Primêre Progressiewe Afasie: Simptome, Tipes, Behandeling en Prognose

Leer alles oor PPA

Primêre progressiewe afasie, of PPA, is 'n tipe frontotemporale demensie wat spraak en taal beïnvloed. In teenstelling met Alzheimer se siekte , bly kognitiewe funksionering ongeskonde in vroeë PPA.

Simptome van PPA

Aanvanklike simptome van PPA sluit in die herhaling van 'n spesifieke woord , die vervanging van 'n nou verwante woord, soos "take" vir "tack" en begripsprobleme.

Mense met PPA kan dikwels ingewikkelde take verrig, maar het probleme met spraak of taal. Byvoorbeeld, hulle kan in staat wees om 'n ingewikkelde huis te bou, maar kan nie hulself mondelings uitdruk of verstaan ​​wat ander met hulle kommunikeer nie.

Soos die siekte vorder, word praat en verstaan ​​van geskrewe of gesproke woorde moeiliker, en baie mense met PPA word uiteindelik stom.

Ongeveer vyf jaar nadat hierdie aanvanklike simptome taal voorkom, begin PPA geheue en ander kognitiewe funksies, sowel as gedrag , te beïnvloed .

Wie kry PPA?

Interessant genoeg, ongeveer twee keer soveel mans as vroue, ontwikkel PPA. Die gemiddelde ouderdom van die aanvang is 60 jaar oud, met die meeste gevalle wat wissel van ouderdom 40 tot 80. Daar is nie 'n definitiewe genetiese skakel nie, hoewel diegene wat PPA kry, meer geneig is om 'n familielid te hê met 'n soort van neurologiese probleem.

Kategorieë van PPA

PPA kan onderverdeel word in drie kategorieë:

Behandeling van PPA

Daar is geen dwelm wat spesifiek goedgekeur is om PPA te behandel nie. Die bestuur van die siekte sluit in om die taalprobleme te vergoed deur rekenaars of iPads te gebruik, asook 'n kommunikasie-notaboek, gebare en tekeninge. Ander benaderings behels die opleiding van woordherwinning deur 'n spraakterapeut.

Prognose en lewensverwagting

Soos met ander frontotemporale dementia, is die prognose beperk. Die gemiddelde lewensverwagting vanaf die aanvang van die siekte is 8 tot 10 jaar. Dikwels lei komplikasies van PPA, soos slukprobleme, dikwels tot die uiteindelike afname.

'N Woord van

Ons verstaan ​​dat primêre progressiewe afasie 'n moeilike diagnose kan wees om te ontvang, beide as 'n individu en as 'n familielid van iemand met PPA. Die meeste mense trek voordeel uit om met ander in soortgelyke situasies te koppel, aangesien hulle die uitdagings wat van PPA ontwikkel, hanteer. Een hulpbron wat landswyd beskikbaar is, is die Vereniging vir Frontotemporale Dementia. Hulle bied verskeie plaaslike ondersteuningsgroepe, sowel as aanlyn inligting en telefoon ondersteuning.

Bronne:

Die Vereniging vir Frontotemporale Degenerasie. http://www.theaftd.org/

Nasionale Aphasia Vereniging. Diagnose primêre progressiewe afasie. Diagnose primêre progressiewe afasie

Nasionale Sentrum vir Biotegnologie Inligting. Amerikaanse Nasionale Biblioteek van Geneeskunde. Pub Med Gesondheid. Pick's Disease. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmedhealth/PMH0001752/

Nasionale Instituut van Gesondheid. Kantoor van Skaarsiektes Navorsing. Primêre Progressiewe Afasie. http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/Disease.aspx?PageID=4&diseaseID=8541

Noordwes-Universiteit. Feinberg Skool vir Geneeskunde. Primêre Progressiewe Afasie. http://www.brain.northwestern.edu/ppa/

Universiteit van Kalifornië, San Francisco. Vorme van Frontotemporale Dementia. http://memory.ucsf.edu/ftd/overview/ftd/forms/multiple