Omkeerbare Serebrale Vasokonstrasiesindroom en Beroerte
Omkeerbare serebrale vasokonstrasiesindroom (RCVS) word gekenmerk deur twee hoofkenmerke. Die eerste een is die skielike aanvang van 'n donderslag hoofpyn . Die tweede is die teenwoordigheid van areas van vernouing of vasokonstriksie waar die muur van een of meer arteries in die brein 'n kramp ervaar wat bloedvloei voorkom. Hierdie gebiede kan maklik deur 'n kateterangiogram gediagnoseer word, hoewel dit soms ook met magnetiese resonansie-angiografie (MRA) gesien kan word .
Omkeerbare serebrale vasokonstriksie mag of mag nie tot beroerte lei nie. In baie gevalle kom beroerte simptome voor, maar word later heeltemal omgekeer. Sommige mense kan egter met permanente tekorte gelaat word. Die gebeurtenis kan ook aanvalle en dood veroorsaak.
Wat is Stroke?
Beroerte is 'n siekte wat die arteries wat na en binne die brein lei, beïnvloed. Dit is die 5de oorsaak van dood en 'n voorste oorsaak van ongeskiktheid in die Verenigde State. 'N Beroerte kom voor wanneer 'n bloedvat wat suurstof en voedingstowwe na die brein vervoer, geblokkeer word deur 'n klont of bars (of breuke). As dit gebeur, kan 'n deel van die brein nie die bloed (en suurstof) wat dit benodig, kry nie, so is dit en breinselle dood.
Beroerte kan veroorsaak word deur 'n stolling wat die vloei van bloed na die brein belemmer ('n isgemiese beroerte genoem ) of deur 'n bloedvat wat bloedvloei na die brein breek ('n hemorragiese beroerte genoem ). 'N TIA (oorgangs iskemiese aanval), of' mini-beroerte ', word veroorsaak deur 'n tydelike stolsel.
RCVS kan ook ischemiese of hemorragiese beroertes veroorsaak, tipies in die vorm van 'n subaraknoïede bloeding .
Risikofaktore vir beroerte
- Ouderdom - Die kans om 'n beroerte te hê, verdubbel vir elke dekade van die lewe na die ouderdom van 55 jaar. Alhoewel beroerte algemeen voorkom by bejaardes, het baie mense onder 65 ook 'n beroerte.
- Erflikheid (familiegeskiedenis) - Jou beroerte risiko kan groter wees as 'n ouer, grootouer, suster of broer 'n beroerte gehad het.
- Ras - Afro-Amerikaners het 'n veel hoër risiko van dood as gevolg van 'n beroerte as wat die Kaukasiërs doen. Dit is deels omdat swartes hoër risiko's het van hoë bloeddruk, diabetes en vetsug.
- Seks (geslag) - Elke jaar het vroue meer beroertes as mans, en beroerte maak meer vroue as mans dood. Gebruik van geboortebeperkingspille, swangerskap, geskiedenis van preeklampsie / eklampsie of swangerskap diabetes, mondelinge voorbehoedmiddels en rook, en post-menopousale hormoonterapie kan spesiale beroerterisiko's vir vroue veroorsaak.
- Vorige beroerte, TIA of hartaanval - Die risiko van beroerte vir iemand wat reeds een gehad het, is baie keer die van 'n persoon wat nie. Verbygaande iskemiese aanvalle (TIA's) is "waarskuwingsstrokies" wat beroerteagtige simptome veroorsaak, maar geen blywende skade. TIA's is sterk voorspellers van beroerte. 'N Persoon wat een of meer TIA's gehad het, is amper 10 keer meer geneig om 'n beroerte te hê as iemand van dieselfde ouderdom en geslag wat nie. Herkenning en behandeling van TIA's kan jou risiko van 'n groot beroerte verminder. TIA moet as 'n mediese noodgeval beskou word en onmiddellik opgevolg word met 'n gesondheidswerker. As jy 'n hartaanval gehad het, het jy 'n hoër risiko om ook 'n beroerte te hê.
Wie word geraak deur RCVS?
RCVS raak vroue meer dikwels as mans, wat die algemeenste is nadat hulle geboorte gegee het.
Wat veroorsaak RCVS?
Die oorsaak van RCVS is nie bekend nie, maar dit word gedink dat dit die gevolg is van 'n verbygaande versteuring van die arteriële wand wat tot die samensmelting lei. Verskeie stowwe is geassosieer met RCVS, insluitende:
- Selektiewe serotonien heropname inhibeerders (SSRI's)
- Nasale dekongestante wat pseudoepedrien of efedrien bevat
- ergotamien
- takrolimus
- Nikotime kolle
- kokaïen
- dagga
Verwysings:
Anne Ducros, Monique Boukobza, Raphaël Porcher, Mariana Sarov, Dominique Valade en Marie-Germaine Bousser; Die kliniese en radiologiese spektrum van omkeerbare serebrale vasokonstrasiesindroom. 'N Voornemende reeks van 67 pasiënte: Brein 2007 130 (12): 3091-3101