'N Kliniese proef is een wat menslike deelnemers betrek en poog om spesifieke vrae oor 'n soort mediese ingryping te beantwoord. Dit kan 'n dwelm of ander tipe behandeling wees, soos voedingsveranderinge of massage.
Dubbele Blind
In die konteks van 'n kliniese proef beteken dubbelblind dat nie die pasiënte of die navorsers weet wie 'n placebo kry en wie die behandeling kry nie.
Omdat pasiënte nie weet wat hulle kry nie, sal hul oortuiging nie die resultate versteur nie. Omdat die navorsers ook nie weet nie, kan hulle nie aan pasiënte wys oor wat hulle kry nie, en hulle sal ook nie resultate deur middel van hul eie bevooroordeeld verwagtinge oor wat die resultate sal wees nie.
As navorsers weet wie die behandeling kry, maar die deelnemers nie, word dit 'n enkelblinde verhoor genoem.
Placebo en beheer groepe
'N Placebo is 'n onaktiewe stof (dikwels 'n suikerpil) wat in die plek van medikasie aan 'n pasiënt gegee word.
In dwelmproewe word 'n kontrolegroep 'n placebo gegee terwyl 'n ander groep die geneesmiddel (of ander behandeling) bestudeer word. Op dié manier kan navorsers die dwelm se effektiwiteit vergelyk met die effektiwiteit van die placebo.
Placebo-beheerde verwys na 'n beheergroep wat 'n placebo ontvang. Dit stel dit apart van studies wat bloot die deelnemers 'n behandeling gee en die resultate opteken.
Dubbelblind placebo-beheerde kliniese proefneming
Dus, 'n dubbelblinde, placebo-beheerde kliniese proef is 'n mediese studie waarby menslike deelnemers betrokke is. Niemand weet wie die behandeling en 'n placebo kry aan 'n beheergroep.
Voordat hulle tot hierdie stadium kom, doen navorsers dikwels dierstudies, kliniese proewe wat nie 'n beheergroep insluit nie, en enkelblinde studies.
Die topkwaliteitstudies word ook gerandomiseer, wat beteken dat vakke willekeurig toegeken word aan placebo- en intervensiegroepe. Die akroniem DBRCT word algemeen gebruik vir hierdie tipe studies.