Wanneer epilepsie 'n kind se ontwikkeling of lewensduur beïnvloed
Wanneer 'n kind gebore is, het ouers gewoonlik allerhande hoop en drome vir die toekoms. Aanpas by die nuus van enige soort mediese wanorde is hartverskeurend, maar veral so as die kind normaalweg nie sal dink of ontwikkel nie. Alhoewel baie beslagleggingstoornisse 'n uiters goeie uitkoms kan hê, is sommige pediatriese epilepsies meer ernstig en word dit geassosieer met leergestremdhede of vroeë dood.
Hier is 'n paar basiese feite oor 'n paar ernstige beslagleggingsversteurings wat by kinders voorkom.
Vroeë Myokloniese Enkefalopatie
Vroeë mioklonale enkefalopatie word geassosieer met myoklonus, 'n vinnige spiertrek wat vroeg in die kind voorkom. In hierdie gevalle is 'n elektroensfalogram (EEG) baie abnormaal. Ongelukkig bly die babas heeltemal afhanklik van ander, en meer as die helfte sal waarskynlik binne die eerste jaar van die lewe sterf.
Vroeë Infantiele Epileptiese Enkefalopatie
Vroeë infantiele epileptiese enkefalopatie, ook bekend as Ohtahara-sindroom, affekteer kinders wanneer hulle net 'n paar weke of maande oud is. Beserings is gereeld en dikwels onbreekbaar . Ohtahara-sindroom het 'n tipiese EEG-patroon wat help met die diagnose. Diegene wat die wanorde oorleef, kan ernstig gestremd wees.
Wes-sindroom
Wes-sindroom is vernoem na die Engelse dokter William James West, wat die siekte in 1841 beskryf het. Wes-sindroom word geassosieer met 'n klassieke triad van infantiele spasmas, 'n abnormale EEG-patroon wat hiparitmie genoem word, en ontwikkelingsregressie.
Wes-sindroom kom voor in ongeveer een per 1900 tot 1 per 3900 babas. Medikasie is beskikbaar wat die siekte kan behandel, insluitende vigabatrien of kortikotropien. Selfs hierdie middels het gewoonlik nie 'n groot effek nie, en die voorspelling bly gewoonlik baie arm, tensy 'n spesifieke en omkeerbare oorsaak van die sindroom gevind word.
Kwaadaardige Migrerende Gedeeltelike Besettings in Kinders
Hierdie beslaglegging sindroom kom gewoonlik voor in die eerste sewe maande van die lewe. Die aanvalle is tipies skaars om mee te begin, dan verhoog tot die punt waar daar tot 50 per dag kan wees. Net so sal die aanvalle in die duur toeneem, van sekondes in lengte tot minute. 'N EEG lyk na aanvalle wat begin in verskillende areas van die brein, eerder as om altyd op dieselfde manier te begin. Die aanvalle is gewoonlik baie moeilik of onmoontlik om te beheer, en die ontwikkeling van kinders is benadeel.
Dravet Sindroom
Dravet Sindroom begin in die eerste jaar van die lewe in 'n baba wat voorheen goed was. Die eerste aanval word dikwels veroorsaak deur 'n koors. Soos die tyd verby is, het die kind baie vorme van aanvalle, insluitende algemene aanvalle, gedeeltelike aanvalle en mioklonale borsies. Die aanvanklike EEG is normaal maar vertraag oor tyd. Tussen die ouderdomme van 1 en 4 verloor die kind voorheen geleerde vaardighede. Beserings word refraktêr vir enige soort behandeling, en 16 tot 18 persent van kinders sterf, dikwels as gevolg van status epilepticus , verdrinking of skielike onverklaarbare dood in epilepsie (SUDEP).
Omgaan met ernstige infantiele epilepsie
As u kind 'n ernstige vorm van epilepsie het, soos een van bogenoemde, kan u hulpeloos voel.
Die meeste ouers sal eerder hulself liewer as om te kyk hoe hul kind deur middel van iets soos epilepsie met 'n ontwikkelingsvertraging gaan. Dit is belangrik om dit te onthou, net omdat 'n siekte nie genees kan word nie, beteken dit nie dat daar geen hulp beskikbaar is nie.
- Praat met jou kinderarts en leer jouself oor jou kind se siekte. Dit kan help om sommige van die vrees vir onbekende te verlig, en help jou om te beplan vir wat jou kind nodig het.
- Onderrig vriende en familielede sodat hulle weet wat om te doen wanneer jou kind 'n beslaglegging het.
- Wees versigtig vir jouself, ontspan, en dink positief. Kinders neem hul aanwysings van hul ouers. As jy ontspanne is, sal jou kind dit optel en meer geneig wees om ook ontspanne en gelukkig te wees.
- Praat met ander mense wat iets soortgelyks gedoen het. Oorweeg om by 'n ondersteuningsgroep aan te sluit. Behalwe net oor jou gevoelens, kan jy waardevolle wenke en raad kry.
Om 'n kind met 'n ernstige ontwikkelingsongeskiktheid te hê, is besonder uitdagend en kan baie emosioneel wees, maar dit is ook nie sonder belonings nie. Jy het nog jou eie baba, heeltemal uniek, wie het jou net soveel nodig as enige ander baba - en dalk meer. Niemand sou hul kind wou hê om so 'n siekte te hê nie. Maar die meeste ouers met wie ek gepraat het, voel dat die dank wat hulle het om hul baba te ken, swaarder weeg selfs die las van ontwikkelingsvertraging of vroeë dood.
Bronne:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kontinuum: Epilepsie, Volume 16, Nommer 3, Junie 2010.
Gerald M Finichel. Kliniese Pediatriese Neurologie. 6de uitgawe. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: Die inligting op hierdie webwerf is slegs vir opvoedkundige doeleindes. Dit moet nie as 'n plaasvervanger vir persoonlike sorg deur 'n gelisensieerde geneesheer gebruik word nie. Sien asseblief u dokter vir die diagnose en behandeling van enige verwante simptome of mediese toestand .