Asma Medikasie Veiligheid tydens swangerskap

Een van die grootste foute wat swanger asmaats maak, is om op te hou om hul asma medisyne te gebruik sodra hulle uitvind dat hulle swanger is. Terwyl medikasie beslis risiko's vir die fetus kan veroorsaak, is die risiko's van onbehandelde asma gewoonlik swaarder as die klein risiko van fetale misvormings van meeste asma medisyne. Nog 'n algemene fout vir swanger asmalyers is om op te hou om hul gereelde asma dokters te sien wanneer hulle swanger is.

Volgens die Food and Drug Administration (FDA), is daar geen asma medisyne wat as swak beskou word as veilig nie. Dit is omdat geen swanger vrou wil aansoek doen vir 'n medikasie veiligheidstudie terwyl sy swanger is nie. Daarom het die FDA risikokategorieë aan medisyne toegeken op grond van gebruik tydens swangerskap.

Swangerskap Medikasie Kategorieë

Swangerskap kategorie "A" medisyne is medikasie waarin daar goeie studies in swanger vroue is wat die veiligheid van die medikasie aan die baba in die eerste trimester toon. Daar is baie min medikasie in hierdie kategorie en geen asma medisyne.

Kategorie "B" medisyne toon goeie veiligheidstudies in swanger diere, maar daar is geen menslike studies beskikbaar nie.

Swangerskap kategorie "C" medikasie kan negatiewe effekte op die fetus veroorsaak wanneer dit in swanger diere bestudeer word, maar die voordele van hierdie middels kan die potensiële risiko's by die mens uit die gewig dra.

Kategorie "D" medisyne toon duidelike risiko vir die fetus, maar daar kan gevalle wees waarin die voordele die risiko's in die mens swaarder weeg.

En uiteindelik toon kategorie "X" -medikasie duidelike bewyse van geboorte afwykings by diere en / of menslike studies en moet nie tydens swangerskap gebruik word nie.

Asma Medisyne Ineenstorting

Reddingsmedisyne , wat gebruik word vir die onmiddellike verligting van asma simptome, sluit inhalasie van brongodilators soos albuterol.

Terwyl hierdie medikasie kategorie "C" is, is ons ervaring met die gebruik van hierdie middels in swanger vroue enorm en toon geen bewyse van nadelige uitwerking op die fetus.

Kontroleerder medikasie vir aanhoudende asma sluit inhalasie steroïede in, wat die voorkeur metode is om die onderliggende inflammasie van asma te beheer. Ander medisyne in hierdie groep sluit in Advair (flutikasoon / salmeterol), teofillien, cromolyn, en Singulair (montelukast).

Die voorkeur-ingeasemde steroïede sluit in Pulmicort (budesonide), die enigste kategorie "B" ingeasemde steroïde, en QVAR (beclomethason), aangesien hierdie ingeasemde steroïde al so lank rond was en die ervaring daarmee positief is. Dit is egter redelik om ander tipes ingeasemde steroïede tydens swangerskap voort te sit as die moeder goed beheer word met die gebruik van daardie medikasie voor swanger word.

'N kombinasie produk soos Advair of Symbicort kan nodig wees by pasiënte met meer ernstige asma. Hierdie medikasie kombineer ingeasemde steroïede met 'n langwerkende beta-agonis (albuterol-agtige medikasie), en word gebruik as 'n kontroleer-terapie. Pasiënte benodig nog albuterol vir "as benodig" of reddingsgebruik.

Ander beheermiddels soos teofillien (kategorie "C") en cromolyn, nedrocromil en Singulair (alle kategorieë "B") is redelik om tydens swangerskap voort te gaan as die moeder voor die swangerskap goeie voordele gehad het.

Geen van hierdie medikasie sal egter as 'n "eerste keuse" beskou word om tydens swangerskap te begin nie.

Xolair (omalizumab), is 'n inspuitbare medikasie wat gebruik word vir die behandeling van asma as 'n kontroleerder terapie. Dit het wel 'n kategorie "B" status, maar aangesien hierdie medikasie eers vir 'n paar jaar beskikbaar is, moet dit met swak asma gebruik word.

> Bronne:

> NAEPP Expert Panel Report. Asma beheer tydens swangerskap: Aanbevelings vir Farmakologiese Behandeling - 2004 Update. J Allergie Clin Immunol. 2005; 115: 36-46.

> Blaiss MS. Behandeling van asma tydens swangerskap. Allergie Asma Proc. 2004; 25: 375-379.

> ACOG / ACAAI. Die gebruik van nuwer asma en allergie medisyne tydens swangerskap. Ann Allergie Asma Immunol. 2000; 84: 475-480.