Die meeste van ons is bekend met die mees algemene oogprobleme - gloukoom , katarakte, droëoogsindroom en makulêre degenerasie. Inligting rakende hierdie toestande blyk maklik te verkry. Fuch's Dystrophy is egter 'n minder algemene oogafwyking en diegene wat daardeur geraak word, verlaat gewoonlik die dokter se kantoor met verskeie onbeantwoorde vrae. Om jouself op te voed oor die toestand kan 'n uitdaging wees.
As jy of iemand wat jy ken, met Fuch se Dystrofie gediagnoseer is, sal die volgende jou help om meer ingelig te word.
Wat is Fuch se Dystrofie?
Fuchs Dystrofie is 'n oorerflike oogtoestand wat 'n wanorde in die hoornvlies veroorsaak, die duidelike koepelagtige struktuur op die voorste deel van ons oog. Die kornea bestaan uit ses lae selle met endotheel selle die laaste laag aan die agterkant van die kornea. Een van die funksies van die endoteelselle is om die vloeistof voortdurend uit die kornea te pomp, wat dit kompak en duidelik hou. Wanneer hierdie selle begin misluk, word vloeistof in die horing opgebou wat stres op die selle veroorsaak. Die kornea swel en visie word bewolk. In ernstige vorms van Fuch's Dystrophy kan die korne dekompenseer.
Sal 'n diagnose van Fuch's Dystrophy my lewe ernstig beïnvloed?
Die erns van Fuch's Dystrofie kan wissel. Baie pasiënte weet nie eens dat hulle die toestand het nie, terwyl ander gefrustreerd kan raak met verminderde visie.
Die meeste pasiënte handhaaf egter 'n goeie vlak van visie om baie goed met daaglikse aktiwiteite te funksioneer.
Sal Fuch se Dystrofie my laat blind maak?
Met vandag se tegnologie is blindheid amper nie-bestaan vir pasiënte wat ly aan ernstige Fuchs-distrofie. Dit is belangrik om te verstaan dat Fuch's Dystrophy nie die retina , die liggevoelige reseptorlaag van die kornea of die optiese senuwee beïnvloed nie, die senuweekabel wat die oog aan die brein verbind.
Die kornea gee die oog die meeste van sy brekingskrag. In ernstige vorms van die siekte, kan 'n korneale oorplanting of 'n nuwe prosedure genaamd DSEK herstel naby normale funksie na die kornea.
Watter soort simptome kan ek ondervind met Fuch's Dystrofie?
Sommige pasiënte kla in die oggend van 'n versteurde visie, wat lyk asof dit 'n bietjie beter word, aangesien die dag voortduur. Dit is omdat vloeistof oornag in die kornea opbou. Soos jy wakker word en jou dag gaan, is die oog oop vir die omgewing en die vloeistof verdamp eintlik uit die kornea en die visie is geneig om beter te word. Jy kan ook ervaar hoe die reënboë of halo's rondom ligte, glans sien, en jou visie kan mistig lyk. Sommige pasiënte kla van oogpyn of 'n vreemde liggaams sensasie in hul oë.
Sal behandeling my daaglikse leefstyl beïnvloed?
Behandeling van Fuch's Dystrofie in die vroeë stadiums is redelik eenvoudig. Gewoonlik behels dit om 'n 5% natriumchloriedoplossing of salf in die oë te plaas om die vloeistof uit te trek. Die 5% natriumchloried is 'n soutgebaseerde verbinding wat gewoonlik twee tot vier keer per dag gevul word. Sommige pasiënte kry beter resultate deur die gebruik van die salfformulering wat hulle snags in die oog hou.
Wat gebeur as my Fuchs Dystrofie erger word?
Sommige pasiënte ontwikkel nooit 'n ernstige vorm van Fuch's Dystrophy nie.
As dit egter na 'n meer ernstige stadium vorder, kan jy bultige keratopatie ontwikkel . Dit is waar vloeibare gevulde bullae of blase vorm en maak die gesig vaag en kan uitbreek en beduidende oogpyn en vreemde liggaams sensasie veroorsaak. In hierdie geval sal sommige dokters 'n verbandlens op jou oog plaas en medikasie vir oogdruppels voorskryf. As die toestand vererger, kan u dokter 'n korneale oorplanting of 'n DSAEK-prosedure aanbeveel. DSAEK (Descemet's Stripping Automated Endothelial Keratoplasty) is 'n prosedure waarin slegs die agterste gedeelte van die kornea vervang word met gesonde endotheel selle.
'N DSAEK-prosedure het minder komplikasies as 'n totale korneale oorplanting en die gevolglike visie is baie beter.
Sal my kinders Fuch se distrofie erwe?
Sommige gevalle van Fuch's Dystrophy blyk geen genetiese patroon te hê nie. Die meeste gevalle het egter wel 'n outosomale dominante erfenispatroon. Dit beteken dat as u die toestand het en een van u ouers die toestand het, het elke kind 'n 50% kans op Fuchs-distrofie.
> Bron:
> Afshari, Natalie A. MD; Aaron B. Pittard, besturende direkteur; Adnan Siddiqui, BS; Gordon K. Klintworth, MD, PhD. Studie van Fuchs Korneale Endoteliale Dystrofie wat lei tot Penetrerende Keratoplastie, Arch Oftalmol. 2006.