Daar is vroue en mans wat nie gemaklik deel wat hulle het, of borskanker gehad het nie. Hul redes is uiteenlopend. Sommige vroue wat ek as 'n navigator ontmoet het, het hul vrese gedeel dat hulle anders deur vriende en familie behandel word. Ander, met prominente loopbane, het gesê hulle het hul loopbaan gevrees, sou in gevaar wees as hulle publiek geword het. Vir sommige vroue is dit kultureel.
In die lande waaruit hulle kom, praat vroue nie oor borskanker nie; Dit kan beskou word as 'n straf vir vorige gedrag, terwyl sommige dit nog steeds as 'n aansteeklike siekte beskou.
Sommige mans het hul verleentheid gedeel omdat hulle gediagnoseer word met wat hulle glo dat hulle 'n vrou se siekte is. As gevolg hiervan, is hulle nie gemaklik met die praat met ander mans om bewustheid te verhoog dat mans ook borskanker kry nie.
Aangesien borskanker die mees algemene kanker onder vroue is, met sowat 1 miljoen nuwe gevalle per jaar wêreldwyd en meer as 400,000 sterftes per jaar, is dit moeilik om te glo dat hierdie siekte steeds 'n stigma vir baie vroue het. Daar was 'n tyd, voor borskanker bewustheid aktiwiteite in die Verenigde State, wanneer borskanker was 'n kas siekte; toe borskanker bedoel het dat vroue in stilte ly en mans met die siekte in die skaduwees gebly het.
Ons skuld 'n dankbetuiging aan diegene wat verkies het om publiek oor hul borskanker te gaan en om te pleit vir al die vroue en mans wat deur die siekte geraak word.
Daar was en bly vandag nog soveel probleme, insluitend: beskikbare behandelings, die ernstige gebrek aan befondsing vir metastatiese navorsing oor borskanker, en 'n ernstige gebrek aan gemeenskapsgebaseerde borsondersteuningsdienste vir diegene wat met borskanker gediagnoseer word, en veral diegene wat met metastatiese siekte leef.
Deur publiek te gaan, het hierdie vokale advokate die mediese gemeenskap onder druk gestel om:
- Vind ander doeltreffender manier van ondersoek om borskanker op die vroegste moontlike stadium te bepaal.
- Ontwikkel minder afwykende operasies, soos lumpektomie, vir vroeë stadium borskanker eerder as 'n mastektomie.
Hul uitreik het die regering beïnvloed om wetgewing te gee wat vroue toelaat wat nie mammograms kon bekostig om deur middel van 'n regeringsprogram vrye toegang tot hulle te hê nie. Advokate was suksesvol om die regering te laat slaag om wetgewing aan te bied wat vroue kon bekostig vir rekonstruktiewe chirurgie.
Rose Rehert Kushner staan op as een so 'n advokaat. In 1975, as skrywer en borskankeroorlewende, het sy Borskanker geskryf: 'n persoonlike geskiedenis en 'n ondersoekende verslag. Dit was 'n persoonlike weergawe van wat sy met haar borskanker deurgemaak het en 'n deeglike analise van die beste praktyke vir die behandeling van borskanker op daardie tydstip. Uittreksels van haar boek is in koerante en vrouetydskrifte gedra. Die boek was in die vroeë 1990's nog in omloop.
Me. Kushner het vir vroue voorgestel om aktief deel te neem aan hul behandeling. Sy het vroue aangemoedig om nie passief te wees oor besluite oor hul sorg en wat aan hul liggame gedoen moes word nie.
Een van haar belangrikste bydraes was om die standaard mediese prosedure in die gedrang te bring om 'n eenstapsbiopsie en mastektomie uit te voer. Voordat 'n vrou in die operasie ingegaan het, moes sy toestemming gee vir hierdie prosedure omdat sy geweet het dat sy wakker kon word om te weet dat sy borskanker gehad het en dat haar bors verwyder is.
Mev. Kushner het met verskeie dokters gepraat voordat sy een gewillig gevind het om 'n twee-stap-proses vir haar uit te voer, wat die biopsie-uitslae van die chirurgiese behandeling sou skei. Haar navorsing ondersteun haar standpunt dat 'n tweestap-proses sielkundig vroue bevoordeel het, maar geen invloed op hul voorspelling gehad het nie.
Sy het diegene in die kankervestiging suksesvol gelokeer om hierdie gebruiklike benadering tot behandeling te verander, wat lankal op tradisie eerder as mediese bewyse gegrond was. Danksy haar voorspraak is die twee-stap-biopsie- en behandelingsbesluit nou standaardprosedure.
Hoekom kom uit oor jou borskanker? Eenvoudig gestel, is siekteverwante voorspraak gewoonlik suksesvol wanneer oorlewendes van die siekte ander bewus maak van wat gedoen moet word om die behandelingsuitkomste te verbeter en oorlewingsyfers te verhoog. Oorlewendes dra 'n boodskap van hoop. Hulle is 'n lewende bewys dat vroeë opsporing en vroeë intervensie werk.
As diegene van ons wat borskanker oorleef of met borskanker as 'n metastaseuse siekte leef, nie voorstander van hoe realisties dit is dat ons verwag dat iemand anders dit sal doen nie?
As 'n oorlewende kan jy lewens red deur in vroue se groepe te praat. U kan vroue bewus maak van hul risikofaktore en hulle opvoed oor die belangrikheid van vroeë intervensie. Vrywilligerswerk op 'n borskanker-hotline, en praat met vroue wat nuut gediagnoseer is, is 'n broodnodige uitreik. Bywoning van 'n borskanker gebeurtenis, as 'n oorlewende, is 'n ander manier om ondersteuning te toon. Om daar te wees vir 'n familielid, vriend of buurman wat pas gediagnoseer is, is 'n waardevolle geskenk