Die oksipitale lob is 'n streek in die agterste brein wat 'n belangrike rol speel in die integrasie van ons visie, sodat ons kan herken en sin maak van wat ons oë sien.
'N oksipitale lob beroerte is hoofsaaklik geassosieer met veranderinge in die visie. Die bloedtoevoer na die oksipitale lob lei tot enkele unieke eienskappe van oksipale lobstrokies:
- In teenstelling met meeste beroertes wat amper altyd net een kant van die brein raak, kan 'n oksipale lobbe een of beide oksipitale lobbe beïnvloed.
- In die algemeen is oksipitale lobstrokies relatief ongewoon in vergelyking met beroertes wat die ander lobbe van die brein beïnvloed (voor-, parietale en temporale.)
Effekte van oksipitale loopslag
'N oksipitale lob beroerte kan 'n verskeidenheid van visuele veranderinge, wat insluit gedeeltelike visie verlies, voltooi blindheid en visuele hallusinasies, sowel as 'n paar unieke visuele sindrome. Die oksipitale lob is nie heeltemal uniform nie, en die streke binne die oksipitale lob speel verskillende rolle in die integrasie van visie. Die gevarieerde visuele probleme wat uit 'n oksipitale lobbe beroer kan voortspruit, hang af van watter streek binne die oksipitale lob aangetas word.
Visuele veranderinge na oksipitale lusslag
- Homonome Hemiopie-Beroerte wat die hele oksipitale lus aan die een kant beïnvloed
Wanneer die beroerte die meeste van die oksipitale lob aan die een kant van die brein beïnvloed, word die visuele probleem wat ontstaan, homonieme hemianopie genoem . Dit beskryf die verlies van die helfte van die visie uit elke oog.
'N Beroerte-oorlewende wat homonieme hemiopie het, kan nie voorwerpe sien wat aan die teenoorgestelde kant van die beroerte is nie.
'N Beroerte wat die linker oksipitale lob van die brein beïnvloed, sal veroorsaak dat 'n beroerte-oorlewende probleme ondervind om voorwerpe aan die regterkant te sien. Hierdie probleem raak gewoonlik beide oë, wat beteken dat 'n persoon nie die regterkant van die regteroog kan sien nie en ook nie die regterkant van die linkeroog kan sien nie.
Dikwels is homonieme hemiopie nie perfek simmetries nie, aangesien visuele integrasie uit die oë nie eweredig deur die beroerte geraak word nie.
- Sentrale visie-defek-beroerte wat die oksipitale pool beïnvloed
Die oksipitale pool is die area van die brein waar sentrale visie verwerk word. Sentrale visie beskryf wat jy sien in die middel van jou visuele veld as jy reguit kyk. Daarom sal 'n beroerte wat die oksipitale pool beïnvloed, veroorsaak dat jy 'n groot blindekol in die middel van jou visuele veld op die betrokke kant het.
'N Persoon met 'n sentrale visie tekort veroorsaak deur 'n beroerte van die oksipitale paal sou sukkel om die gesig van 'n persoon wat direk teenoor hom of haar staan, te sien. Byvoorbeeld, die stoke-oorlewende sal nie die persoon se neus, bolip en die onderste helfte van die oog op die betrokke kant kan sien nie, maar sal steeds die persoon se skouer en die bokant van hul kop kan sien.
Oksipitale paal beroerte is redelik skaars.
- Kortikale Blindheid-Beroerte wat die oksipitale Lobes aan beide kante beïnvloed
Wanneer die oksipitale lobbe van die brein heeltemal deur 'n beroerte geraak word, is die eindresultaat 'n verskynsel genaamd 'kortikale blindheid'. Dit is soortgelyk aan wat ons almal verstaan onder die term blindheid, maar hierdie term word gebruik wanneer skade aan die Korteks van die brein is die oorsaak van blindheid.
Daar is verskeie simptome van kortikale blindheid bykomend tot die verlies van visie. Sommige oorlewendes is bewus daarvan dat hulle nie kan sien nie, terwyl sommige oorlewendes nie bewus is van blindheid en visuele hallusinasies ervaar nie. Die bekendste sindrome wat gekenmerk word deur kortikale blindheid en geassosieerde visuele hallusinasies word Anton sindroom en Balint sindroom genoem.
Sommige oksipitale beroerte-oorlewendes ly aan 'n toestand wat visuele anosognosie genoem word, wat gekenmerk word deur een kant van die visie te ignoreer.
- Sommige ander simptome / sindrome wat geassosieer word met oksipitale beroerte
- Visuele illusies
- Visuele Hallusinasies
- Visuele Agnosias
- Prosopagnosia
- Alexia sonder Agraphia
Wat veroorsaak Oksipitale Lobe Beroerte?
Arteries wat langs die agterkant van die nek hardloop, die vertebrale arteries, die posterior serebrale arteries en die basilêre arteries genoem, verskaf oksigere bloed na die oksipitale lobbe. As een of albei die oksipitale lobbe aan onderbrekende bloedtoevoer ly, dan lei dit tot 'n beroerte.
Oksipitale lobstrokies is ongewoon omdat die bloedtoevoer na die oksipitale lob op 'n unieke manier gereël word. Die vertebrale arteries, die posterior serebrale arteries en die basilêre arteries wat bloed agter in die brein voorsien, verbind met mekaar in sommige gebiede, wat hulle in staat stel om dubbele bloedvoorsiening te verskaf, wat dikwels vir mekaar vergoed. Hierdie reëling werk dikwels om te beskerm teen beroertes in die streke agter in die brein wanneer die vloei deur een klein arterie belemmer word, omdat 'n ander slagaar voldoende bloedvloei kan bied.
As gevolg van die rangskikking van die bloedvate wat die oksipitale lob verskaf, word soms 'n oksipitale lobstrook vergesel van 'n serebellêre beroerte of 'n breinstamslag .
'N Woord Van
'N beroerte kan ernstige veranderinge in die visie veroorsaak, insluitende visieverlies, veranderinge in visie en vreemde patrone van visie.
Nie alle beroerte-geïnduseerde visieveranderings word veroorsaak deur oksipitale lobstrokies nie, aangesien beroertes in ander streke van die brein ook visuele veranderinge kan veroorsaak . Veranderinge in die visie na 'n beroerte kan 'n groot impak op lewenstyl hê, veral as dit gaan om die ry na 'n beroerte.
As jy visuele simptome ervaar, moet jy dadelik mediese hulp kry, aangesien die verandering van die visie die eerste teken is van 'n ernstige mediese probleem, soos 'n beroerte.
> Bron:
> Visuele hallusinasies by pasiënte met akute beroerte: 'n Voorlopige verkennende studie, Morenas-Rodríguez E, Camps-Renom P, Peres-Cordón A, Horta-Barba A, Simón-Talero M, Cortés-Vicente E, Guisado-Alonso D, Vilaplana E, García-Sánchez C, Gironell A, Roig C, Delgado-Mederos R, Martí-Fàbregas J, Eur J Neurol. 2017 Mei; 24 (5): 734-740.