gestaak
Vanaf November 2011 het die FDA die gebruik van Nexplanon in die VSA goedgekeur, 'n nuwer weergawe van Implanon. Anders as 'n paar klein veranderinge, soos Nexplanon radiopak en 'n effens ander toedienings- / invoegprosedure het, is Nexplanon byna identies aan Implanon.
oorsig
Implanon was 'n soort geboortebeperkingsinplantaat wat in Julie 2006 FDA-goedkeuring ontvang het.
Hierdie voorbehoedingsinplantaat is 'n dun staaf, 40 mm lank en 2 mm in deursnee - ongeveer die grootte van 'n karton-passtok. Dit is gemaak van 'n buigsame plastiek en word net onder die vel aan die binnekant van jou bo-arm geplaas. Implanon is 'n progestien-enigste metode en bied ongeveer 3 jaar swangerskapbeskerming. Inplanting benodig 'n plaaslike narkose en neem slegs 'n paar minute. Die inplantaat kan ook enige tyd verwyder word voordat die 3 jaar op is. Implanon bevat nie latex of silikoon nie en sal nie oplos nie, daarom moet dit verwyder word.
Hoe dit gewerk het
Implanon stel voortdurend 'n lae dosis etonogestrel ('n progestien ) vry om te beskerm teen swangerskap vir tot 3 jaar. Dit bevat 68 milligram etonogestrel, wat oor die 3-jarige tydperk vrygestel word; ongeveer 60 tot 70 mikrogram per dag word in die eerste jaar vrygestel en die hoeveelheid verminder met verloop van tyd. Na die derde jaar sal Implanon nog steeds 'n paar hormone vrystel, maar dit sal nie genoeg wees om swangerskap te voorkom nie.
Newe-effekte
Behalwe die onreëlmatige bloeding, is die mees algemene newe-effekte wat veroorsaak dat vroue nie meer Implanon gebruik nie, stemmingswisselings, gewigstoename, borsderheid, hoofpyn, aknee en depressie.
Daar is 'n geringe risiko dat jy 'n litteken sal kry van die invoeging of verwydering van Implanon.
Moontlike Komplikasies
Ernstige probleme met Implanon is skaars, maar dit is noodsaaklik om enige komplikasies onmiddellik aan u dokter te rapporteer.
- Invoeging: Implanon word soms nie ingevoeg nie omdat die inplantaat uit die naald uitgeval het. Na inplanting moet jy die inplantaat onder jou vel kan voel. As jy dit nie kan voel nie, vertel dit onmiddellik aan jou dokter. Implantasies van die inplantingsplek is ondervind deur 3,6% van die kliniese studie deelnemers. Pyn was die mees algemene inplantingsplek komplikasie, tydens en / of na toediening gerapporteer, wat voorkom in 2.9% van die vakke. Daarbenewens is hematoom , rooiheid en swelling met 0,1% tot 0,3% van die vroue aangemeld.
- Verwydering: Verwydering van Implanon kan moontlik moeilik of onmoontlik wees as gevolg van die inplantaat nie waar dit behoort te wees nie. As Implanon nie verwyder kan word nie, sal die effekte daarvan vir 'n langer tydperk voortduur. Verwyderingskomplikasies het voorgekom in 1,7% van die deelnemers en ingesluit: Inplantaat kon nie gevoel word nie, gebreekte of beskadigde inplantaat, moeilike lokalisering en effense beweging.
Hoe om dit te verkry
U kan Implanon nie meer verkry nie. As jy belangstel in 'n kontraseptiewe inplantaat, vra jou dokter oor Nexplanon.
effektiwiteit
Implanon is 99,9% effektief. Dit beteken dat van elke 100 vroue wat Implanon in een jaar gebruik, minder as 1 swanger word met tipiese gebruik sowel as met perfekte gebruik.
Die effektiwiteit van Implanon verminder as dit meer as 3 jaar in plek is.
STD beskerming
Implanon bied geen beskerming teen seksueel oordraagbare infeksies nie .
Vind 'n Gekwalifiseerde Implanon Dokter: Implanon is uitgefaseer en vervang deur sy nuwer weergawe, Nexplanon. Nexplanon maak voorsiening vir meer akkuraatheid tydens die invoegproses en moet, soos Implanon, deur 'n opgeleide gesondheidsorgverskaffer ingevoeg en verwyder word. Opgeleide gesondheidsorgverskaffers het 'n Merck kliniese opleidingsprogram op Nexplanon voltooi.
> Bron:
> Organon. IMPLANON (etonogestrel-inplantaat): Voorskryf Inligting.