Tekens en simptome van hipotiroïedisme by kinders

Lae tiroïedfunksie kan groei en ontwikkeling beïnvloed

Skildklierprobleme kan kinders soveel as volwassenes beïnvloed, maar hulle is nie so algemeen soos sommige ouers dalk glo nie. Terwyl sommige ouers 'n kind se gewigstoename toevallig sal toeskryf aan 'n "skildklierprobleem", is dit gewoonlik nie die geval nie.

Wanneer skildklierprobleme by kinders voorkom, is dit meer dikwels verwant aan 'n onderaktiewe skildklier, ook bekend as hipotireose .

Dit lei tot die verminderde produksie van tiroïedhormone wat op sy beurt kan lei tot metaboliese probleme by kinders, insluitend kort statuur, vertraagde puberteit en moegheid.

Die oorsaak van hipotireose kan aangebore wees (wat geërf word van u ouers) of verkry (veroorsaak deur ander toestande soos Hashimoto se siekte, jodiumtekort of bestralingsbehandeling). Daar word beraam dat een uit elke 1.500 tot 3.000 kinders aangebore hipotireose sal kry, terwyl een uit 100 verworwe hipotireose ontwikkel.

Lae tiroïedfunksie is problematies aangesien dit kan inmeng met 'n kind se normale groei en ontwikkeling. Die moegheid wat dit veroorsaak, kan inmeng met opvoering by die skool en beroof kinders van die energie wat nodig is vir sport en ander aktiwiteite.

Kongenitale hipotiroïedisme

Die mees algemene oorsaak van aangebore hipotireose is skildklierdysgenese waarin die tiroïedklier mis, vervorm of erg onderontwikkeld is.

Skildklierdysgenese is verantwoordelik vir ongeveer 85 persent van alle aangebore hipotiroïedgevalle.

Ander oorsake sluit in 'n toestand wat skildklierdyshormonogenese genoem word, waar tiroïedhormone nie behoorlik gesintetiseer word as gevolg van 'n genetiese defek nie.

Die meeste pasgeborenes met aangebore hipotireose sal geen tekens van die siekte hê nie.

Dié wat doen, kan lusteloosheid, swak voeding, hardlywigheid, en 'n hoes huil uitstal. Nog 'n vertroulike teken is verlengde geelsug. Dit is wanneer die geel kleur van 'n pasgebore vel, wat in ongeveer 50 persent volwasse babas voorkom, langer as twee weke bly.

Primêre tirotropien of tiroksien (T4) toetsing is die hoofrol van die diagnose by pasgeborenes. Sodra 'n positiewe diagnose gemaak is, is die doel van behandeling om hormoonvlakke te normaliseer sodat die kind normaalweg beide fisiologies (met betrekking tot die liggaam) en neurologies kan ontwikkel (verwys na die brein en senuweestelsel).

Verworwe hipotiroïedisme

Hashimoto se siekte (ook bekend as Hashimoto se tiroïeditis) is verreweg die mees algemene oorsaak van verworwe hipotireose. Dit is 'n outo-immuunversteuring waarin die immuunstelsel wanfunksioneer en 'n aanval op gesonde tiroïedweefsel begin.

Verworwe hipotireose word gesien by vier keer die koers by meisies as by seuns. Een van die kenmerkende tekens is die swelling van die nek wat veroorsaak word deur die vergroting van die tiroïedklier (goiter). Ander simptome van hipotireose is:

'N Fisiese eksamen en T4 toets kan gebruik word om 'n diagnose te maak. Die behandelingsbenadering is basies dieselfde as vir aangebore hipotireose. Die doelwitte van terapie is om normale hormoonvlakke te handhaaf en normale groei en ontwikkeling deur middel van kinderjare en adolessensie te verseker. Die dosis is aangepas vir die kind en word elke drie tot ses maande herontdek totdat hy of sy volle hoogte bereik.

Kindervetsug en skildklierprobleme

Oorgewig en vetsugtige kinders in die VSA groei probleem, maar een wat selde deur hipotireose veroorsaak word. Trouens, dit het iets van 'n cliché geword om hierdie probleme as 'glandular' te noem as die meeste deur 'n swak dieet en gebrek aan oefening veroorsaak word.

Kinders met hipotireose kan soms lyk asof hulle ekstra ponde dra omdat hulle nie groter word nie. Maar in die meeste gevalle is dit oorgewig wat kan lei tot veranderinge in skildklierfunksie eerder as andersom. Veral by kinders, 'n verhoogde TSH-vlak is meer dikwels die gevolg van vetsug en nie die oorsaak nie.

> Bron:

> Hanley, P .; Here, K .; en Bauer, A. "Tiroïedversteurings by kinders en adolessente 'n oorsig." JAMA Pediatrie. 2016; 170 (10): 1008-1019. DOI: 10.1001 / jamapediatrics.2016.0486.