Terwyl dit ontstellend is, kan die meeste behandel word sonder operasie
Terwyl ortopediese probleme in pasgeborenes vir ouers lastig kan wees, kan die meeste behandel word sonder operasie indien dit vroeg geïdentifiseer word. Sommige voorkom tydens fetale ontwikkeling, terwyl ander tydens die aflewering self plaasvind.
Volgens navorsing sal ongeveer een persent van babas wat in die VSA gebore is, by die geboorte 'n ortopediese gebrek hê. Geboortebeserings is selfs skaarser met driekwart wat voorkom tydens 'n vaginale broeklewering (waar die baba se kop van die opening van die baarmoeder af weggedraai word). Soos met ortopediese defekte, kan die meeste geboortebeserings sonder chirurgie behandel word as gevolg van die smeebaarheid van die baba se nog ontwikkelende bene.
Hipdysplasie
Hipdysplasie is die mediese term vir 'n heupdop wat nie die balgedeelte van die boonbeenbeen (femur) volledig dek nie. Wanneer die bol en die voet van die heupgewrig nie behoorlik in lyn is nie, sal die gewrig nie normaal ontwikkel nie.
Tensy behandel betyds, kan hipdysplasie die kind se mobiliteit in later jare ernstig benadeel en lei tot die voortydige ontwikkeling van hip-osteoartritis .
Gelukkig, omdat die baba se bene steeds op die oomblik van geboorte ontwikkel, bied vroeë diagnose effektiewe behandeling. Diagnose word tipies gemaak deur 'n eenvoudige hip-klik toets uit te voer wat behels dat die baba se been beweeg en geroteer word.
Hipdysplasie by pasgeborenes behandel gewoonlik deur die heup in die regte posisie te verseker met 'n stut wat 'n Pavlik-harnas genoem word .
As hipdysplasie in latere ontwikkeling geïdentifiseer word, kan meer indringende behandelings benodig word. Chirurgie word gewoonlik in babas oor die ouderdom van een aangetoon.
klompvoet
Clubfoot is 'n geboorte afwyking wat veroorsaak dat die voete na onder en na binne wys. Wanneer 'n kind met hierdie toestand gebore word, is die tendons aan die binnekant en die agterkant van die voete te kort en word die voete in 'n onnatuurlike posisie wesenlik.
Aangesien babas groter been- en gewrigsbeperking het, kan dokters gewoonlik die toestand sonder operasie behandel met behulp van 'n manipulasie tegniek genaamd die Ponseti Metode.
In die 1990's het die Ponseti Metode gelei tot die geleidelike versagting van die ligamente, tendons en gesamentlike kapsules. Na elke behandeling word die voete in die plek van 'n gips gegooi totdat die bene en gewrigte uiteindelik in korrekte belyning is (gewoonlik binne twee maande). Soos met hipdysplasie, word vroeë behandeling geassosieer met beter uitkomste.
Metatarsus Adductus
Metatarsus adductus is 'n algemene voet misvorming wat veroorsaak dat die voorste helfte van die voet (die voorvoet) na binne draai. By pasgeborenes word die toestand gekenmerk deur die boonvormige voorkoms van die voet.
Gelukkig het die meeste babas wat met Metatarsus Adductus gebore is, selde behandeling nodig, met meer as 90% op hul eie.
Sommige kinders kan egter 'n verhoogde risiko van ontwikkelingsheupdysplasie hê as die toestand nie heeltemal korrek is nie. In sulke gevalle plaas die abnormale voetpos chroniese stres op die heupgewrig. Dit kan veroorsaak dat die boonste van die heupbeen in en uit die heupkas gly, wat lei tot mobiliteitsprobleme en voortydige artritis.
As u vroeg gediagnoseer word, sal u dokter u kan wys hoe om passiewe manipulasie oefeninge uit te voer om die wanaanpassing reg te stel. In ernstige gevalle kan chirurgie nodig wees om die voorvoetgewrigte vry te laat, gevolg deur gietwerk om die voet in die korrekte posisie te hou.
> Bronne:
> Fishco, W .; Ellis, M .; en Cornwall, M. "Invloed van 'n Metatarsus Adductus-voet tipe op plantar druk tydens loop in volwassenes met 'n pedobarograph." J Foot Ank Surg. 2015; 54 (3): 449-453. DOI: 10.1053 / j.jfas.2014.11.007.
> Loder, R. en Skopelja, A. "Die Epidemiologie en Demografie van Hip Dysplasie." SRN Orthop . 2011; 2011: 238607. DOI: 10.5402 / 2011/238607.
> Ponsetti, I. en Smoley, E. "The Classic: Congenital Club Foot: Die resultate van behandeling." Clin Orthop Relat Res. 2009; 467 (5): 1133-1145. DOI: 10.1007 / s11999-099-0720-2.