Die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) vereis dat alle medisynes oor die toonbank 'n Drug Facts-etiket moet hê. Hierdie etiket verskaf basiese inligting oor die bestanddele van 'n geneesmiddel, instruksies vir gebruik en belangrike veiligheidsmaatreëls en interaksies. Hierdie inligting sal u help om die korrekte medikasie te kies en dit behoorlik te gebruik.
Die etiket Drug Facts word slegs benodig vir OTC-middels , en dit word nie gebruik vir dieetaanvullings, soos vitamiene, minerale en kruiemiddels.
Lees altyd die etiket
Die FDA benodig die etikette op alle OTC-medisyne om die inligting in dieselfde volgorde te bevat, in 'n eenvoudige opvallende, konsekwente styl gereël te word, en om woorde te bevat wat maklik verstaanbaar is.
Aangesien u 'n OTC-medikasie mag neem sonder om u dokter te sien, is dit belangrik dat u die inligting op die etiket lees en verstaan. As jy nie seker is wat die inligting beteken nie of jy is bekommerd oor interaksies met ander medikasie wat jy neem, praat met jou apteker of dokter. As jy 'n probleem met jou visie het, vra 'n vriend of familielid om die etiket vir jou te lees.
Tamper-Evident Packaging
Alhoewel dit nie deur die FDA vereis word nie, gebruik baie vervaardigers van OTC-medisyne pampoen-duidelike houers vir hul produkte. Dit is om u te help beskerm teen moontlike kriminele gedrag.
Die etiket op medikasie met verstuisterende verpakking sal 'n verklaring hê op die verpakking wat hierdie veiligheidsfunksie beskryf, soos:
"TAMPER EVIDENT: MOENIE GEBRUIK INDIEN AFDRUKKING SEAL ROND CAP IS BROKEN OF MIS"
As jy dink die pakket op enige manier gepeuter is, moenie die medikasie koop nie. Neem dit na die apteker, winkelbestuurder of klerk om hulle bewus te maak van die skade.
Wat is op die etiket vir dwelmfeite?
Aktiewe bestanddeel
Die aktiewe bestanddeel is die deel van die medikasie wat verantwoordelik is vir die medikasie se effek.
Dit word eerste op die etiket gelys, tesame met die hoeveelheid of dosis medikasie in elke pil of teelepel vloeistof. Hierdie afdeling sal u ook die doel van die medikasie vertel.
'N Dr Mike Veiligheidstip: Moet nie twee medikasie met dieselfde aktiewe bestanddeel op dieselfde tyd neem nie, tensy dit deur u dokter of apteker aanbeveel word.
gebruike
Hierdie afdeling van die geneesmiddeletiket vertel jou oor watter simptome en gesondheidstoestande die FDA vir hierdie medikasie goedgekeur het om te behandel of te voorkom.
waarskuwings
Hierdie afdeling van die dwelmetiket sluit die volgende tipes waarskuwings in:
- Wanneer nie die medikasie gebruik word nie
- Voorwaardes wat advies van u dokter benodig voordat u die medikasie gebruik
- Moontlike interaksies met ander middels en kos
- Moontlike newe-effekte van die medikasie
- Wanneer om op te hou om die medikasie te neem en wanneer om 'n dokter te kontak
- Wat om te doen as jy swanger is of borsvoed
- 'N Waarskuwing om die medikasie buite die bereik van 'n kind te hou
rigtings
Hierdie afdeling van die dwelmetiket vertel jou hoeveel van die medikasie te neem, hoe om dit te neem en hoe gereeld dit moet neem. Daarbenewens sal die aanwysings jou die korrekte metode vir die gebruik van die medikasie vir kinders en volwassenes vertel.
A Dr Mike Veiligheidstip: Volg die aanwysings noukeurig. As jy te min van die medikasie gebruik, mag jy nie die gewenste effek hê nie, en as jy te veel van die medikasie gebruik, kan jy onaangename newe-effekte hê.
Ander inligting
Hierdie afdeling van die dwelmetiket vertel jou hoe om die medikasie te berg en hoeveel natrium, kalium en kalsium die produk bevat indien enige.
onaktiewe bestanddele
Hierdie afdeling van die geneesmiddeletiket vertel jou van stowwe in die medikasie wat nie bedoel is om jou simptome of gesondheidstoestande te behandel nie. Hierdie stowwe kan kleure, geure, preserveermiddels en materiale insluit wat die pil saam bind. Dit is belangrik dat jy bewus is van hierdie bestanddele omdat dit in sommige mense allergiese reaksies kan veroorsaak.
Die etiket kan jou ook vertel:
- Die vervaldatum of die datum waarna u nie die medikasie moet gebruik nie
- Lotnommer of joernaalkode van die medikasie se vervaardiger om die produk te help identifiseer
- Naam en adres van die vervaardiger, verpakker of verspreider
- Hoeveel van die medikasie is in elke pakket
- Wat om te doen as jy 'n oordosis van die medikasie neem
Voorbeeld van 'n dwelmetiket
'N Voorbeeld van 'n geneesmiddeletiket wat inligting uit 'n aspirienbottel gebruik:
Aktiewe bestanddeel
(in elke tablet)
Aspirien 325 mg
doel
Pynverligter / koorverminderaar
gebruike
bied tydelike verligting van
- hoofpyn
- Tandpyn
- Spierpyn
- Pyn en koors van verkoues
- Menstruele pyn
- Geringe pyn van artritis
waarskuwings
Reye se sindroom: Kinders en tieners moet nie hierdie medisyne gebruik vir hoenderpokke of griepsimptome voordat 'n dokter geraadpleeg word oor Reye se sindroom nie, maar 'n seldsame maar ernstige siekte word geassosieer met aspirien.
Alkoholwaarskuwing: As jy 3 of meer alkoholiese drankies elke dag verbruik, vra jou dokter of jy aspirien of ander pynstillers moet gebruik. Aspirien kan maagbloeding veroorsaak.
Moenie gebruik as jy allergies is vir aspirien nie.
Vra 'n dokter voor gebruik as jy het
- asma
- Maagprobleme wat voortduur of herhaal
- maagsere
- Bloedprobleme
Vra 'n dokter of apteker voor gebruik indien u 'n voorskrifmedikasie gebruik
- Antikoagulasie (bloedverdunning)
- Suikersiekte
- jig
- Artritis
Hou op met gebruik en vra 'n dokter indien
- Pyn vererger of duur meer as 10 dae
- Koors vererger of duur meer as 3 dae
- Nuwe simptome voorkom
- Rooiheid of swelling is teenwoordig
- Oortjies of gehoorverlies vind plaas
As u swanger of borsvoed is , moet u 'n gesondheidswerker voor gebruik. Dit is veral belangrik om nie aspirien gedurende die laaste 3 maande van swangerskap te gebruik nie, tensy dit spesifiek deur 'n dokter aangespreek word, aangesien dit probleme in die ongebore kind of komplikasies tydens aflewering kan veroorsaak.
Hou buite bereik van kinders.
In geval van toevallige oordosis, kry mediese hulp of kontak 'n gifbeheersentrum dadelik.
rigtings
- Volwassenes: 1 tot 2 tablette met water. dosisse kan elke 4 uur herhaal word, nie meer as 12 tablette oor 24 uur nie.
- Kinders onder 12: raadpleeg 'n dokter.
Ander inligting
Stoor by beheerde kamertemperatuur 15 ° -30 ° C (59 ° -86 ° F)
Onaktiewe bestanddele
hipromellose, stysel, titaandioksied