Newe-effekte van imuran (azathioprine)

Sekere newe-effekte moet onmiddellik aan u dokter gerapporteer word

Wat is Imuran (Azathioprine)?

Imuran (azathioprine) is 'n tipe immuunonderdrukkende antimetabolietdwelm. Imuran kan voorgeskryf word om toestande soos inflammatoriese dermsiekte (IBD) of rumatoïede artritis te behandel. Dit kan ook gebruik word by pasiënte wat 'n orgaanoorplanting gehad het om te voorkom dat die liggaam die orgaan verwerp. Hierdie dwelm onderdruk die immuunstelsel.

In die meeste gevalle word Imuran gebruik om IBD te behandel nadat ander dwelms nie gewerk het nie. Dit kan ook terselfdertyd gebruik word as steroïede.

Medisyne wat die immuunstelsel beïnvloed, kan die risiko van die ontwikkeling van 'n infeksie verhoog, en voorsorgmaatreëls moet moontlik geneem word om teen infeksies te beskerm. Mense wat Imuran neem, moet geen lewende entstowwe ontvang nie. Dit kan ook nodig wees om mense wat siek is, te vermy, en enige tekens van infeksie moet dadelik met 'n dokter bespreek word.

Black Box Waarskuwing

Imuran tablette bevat 'n swart boks waarskuwing wat verband hou met die moontlikheid om 'n spesifieke soort kanker te ontwikkel. Dit is veral verwant aan mense wat die dwelm gebruik en ook IBD het. Die risiko van die ontwikkeling van kanker moet geweeg word teen die risiko dat die IBD nie met hierdie middel behandel word nie.

Kanker risiko's in mense met IBD is nog steeds 'n deurlopende onderwerp vir debat en studie, daarom is dit belangrik om 'n gesonde verstand benadering te neem wanneer die risiko's oorweeg word.

Sommige studies het 'n risiko getoon, maar ander het nie. Maak seker dat u hierdie potensiële nadelige effek met u dokters bespreek sodat u u individuele risiko kan verstaan.

Chroniese immunosuppressie met IMURAN, 'n purien antimetaboliet verhoog die risiko van kwaadaardigheid by mense. Verslae van kwaadaardigheid sluit in na-oorplantings limfoom en hepatospleniese T-sel limfoom (HSTCL) by pasiënte met inflammatoriese dermsiekte. Dokters wat hierdie geneesmiddel gebruik, moet baie goed vertroud wees met hierdie risiko sowel as met die mutagene potensiaal vir mans sowel as vroue en met moontlike hematologiese toksisiteite. Dokters moet pasiënte inlig oor die risiko van kwaadaardigheid met IMURAN.

Gewone newe-effekte van Imuran

Kontroleer met u dokter indien enige van die volgende newe-effekte voortduur of lastig is:

Minder algemene newe-effekte van Imuran

Kontroleer met u dokter indien enige van die volgende newe-effekte voortduur of lastig is:

Altyd in kennis stel dokter

Meer algemeen

Minder algemeen

Minder algemeen of skaars

Ander notas:

Jou dokter sal kyk na enige lewerprobleme wat hierdie medisyne kan veroorsaak.

As gevolg van die manier waarop hierdie medisyne op die liggaam optree, is daar 'n kans dat dit ander ongewenste effekte kan veroorsaak wat dalk nie tot maande of jare na die gebruik van die medisyne voorkom nie. Hierdie vertraagde effekte kan sekere soorte kanker insluit, soos leukemie, limfoom of velkanker. Die risiko van kanker is laer in mense wat azathiopriene vir artritis gebruik, en jy moet hierdie moontlike effekte met jou dokter bespreek.

Nadat u hierdie medisyne gestaak het, is daar dalk nog newe-effekte. Tydens hierdie tyd moet u dokter u so spoedig moontlik in kennis stel as u enige van die volgende opmerk:

Ander newe-effekte wat nie hierbo gelys is nie, kan ook by sommige pasiënte voorkom. As u enige ander effekte sien, raadpleeg u dokter. Hierdie inligting is slegs bedoel as riglyn. Raadpleeg altyd 'n geneesheer of apteker vir volledige inligting oor voorskrifmedisyne.

Bron:

Prometheus Laboratories Inc. " Imuran (azathioprine) Prescribing Information ." FDA.gov. Feb 2014..

Armstrong RG, Wes J, Kaart TR. "Risiko van kanker in inflammatoriese dermsiekte behandel met azathioprine: 'n Britse bevolkingsgebaseerde gevallestudie-studie." Is J Gastroenterol . 2010 Jul; 105 (7): 1604-1609.