Hoesmedisyne is baie algemeen in die VSA. Omdat hoes 'n algemene simptoom van baie siektes is, is dit verstaanbaar dat mense 'n medisyne wil hê wat sou maak. Dit. stop . Daar is baie hoes onderdrukkers beskikbaar oor-die-toonbank sowel as 'n paar wat beskikbaar is slegs op voorskrif.
Oor die Counter Opsies
Oor-die-toonbank-hoesonderdrukkers , wat 'n produk met die dextrometorfan bevat , is geneig om minder doeltreffend te wees, maar kan nuttig wees vir minderjarige hoes.
Expectorants is 'n tipe medisyne wat nie 'n hoes stop nie, maar eerder slym losmaak, wat die hoes meer produktief en effektief maak.
Wanneer om 'n dokter te sien
As u 'n ernstige of chroniese hoes het wat langer as drie weke duur, moet dit deur u gesondheidsorgverskaffer geëvalueer word . Voorskrif hoesonderdrukkers moet slegs gebruik word wanneer dit absoluut noodsaaklik is. Hoes - veral chroniese hoes - kan my baie dinge veroorsaak en dit is die beste om die onderliggende oorsaak te probeer eerder as om dit net te probeer bedek. Dit behels meer as net 'n medisyne om die hoes te stop.
Waar die probleem lê
In onlangse jare was daar 'n groot probleem met voorskrif dat hoesonderdrukkers voorgeskryf en verkoop word wanneer hulle nie deur die FDA goedgekeur word nie. Tans is daar slegs sewe voorskrifhitteonderdrukkers wat deur die FDA goedgekeur word. Dit sluit in:
- Tussicaps
- Tussionex Pennkinetic
- Hidrokodonverbinding
- Mycodone
- Homatroprin Metielbromied en Hidrokodonbitartraat
- Hycodan
- Tussigon
Al hierdie voorskrif hoesonderdrukkers bevat 'n opiate (hidrokodon) wat bewys is effektief om 'n hoes in volwassenes en kinders ouer as 6 te beheer. Hulle moet egter vermy word deur mense wat herstel kan word van 'n verslawing aan opioïede omdat dit net nie Die risiko van terugval is die moeite werd om 'n eenvoudige hoes te behandel.
Hierdie medikasie moet slegs vir volwassenes en kinders ouer as 6 jaar gebruik word . Sommige van hulle word bemark en het doseringsinstruksies vir kinders so jonk as 2. Die FDA het egter verklaar dat hierdie medikasie nie veilig is nie en nie vir kinders onder die ouderdom van 6 moet gebruik word nie.
Die gebruik van medikasie "off label" is nie nuut nie en dis nie eens so ongewoon nie, veral in kindergeneeskunde. Baie min dwelmproewe word op kinders gedoen omdat nie baie mense hul kinders wil onderteken vir "eksperimentele" medisyne nie. Om hierdie proewe te kry, is baie moeiliker as wat dit vir volwassenes is. Ongelukkig is daar ook nie veel geld vir die vervaardigers van die medisyne nie.
Maar om hierdie voorskrif te gee, is hoesmedisyne vir kinders gevaarlik. Hulle kan hul asemhaling tot gevaarlike vlakke vertraag en kan selfs fataal wees.
Die ander grootste probleem is dat sommige voorskrif hoesonderdrukkers verkoop word wat bedoel is om verskeie simptome te behandel. Die FDA het pas goedgekeurde hoesonderdrukkers goedgekeur om hidrokodon en die onderdrukkende middel in te sluit. Enige medikasie wat ander bestanddele bevat (soos 'n verslaafmiddel of dekongestant) word nie deur die FDA goedgekeur nie en moet nie in die Verenigde State voorgeskryf of verkoop word nie.
Jou dokter het nie geweet nie
Die skrikste deel van hierdie probleem is dat baie gesondheidsorgverskaffers nie geweet het dat hierdie middels nie goedgekeur is nie en dat hulle dit voorskryf. Dit is nie medisyne wat jy net op die "swart mark" of via die internet kan koop nie. Dit is medisyne wat u dokter kan voorskryf en by u plaaslike apteek koop.
Die FDA rapporteer geen nadelige gebeurtenisse met hierdie medikasie (behalwe wanneer dit aan kinders onder 6 gegee word), dus is daar waarskynlik min skade wat gedoen is. Die feit is egter dat hierdie medikasie vervaardig en verkoop is en nooit goedgekeur is nie.
Vanaf 31 Maart 2008 is alle maatskappye wat hierdie medisyne vervaardig, beveel om op te hou om te produseer en verkoop. Na daardie datum, as 'n maatskappy steeds hierdie produkte verkoop, kan hulle strawwe van die FDA in die gesig staar.
Bronne:
"Vrae en antwoorde oor die FDA se handhawing aksie ten opsigte van ongeoorloofde Hydrocodone Drug Products." US Food and Drug Administration 01 Oct 07.
"FDA Kwessies Alert op Tussionex, 'n langdurige voorskrif Hoes medisyne bevat hydrocodone." FDA News Persverklaring 11 Mar 08. Amerikaanse Food and Drug Administration.