Sistemiese sklerose is 'n toestand wat gekenmerk word deur die abnormale groei van bindweefsel, soos kollageen, in jou liggaam. Hierdie weefsel ondersteun jou vel en interne organe.
Dit word beskou as 'n outo-immuun siekte ; jou liggaam se immuunstelsel begin met die behandeling van jou vel en ander weefsels as 'n buitelandse indringer. Dit begin dan die kollageen aanval wat jou vel en interne organe uitmaak.
Wanneer sistemiese sklerose jou vel raak, word dit algemeen skleroderma genoem .
As jy vermoed dat jy sistemiese sklerose het, is een van die belangrikste dinge wat jy kan doen, 'n akkurate diagnose van die toestand. Om jou toestand goed te diagnoseer, kan verseker dat jy die beste behandeling kry.
Diagnoseer: Eerste stappe
Diagnose van sistemiese sklerose word tipies tydens 'n kliniese ondersoek deur u dokter gemaak. Ondersoek van jou vel en ander simptome kan jou dokter lei tot sistemiese sklerose of skleroderma. Simptome wat u mag ervaar as u sistemiese sklerose het, sluit in:
- Velverdikking rondom benige prominensies en naby jou gesig of mond
- Blink vel
- Onverklaarbare haarverlies
- Gewrigspyn
- Klein kalsiumafsettings of knoppies onder die vel
- Abdominale oppervlaktes na eet
- hardlywigheid
- Moeilik om te sluk
- Kort van asem
As u enige van hierdie simptome het, sien u dokter dadelik.
Hy of sy mag sistemiese sklerose vermoed. As dit die geval is, kan ander toetse gedoen word om die diagnose te bevestig. Diagnostiese toetse vir sistemiese sklerodermie kan insluit:
- Bors X-straal
- Bloedtoetse
- urinalysis
- Biopsie van jou vel, veral in gebiede wat deur die siekte geraak word
Hierdie toetse word tipies uitgevoer om te kyk na veranderinge in u immuunstelsel, wat aandui dat u liggaam se immuunrespons geaktiveer is.
Hierdie immuunrespons manifesteer as sistemiese sklerose.
Sodra jy 'n diagnose van sistemiese sklerose kry, is dit tyd om behandeling te begin. Daar is tans geen geneesmiddel vir die siekte nie, maar dit moet behoorlik bestuur word om jou te help om jou mobiliteit en funksie in die daaglikse aktiwiteite te handhaaf.
Vrae om te vra tydens die diagnose proses
Tydens die diagnose proses sal jy waarskynlik baie vrae hê. Dit is normaal, en dit is belangrik om jou toestand ten volle te verstaan om te verseker dat jy dit reg behandel.
Algemene vrae om jou dokter te vra tydens die diagnose proses kan insluit:
- Wie kry sistemiese skleroderma? Sistemiese sklerose kom meer dikwels voor in vroue as mans en die gemiddelde ouderdom van aanvang is gewoonlik 30 tot 50 jaar, hoewel dit enige persoon op enige ouderdom kan beïnvloed.
- Hoekom het ek dit gekry? Dokters en wetenskaplikes is onseker oor waarom mense sistemiese sklerose of skleroderma kry. Daar is niks wat jy persoonlik gedoen het om die siekte te kry nie.
- Is sistemiese skleroderma behandelbaar? Sistemiese sklerose is 'n behandelbare toestand, en medikasie om inflammasie te beheer en om jou immuunstelsel te onderdruk is die eerste stap in behandeling.
- Wat is my voorspelling? Daar is geen geneesmiddel vir sistemiese sklerose, dus beheer inflammasie en jou immuunrespons is 'n belangrike komponent in jou sorg.
- Hoe moet ek begin met behandeling? Jou dokter sal saam met jou werk om te verseker dat jy die regte medisyne vir jou spesifieke tipe sistemiese sklerose gebruik. Tipies word sistemiese sklerose bestuur deur 'n dokterspesialis wat 'n rumatoloog genoem word .
Die belangrikste ding wat u tydens die diagnoseproses kan doen, is om alles te leer oor u toestand en werk met u dokter om aan die beste behandeling te begin.
Na jou diagnose
Nadat u met sistemiese sklerose gediagnoseer is, kan u dokter u help om die korrekte behandeling vir die toestand te kry. Daar is verskillende tipes sistemiese sklerose, en die tipe wat jy het, kan jou dokter se behandelingsbesluite rig.
Hierdie tipes sluit in:
- CREST Sindroom: dit is 'n akroniem vir calcinose, Reynaud se verskynsel, esofageale disfunksie, sklerodaktie, en telangiektasias. CREST is 'n diffuse stel simptome in sistemiese sklerose.
- Lokale skleroderma: dit raak jou vel en plaaslike weefsels, maar nie jou interne organe nie
- Diffuse sklerodermie: hierdie tipe sistemiese sklerose behels die vel en groot organe en kan insluit verlies aan eetlus, moegheid en gewrigspyn en swelling.
- Morphea: dit is klein, rooi kolle velle wat in ovaalvorms verdik.
Behalwe medikasie om jou immuunstelsel te beheer en inflammasie te verminder, is daar ander behandelings beskikbaar om jou te help om sistemiese sklerose te bestuur. Dit kan insluit:
- Ligterapie om veldigtheid te behandel
- Fisiese terapie om optimale mobiliteit en funksie te handhaaf
- Algemene oefening
- Salf vir gelokaliseerde areas van veltheid
Aangesien almal 'n ander stel simptome ervaar met sistemiese sklerose, kan die beste behandeling vir jou wees. Jou presiese behandeling moet spesifiek wees vir jou toestand, en dit is van die grootste belang om met jou dokter te werk om jou sistemiese sklerose te bestuur.
'N Woord Van
As jy rooiheid, blink kolle en digtheid in jou vel merk, het jy dalk sistemiese skleroderma, 'n outo-immuun siekte wat die kollageenweefsel in jou liggaam beïnvloed. Jy moet jou dokter sien om 'n akkurate diagnose te kry. 'N Eenvoudige ondersoek, bloedtoets en urinale analise kan gebruik word om jou diagnose te bevestig, en dan kan jy op die pad na behoorlike behandeling wees.
Deur 'n akkurate diagnose te kry, kan jy die beste behandeling kry vir jou toestand om te verseker dat jy jou optimale vlak van aktiwiteit en funksie handhaaf.
> Bron:
> Skleroderma Uitdeelstuk Op Gesondheid. NIAMS. http://www.niams.nih.gov/Health_Info/Scleroderma/default.asp