'N Skaarsiekte, bekend as gesigblindheid
Dink aan die gesigte van diegene wat die meeste vir jou beteken - jou ouers, broers en susters, 'n belangrike ander, jou kinders. Stel jou nou voor dat jy eendag wakker word en nie enige van hulle kan herken nie. Wat lyk soos die plot van 'n science fiction roman is 'n werklike mediese toestand bekend as prosopagnosia, die onvermoë om gesigte te herken of te onderskei.
Waarom Prosopagnosia staan bekend as gesigblindheid
Prosopagnosia, ook bekend as gesigblindheid, mag dalk moeilik wees om ander dinge soos gesigsuitdrukkings en plekke te herken.
Benewens die feit dat hulle nie familielede kan identifiseer nie en vriende kan sluit, kan mense met prosopagnosia dit moeilik vind om hulself te herken. Diegene met die toestand word daardeur gedwing om verskillende maniere te ontwikkel om mense te identifiseer.
Ongeveer 100 gevalle van prosopagnosia is wêreldwyd gedokumenteer in mediese literatuur. Maar wetenskaplikes by die Prosopagnosia Navorsingsentrums van Harvard University en University College London vraag of die siekte eintlik so skaars is of nie. Tussen die sentrums se navorsing en navorsing van die Instituut vir Mensgenetika in Duitsland, glo wetenskaplikes nou dat die toestand veel meer algemeen voorkom. Albei studies het sowat 2 persent van die algemene publiek voorgestel, kan 'n mate van prosopagnosia hê.
Daar is twee tipes prosopagnosia, aangebore prosopagnosia en verworwe prosopagnosia.
Kongenitale Prosopagnosia
Sommige mense word gebore sonder die vermoë om gesigte te herken, bekend as aangebore of ontwikkelende prosopagnosie.
Kinders met hierdie tipe gesigblindheid kan nie besef dat hulle nie gesigte kan herken totdat hulle veel ouer is nie. Kongenitale prosopagnosia word nie veroorsaak deur enige strukturele verskille in die brein of breinskade nie. Sommige navorsers glo dat aangebore prosopagnosia geërf kan word aangesien die toestand geneig is om in gesinne te hardloop.
'N Duitse navorsing studie van 2005 het bewys van 'n genetiese basis vir die siekte na die bestudering van sewe gesinne wat geraak word deur prosopagnosia.
Kongenitale prosopagnosia kan ook by kinders met outisme teenwoordig wees. 'N Onvermoë om gesigte te herken, kan hul swak sosiale vaardighede veroorsaak of bydra.
Verworwe Prosopagnosia
Verworwe prosopagnosia kan voorkom ná breinskade aan hoofbesering, beroerte of neurodegeneratiewe siektes. Individue met hierdie tipe prosopagnosia kon gesigte in die verlede herken. Mense met hierdie vorm van die toestand is onwaarskynlik om hul vermoë om gesigte te herken, terug te kry.
Wat veroorsaak blinde blinde
Die neurologiese basis vir prosopagnosie word nie goed verstaan nie. Een teorie is dat die toestand die gevolg is van abnormaliteite, skade of benadeling in die regte fusiform gyrus van die brein - die deel van die brein wat neurale stelsels koördineer wat gesigspersepsie en -geheue beheer. Vir aangebore gevalle, die oorsaak blyk waarskynlik verband hou met genetika
In 2012 het dokters by Stanford tydelik elektrodes in 'n pasiënt met prosopagnosia se brein geïmplanteer en twee senuweeklusters geïntegreer in waarneembare gesigte. Daar is 'n mate van meningsverskil in die wetenskaplike literatuur oor die vraag of prosopagnosia 'n algemene wanorde van herkenning of 'n gespesifieke probleem is.
Dit kan wees dat daar verskillende tipes prosopagnosia is, elk met hul eie simptome.
behandeling
Daar is geen geneesmiddels of behandelings vir prosopagnosia nie. Dié met prosopagnosia moet ander maniere leer om gesigte te onthou. Leidrade soos hare, stem en klere kan help om mense te identifiseer. Sosiale situasies kan ongemaklik wees vir mense met prosopagnosia, wat hulle laat skaam en onttrek word. Terapie kan help om enige angs of depressie wat verband hou met die toestand te behandel. Navorsers werk tans op maniere om individue met prosopagnosia te help om hul gesigherkenning te verbeter.
Bronne:
Harvard Universiteit. Toetse vir "gesigblindheid" onthullingsversteuring mag nie so skaars wees nie. ScienceDaily.com persverklaring gedateer 5/31/06.
Henke, K., Schweinberger, SR, Grigo, A., Klos, T., & Sommer, W. (1998). Spesifisiteit van gesigherkenning: Erkenning van voorbeelde van nie-gesigsvoorwerpe in prosopagnosia. Cortex , vol. 34, pp. 289-296.
Nasionale Instituut vir Neurologiese Stoornisse en Beroerte. NINDS Prosopagnosia Inligtingsbladsy.
Nuwe Wetenskaplike. Blinde blindheid loop in families. New Scientist , 26 Maart 2005.
Prosopagnosia Research Centers. (2007).
Die Atlantiese Oseaan (2013) Living With Face Blindness