Skleroderma is 'n outo-immuun , bindweefsel siekte. Dit is nie 'n enkele siekte nie, maar eerder 'n simptoom van 'n groep siektes ingewikkeld deur die abnormale groei van bindweefsel wat die vel en interne organe ondersteun.
oorsake
Die rede waarom die liggaam sy eie selle aanval in hierdie outo-immuunsiekte is nie bekend nie. Navorsers glo nie dat sklerodermie geërf word nie, maar individue van gesinne met 'n geskiedenis van dit of ander rumatiektes kan meer geneig wees om dit te ontwikkel.
In sommige gevalle is sklerodermie gekoppel aan blootstelling aan sekere chemikalieë of besoedelende stowwe, met ander woorde omgewingsfaktore.
Voorkoms
Skleroderma beïnvloed 75,000 tot 100,000 mense in die Verenigde State. Volgens die American College of Rheumatology word 12 tot 20 nuwe gevalle van skleroderma per miljoen elke jaar in die Verenigde State gediagnoseer. Ongeveer 'n derde van hierdie individue het sistemiese sklerose, wat die hele liggaam affekteer.
Wie kry dit?
Vroue tussen 30 en 50 jaar oud is verantwoordelik vir 75 persent van sklerodermiese gevalle, maar mans en kinders van enige ouderdomsgroep kan dit ook ontwikkel. Die toestand ontwikkel gewoonlik tussen die ouderdom van 25 tot 55.
Tipes Skleroderma
Daar is twee breë tipes skleroderma : gelokaliseerde en veralgemeende (ook bekend as sistemiese sklerose). Lokaliseer is beperk tot velverdikking en toeneem, terwyl algemene tipes bloedvate en interne organe insluit.
- Lokale Sclerodermie: Lokale sklerodermie beïnvloed hoofsaaklik die vel en word verder verdeel in morphea (harde, ovale kolle op die vel) en lineêr ('n duidelike lyn van verdikte en abnormale gekleurde vel wat dikwels arms, bene of voorkop raak).
- Sistemiese sklerose: Sistemiese sklerose word verdeel in beperkte sklerodermie (geleidelike aanvang, beperk tot sekere dele van die liggaam, kan later interne organe beïnvloed) en diffuse sklerodermie (skielike aanvang, verdikking dek groter area en kan interne organe beïnvloed). Sine sklerodermie, wat sommige oorweeg om 'n derde kategorie van sistemiese sklerose te hê, het geen invloed op die vel nie.
Algemene simptome: CREST
Mense met sistemiese sklerose kan simptome hê wat 'n kenmerkende patroon pas, waarna verwys word: CREST:
- Kalsinose (kalsiumafsettings in bindweefsel)
- Raynaud se verskynsel (klein bloedvate aan die vingers, tone, neus en ore verstryk in reaksie op koue of angs)
- Esofageale disfunksie (spier in die onderste gedeelte van die slukderm funksioneer nie goed nie)
- Sclerodactyly (dik, skerp, blink vel op vingers of tone)
- Telangiectasias (klein, rooi kolle op hande en gesig)
diagnose
Geen enkele toets dien as 'n definitiewe diagnose vir skleroderma nie. 'N kombinasie van bevindings van fisiese ondersoek, bloedtoetse en toetse wat probleme met organe van die liggaam kan evalueer, help met die diagnose van skleroderma . Die meeste mense met sklerodermie het positiewe toetse vir antinukleêre teenliggaampies. 'N Behoorlike diagnose is nodig om 'n regte behandeling te bepaal.
Behandelingsopsies
Daar is geen genesing vir skleroderma nie. Geen dwelm kan die velverdikking wat met die toestand verband hou, stop nie, maar medikasie word voorgeskryf om simptome te beheer. Dit kan insluit:
- Raynaud se verskynsel
- sooibrand
- hoë bloeddruk
- interstisiële longsiekte
- pulmonale hipertensie
- artritis
- spierswakheid
- spysverteringsprobleme
- nierprobleme
'N Woord Van
As u vermoed of gediagnoseer is met skleroderma of sistemiese sklerose, kan u 'n behoorlike diagnose kry en meer oor u toestand leer. Dit kan u help om dit beter te bestuur.
Daar is nog geen geneesmiddel vir die siekte nie, maar daar is effektiewe strategieë om 'n beter lewe te leef.
Bronne:
Skleroderma, Artritis Stigting
Skleroderma (Sistemiese Sklerose), American College of Rheumatology