Oorsig van die Groot Arterie Simptome

Hartfout teenwoordig by geboorte

Die transposisie van die groot arteries (TGA), ook genoem die omskakeling van die groot vate, is 'n ernstige hartafwyking wat by geboorte teenwoordig is. In hierdie toestand word die posisie van die twee hoof bloedvate wat bloed van die hart, die aorta en pulmonale arterie dra, oorgeskakel. Daar word beraam dat transposisie van die groot arteries voorkom in 1 in 3.500-5000 geboortes, met seuns wat meer dikwels as meisies geraak word.

Dit is nie bekend wat TGA veroorsaak nie.

In 'n normale hart kom bloed uit die liggaam in die hart en gaan van die hart na die longe deur die pulmonêre arterie om suurstof te kry. Dit kom terug na die hart en word deur die aorta na die liggaam gepomp. Aangesien die pulmonale arterie en aorta in TGA aangeskakel word, kom bloed van die liggaam in die hart, maar word net weer aan die liggaam gepomp, sonder om na suurstof na die longe te gaan.

Omset van die groot arteries kom dikwels voor met ander hartafwykings soos ventrikulêre septal defek (VSD). In 10% van die gevalle is daar ook ander tipes geboortefoute bykomend tot TGA.

simptome

Die simptome van transposisie van die groot arteries is by geboorte of kort daarna teenwoordig. Simptome sluit in:

Hoe ernstig die simptome is, hang af van of enige suurstof in die bloed kan kom wat na die liggaam uitgepomp word. 'N ventrikulêre septal defek is 'n gat in die muur in die middel van die hart. As dit teenwoordig is, kan dit die bloed wat suurstof daarin bevat, toelaat om in te meng met die bloed wat uitgaan na die liggaam.

In hierdie geval sal die baba minder sianose hê, of net wanneer hy huil of ontstel.

diagnose

Diagnose van transposisie van die groot arteries word bevestig deur 'n ultraklank van die hart, genaamd 'n ekkokardiogram . As TGA vermoed word voor die geboorte, kan 'n ekkokardiogram op die fetus in die baarmoeder gedoen word. Diagnostiese transposisie van die groot arteries voor geboorte help om seker te maak dat die baba die spesiale soort mediese sorg ontvang wat hy / sy na die geboorte sal benodig.

behandeling

Kort na die geboorte begin die baba met TGA 'n intraveneuse (IV) medikasie genaamd prostaglandien . As daar geen gat in die muur in die middel van die hart is om bloed met suurstof in te laat meng met die bloed wat na die liggaam gaan nie, sal 'n gaatjie chirurgies gemaak word met behulp van 'n tegniek genaamd ballon atriale septostomie (ook bekend as die Rashkind prosedure).

Hierdie behandelings is egter tydelik. Die baba moet 'n oop hartchirurgie hê om die hartafwyking reg te stel, die pulmonêre arterie en aorta terug in hul regte plekke (genoem 'n arteriële skakeloperasie). Die operasie word gewoonlik in die baba se eerste maand van die lewe uitgevoer en kan nodig wees binne die eerste twee weke van die lewe as die sianose erg is.

Tot die middel van die twintigste eeu het die meeste babas wat met die transplantasie van die groot arteries gebore is, nie meer as 'n paar maande oorleef nie. Sedert nuwer is beter chirurgiese tegnieke en beter sorg na operasie ontwikkel, die prentjie het verander, en die meeste babas met TGA oorleef sonder ernstige komplikasies.

Bron:

> Martins, Paula, en Eduardo Castela. "Omset van die groot arteries." Orphanet Journal of Rare Diseases 3 (2008): ePub.