Angioimmunoblastiese T-sel limfoom (AITL) is 'n ongewone soort nie-Hodgkin limfoom (NHL ) . Dit kom uit T-selle , wat is die tipe witbloedselle wat verantwoordelik is vir die beskerming van die liggaam teen infeksies. Dit kan afgekort word ATCL en is voorheen angioimmunoblastiese limfadenopatie genoem.
Wat beteken Angioimmunoblastic?
Die term 'angio' verwys na bloedvate.
Hierdie limfoom het sekere ongewone eienskappe, insluitend 'n toename in die aantal klein abnormale bloedvate in die liggaamsdele wat geraak word. 'Immunoblast' is 'n term wat gebruik word vir 'n onvolwasse immuun sel (of limfsel). Hulle is die selle wat gewoonlik in limfosiete groei, maar 'n sekere aantal van hulle woon normaalweg in die beenmurg, gereed om te prolifereer wanneer meer limfosiete benodig word. As hulle in hul onvolwasse vorm versprei en nie volwasse is nie, is hulle kankeragtig. Die kankeragtige T-selle in AITL-siekte is immunoblaste.
Wie beïnvloed dit?
Angioimmunoblastiese T-sel limfoom vorm slegs ongeveer 1% van alle nie-Hodgkin limfoom. Dit raak ouer individue, met 'n gemiddelde ouderdom by die diagnose van ongeveer 60 jaar. Dit is effens meer algemeen by mans as by vroue.
simptome
In AITL is daar die gewone simptome van limfoom wat 'n vergroting van die limfknope insluit (gewoonlik in die nek, oksels en lies), asook koors, gewigsverlies of nagsweet.
Daarbenewens het angioimmunoblastiese T-sel limfoom 'n aantal ongewone simptome. Dit sluit in veluitslag, gewrigspyn en sommige bloedafwykings. Hierdie simptome hou verband met wat 'n immuunreaksie in die liggaam genoem word, wat afwyk deur sommige abnormale proteïene wat deur die kankerselle geproduseer word. Oomblik word infeksies gesien omdat die siekte die immuunstelsel verswak.
Hierdie limfoom het ook 'n meer aggressiewe koers as die meeste ander nie-Hodgkin se limfome. Betrokkenheid van die lewer, milt en beenmurg is meer algemeen. B-simptome word ook vaker gesien. Hierdie kenmerke kan ongelukkig 'n swakder uitkoms na behandeling aandui.
Diagnose en Toetse
Soos ander limfome, is die diagnose van AITL gebaseer op 'n limfknoopbiopsie . Na die diagnose moet 'n aantal toetse gedoen word om te bepaal hoe ver die limfoom versprei het. Dit sluit in CT-skanderings of 'n PET-skandering , 'n beenmurgtoets en bykomende bloedtoetse.
As daar veluitslag is, kan 'n biopsie ook uit die vel geneem word om sekere kenmerkende eienskappe te vind wat hierdie siekte help identifiseer.
behandeling
Die eerste behandeling in hierdie limfoom is dikwels gerig op die immuunstelsel-uitslag, gewrigspyn en bloedafwykings. Steroïede en verskeie ander middels is gevind om nuttig te wees om hierdie simptome te verminder.
Sodra die diagnose bevestig is en die stadium ondersoeke voltooi is, word chemoterapie begin. CHOP is die mees algemene chemoterapie wat gebruik word. 'N Siekte terugval is egter algemeen en kan binne enkele maande van aanvanklike siektebeheer plaasvind. Verdere behandeling van hierdie limfoom is moeilik.
Verskeie benaderings is probeer, insluitend beenmurg- of stamseloorplantings. Siekte uitkomste het egter erger gebly as meer algemene tipes hoëgraadse limfoom.
Bronne:
Kanker: Beginsels en Praktyk van Onkologie 7de Uitgawe. Redakteurs: VT DeVita, S Hellman en SA Rosenberg. Gepubliseer deur Lippincott Williams en Wilkins, 2005.
Terapie in Perifere T / NK Neoplasmas. Skrywer JP Greer. Gepubliseer in die joernaal Hematologie in 2006.
Volwasse Nie-Hodgkin Limfoom Behandeling-vir gesondheidswerkers (PDQ®) National Cancer Institute. Opgedateer 15 Januarie 2016.