'N Disable Blood Vessel Disorder
Klippel-Trenaunay-Weber-sindroom (KTW), ook bekend as Parkes-Weber-sindroom, is 'n bloedbevestiging wat by geboorte teenwoordig is. Navorsers is nie seker waarom dit gebeur nie, want dit lyk nie geneties geslaag nie. Klippel-Trenaunay-Weber sindroom raak beide mans en vroue. Dit is nie bekend presies hoe dikwels dit voorkom nie.
simptome
Die simptome van KTW sindroom kan insluit:
- 'N Groot port-wyn vlek geboortemark (gewoonlik die eerste simptoom opgemerk) wat veroorsaak word deur klein bloedvate onder die vel. Dit mag donkerrooi, pers wees, opgewek word, of dit kan maklik knou. Die vlekvleis is meestal groot en aangesien die KTW-sindroom gewoonlik 'n been raak (drie keer meer waarskynlik as ander dele), die geboortemunt byvoorbeeld van boud en heup tot tone op die aangetaste kant van die liggaam.
- hemangiomas - abnormale massas bloedvate
- spatare
- tangles van bloedvate genaamd arterioveneuse misvormings (AVM's)
- oormatige groei van sagteweefsel en been in die aangetaste been
Die bloedvatprobleme en die oorgroei lei tot bloeding, pyn, velinfeksies (sellulitis), moeilikheid om te loop en bloedklonte (wat bloedsirkulasie in die been kan afsny of na ander dele van die liggaam beweeg en skade kan veroorsaak). Elke persoon met Klippel-Trenaunay-Weber-sindroom word op sy of haar eie manier geraak, en die probleme wat ervaar word, kan net effe ongemaklik wees om ernstig te benadeel.
Twee bloedvaatafwykings met soortgelyke simptome is Klippel-Trenaunay-sindroom en Sturge-Weber-sindroom . Albei veroorsaak wortelvlek en bloedvate misvormings. In teenstelling met die Klippel-Trenaunay-sindroom, die Parkes-Weber-sindroom en Sturge-Weber-sindroom sluit AVMs in en is dit meer geneig om erger te wees met moeiliker simptome.
diagnose
Die simptome van Klippel-Trenaunay-Weber-sindroom is by geboorte teenwoordig. Diagnose is gebaseer op die simptome, veral die teenwoordigheid van die portwynvlek en oormatige groei van sagteweefsel of been. 'N CT-skandering en MRI help om die omvang van die sindroom te bepaal.
behandeling
Behandeling van KTW sindroom fokus op die simptome. Baie mense word gehelp deur eenvoudige behandelings soos elastiese kompressie kouse, wat pyn en swelling verminder. Laser terapie kan die vlek van die wyn verminder of elimineer. Soms is 'n operasie nodig om 'n groot hemangioma te verwyder of oortollige weefsel te verwyder van 'n been wat swak oorgroei het. In seldsame gevalle mag die aangetaste been geamputeer word as gevolg van bloedklonte of erge oorgroei.
Alhoewel slegtelik en pynlik, is baie mense met Klippel-Trenaunay-Weber-sindroom goed met min behandeling. Chirurgie is slegs nodig in ernstige gevalle.
Bron:
> "Beskrywing van Klippel-Trenaunay Sindroom." Verstaan Klippel-Trenaunay Sindroom. Klippel-Trenaunay Sindroom Ondersteuningsgroep. 26 Mei 2009