Afwesigheid van simptome maak diagnose moeilik
Limfoom is 'n vorm van kanker wat 'n tipe witbloedselle beïnvloed wat 'n limfosiet genoem word . Soos met alle vorme van kanker, behels limfom die abnormale groei van selle. In hierdie geval begin die aangetaste limfosiete groei en vermeerder ongemerk, en vermy die normale siklus van geprogrammeerde sel dood (apoptose) wat nuwe selle in staat stel om ou selle te vervang.
Soos kankeragtige limfosiete vrylik deur die bloedstroom sirkuleer, kan hulle die vorming van tumore in dele van die limfstelsel veroorsaak, hoofsaaklik die limfknope, maar ook die milt, tymus, mandjies en adenoïede.
Limfome kan ook in ander dele van die liggaam ontwikkel, want limfoïedweefsel kan regdeur die liggaam gevind word. As sodanig kom 40 persent limfome buite die limfstelsel voor, meestal in die spysverteringskanaal. Een van die manifestasies is kolorektale limfoom.
Verstaan Kolorektale Limfoom
Kolorektale limfoom verteenwoordig 15 tot 20 persent van gastro-intestinale limfome (vergeleke met 50 tot 60 persent in die maag en 20 tot 30 persent in die dunderm). Wat die gastro-intestinale limfoom van alle ander tipes onderskei, is die dikwels volledige gebrek aan kenmerkende simptome.
Voorbeelde sluit in:
- Die gebrek aan vergrote limfknope op fisiese ondersoek.
- Die gebrek aan vergrote limfknope op X-straal.
- Die gebrek aan abnormale bloedselwaardes of beenmurgafwykings.
- Die gebrek aan 'n abnormale milt of lewer.
Sommige of al hierdie dinge sal in 'n "klassieke" geval van limfoom verwag word.
Nie so met gastro-intestinale limfoom.
Simptome en diagnose
Kolorektale limfoom word tipies meer by mense ouer as 50, sowel as dié met inflammatoriese dermsiekte (IBD) , en persone met swaar gekompromitteerde immuunstelsels. Die meeste behels 'n tipe limfom genoem nie-Hodgkin limfoom (NHL).
Simptome ontwikkel gewoonlik eers na die vorming van 'n tumor, teen watter tyd 'n persoon simptome ervaar soos:
- Maagpyn.
- Onverklaarbare gewigsverlies van meer as 5 persent.
- Laer maagdarm bloeding en / of bloedige stoelgang.
In teenstelling met ander kankers wat die kolon of rektum beïnvloed, is daar selde enige dermobstruksie of perforasie van die derm, aangesien die tumor self buigbaar en sag sal wees. Die meeste kolorektale limfome word geïdentifiseer met behulp van óf 'n gerekenariseerde tomografie (CT) -skandering of 'n dubbel-kontras barium-enema met X-straal.
As gevolg van die laat aanbieding van simptome, word die helfte van alle kolorektale lymfome by stadium 4- siekte ontdek, wanneer kanker moontlik na ander organe versprei het. Tumore wat metastaseer is, is inherent moeiliker om te behandel.
behandeling
Behandeling van kolorektale limfoom is tipies dieselfde as enige ander manifestasies van NHL. Afhangende van die kanker stadium, kan dit behels:
- Chemoterapie toegedien as infusies in die are.
- Radioterapie is gebruik om die vorming van nuwe gewasse te onderdruk (hoewel die behandeling met hoë komplikasies verband hou).
- Chirurgie om die primêre tumor te verwyder (indien die kanker nog nie gemetastaseer is nie).
In die meeste gevalle sal 'n kombinasie van chirurgiese reseksie en chemoterapie gebruik word. Chirurgiese reseksie behels die verwydering van die gedeelte van die dikderm met kanker, waarvan die ente dan weer vasgemaak word met hechtings.
Wanneer saam gebruik word, is chirurgie en chemoterapie getoon om oorlewings tye te verhoog, van 36 tot 53 maande. In gevalle waar metastase slegs een orgaan beïnvloed het (in teenstelling met verskeie organe), het die praktyk tot gevolg gehad dat 83 persent van die pasiënte vir 10 jaar of langer leef.
Met chirurgie alleen, is terugval pryse hoog (74 persent), met 'n groter waarskynlikheid van dood as gevolg van wydverspreide (verspreide) siekte. As sodanig word chemoterapie beskou as 'n moet om beter oorlewingstye beter te verseker. Sonder dit gebeur herhaling tipies binne vyf jaar.
> Bron
- > Quayle, F., en Lowney, J. "Colorectal Lymphoma." Clin Colon Rectal Surg. 2006; 19 (2): 49-53.