Jou ultrasoniese resultate kan insig gee in jou kind se ontwikkeling
Ultrasounds bied 'n goeie manier om jou swangerskap te monitor en kan gebruik word om vir Down-sindroom te skerm. U sal waarskynlik minstens een of twee ultrasound, indien nie meer, in die loop van u swangerskap hê om u kind se groei en ontwikkeling te monitor nie.
Daar is baie redes waarom jy tydens jou swangerskap 'n ultraklank kan hê. Tydens jou eerste trimester kan 'n ultraklank help om jou baba se sperdatum te bepaal, of jy swanger is met een of meer babas, die ligging en ontwikkeling van jou plasenta sowel as as jy 'n miskraam gehad het.
Ultrasounds kan ook gebruik word tydens diagnostiese prenatale toetsprosedures en kan dokters help om moontlike geboorte afwykings op te spoor.
Hoe werk 'n ultraklankwerk?
Ultrasound werk deur die gebruik van klankgolwe te hoog vir die menslike oor om te hoor om 'n beeld van die fetus te genereer. Wanneer u 'n ultraklank uitvoer, sal u dokter 'n spesiale gel jou maag vryf en 'n transducer, 'n muuragtige apparaat, gebruik om die klankgolwe in u buik oor te dra. Hierdie golwe vorm geen risiko vir jou of jou kind nie.
Die klankgolwe beweeg deur die amniotiese vloeistof en weerkaats strukture in die baarmoeder. Hierdie golwe spring teen verskillende snelhede af, afhangende van die digtheid van die strukture wat hulle tref voordat hulle afgelei word. 'N Rekenaar draai dan hierdie teruggaande klankgolwe na 'n beeld van die fetus. Hoe harder of digter 'n struktuur is, hoe helderder sal dit op die monitor verskyn.
Byvoorbeeld, wanneer jy na 'n fetale ultraklank kyk, toon bene strukture soos die skedel- en beenbene helderwit.
Minder digte organe, soos die lewer en niere, verskyn as liggrys. Vrugwater vertoon as swart omdat die klankgolwe reguit deur die vloeistof beweeg en nie terugspring nie. Deur na hierdie swart en wit beelde te kyk, kan 'n gekwalifiseerde gesondheidswerker jou baba se anatomie ondersoek.
Kan 'n ultraklank diagnoseer sindroom?
'N Ultraklank kan nie Down-sindroom diagnoseer nie.
Dit kan egter inligting verskaf oor jou kind wat jou dokter meer geneig sal maak om te toets vir Down-sindroom en ander chromosomale abnormaliteite. Sekere ultraklankbevindings, soms sogenaamde sagte merkers , is bevindings wat in en van hulleself nie die probleem van die baba sal veroorsaak nie, maar kan 'n onderliggende chromosoom abnormaliteit aandui. Sagte merkers vir Down-sindroom kan insluit:
- Verhoogde naschale deurskynendheid: Nugtelike deurskynendheid meet hoe dik die vloeistofopwekking agter in die ontwikkelende kind se nek is. As die gebied dikker is as die gemiddelde, kan dit 'n teken wees van Down-sindroom.
- Verkorte femurlengte: ' n Verkorte femur, of dobbeen, kan nog 'n teken wees.
- Choroid plexus siste: Hierdie tipe siste kom voor in die fetale brein.
- Intrakardiale echogene foci: Verteenwoordig minerale in die spiere van die hart, dit is 'n meer algemene ultraklankbevinding.
- Echogene derm: Hierdie sagte merker toon die derm as helderder as wat dit veronderstel is om te wees.
- Enkel naelstert: Die meeste naelstringe het een ader en twee arteries.
- Verwaterde nierbokkie: Ook 'n algemene ultraklankbevinding, 'n verwaterde nierbokkie, of hidronephrose, beteken dat die bene van die bene deur die niere versprei word.
Verdere toets vir Down-sindroom
As enige van hierdie merkers op u ultraklank gevind word, moet u met u dokter of gesondheidsorgverskaffer praat om u risiko te bepaal dat u 'n baba met 'n chromosoom abnormaliteit het en om te bespreek watter verdere prenatale toets u moontlik wil oorweeg.
Die enigste manier om te bepaal of jou baba 'n onderliggende chromosoom abnormaliteit het, is om 'n prenatale diagnostiese toets soos 'n chorioniese villusmonsterings (CVS) toets of 'n amniosentese te hê. Hierdie toetse is opsioneel, maar kan u help om u kind se toekomstige gesondheid te bepaal.
Selfs as een van hierdie merkers tydens jou ultraklank gesien word, is dit belangrik om te onthou dat baie babas met een van hierdie merkers volmaak gesonde babas is met geen onderliggende chromosoomafwykings nie.
Ultrasounds is net 'n siftingstoets en kan nie Down-sindroom of ander chromosoomafwykings diagnoseer nie.
Bronne:
> ACOG Komitee oor Praktykbulletins. ACOG Praktyk Bulletin No. 77: Screening vir fetale chromosomale abnormaliteite. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Downsindroom: Prenatale Kansevaluering en Diagnose. Amerikaanse familie dokter. 2001.