Terwyl dit skaars is, kan gehoorprobleme 'n simptoom van MS wees en verskeie vorms neem.
Gehoorprobleme, soos skielike gehoorverlies en tinnitus (klink in die ore), kan simptome van veelvuldige sklerose wees - alhoewel jy dalk moet werk om jou neuroloog hiervan te oortuig.
Ek het 'n artikel oor hierdie onderwerp saamgestel, hoewel dit moeilik was om inligting hieroor in die mediese literatuur te vind. Lees die volledige artikel: Gehoorprobleme en Veelvuldige Sklerose .
Ek het die regte kenners gevra - mense met MS as hulle ooit gehoorverwante simptome ervaar het en hoe hulle was. Hier is wat hulle gesê het:
- Ja, ek het twee keer nou heeltemal dowes geword. Dit was asof die hele wêreld "Whoooooosh" gegaan het, en toe was dit stil, wat albei tye sowat 5 minute geduur het. Die dokter het gesê dit was 'n pseudo-aanval, maar MRI het nuwe letsels gewys, wie weet dit? Ek het ook episodes met uitgebreide lui en lang klinkende geluide dan gehoorverlies aan die een of ander kant.
- Ek het 'n herhalende probleem wat moeilik omskryf kan word. 'N Muffled dun wat voel soos 'n spasma in my trombos. Uiters irriterende. Ek het my nuttelose neuroloog vertel en hy wou my na 'n ENT-spesialis stuur. Maak nie saak wat my probleem is nie, dit is sy oplossing om my na 'n spesialis te stuur. Ek het hom nooit gepla dat hy my spesialis is nie. Ek het 'n afspraak met 'n ander neuroloog wat kom.
- Ek het dit, en dit word palatal myoclonus genoem. Jou sagte verhemelte ruk en veroorsaak dat jou trombos dompel. Dit het my gek gemaak. My neuroloog het my op Keppra geplaas, wat help.
- Ek hoor van tyd tot tyd in my ore hardop (maar dit klink meer soos 'n hoë helling). Dit kan van 'n minuut of twee tot 'n paar uur duur. Die afgelope tyd het my baas gekla dat ek nie baie goed hoor nie. Ek is ook baie geluidsgevoelig. Kan dit glad nie hanteer nie en hardhande knoppe stuur ligboute deur my hele liggaam. Ek kan nie eers beskryf hoe dit voel as noodvoertuie wat my op die pad verbysteek nie, sirenes vlamend ... dit is nie mooi nie.
- Ek weet dat die oordrewe aanvanklike refleks saam met die palatale myoklonus, wat ek ook het (dit is 'n gedempte druppel in jou oor.) Ek verstaan dat dit veroorsaak word deur letsels in die breinstam - ek het een in die pons en die ander in die medulla. Die hipersensitiwiteit word gewoonlik 'hyperacusis' genoem.
- Ek het ook vreemde oorsituasies gehad. Dit begin gewoonlik met 'n hoë ring en dan die gehoorverlies vir 'n baie kort tyd. Dit gebeur net aan die een kant. Ek het dit al vir baie jare voor my MS diagnose - ek dink dit is net deel van 'n komplekse doolhof van simptome wat ek die MS-sindroom noem.
- Ek het al jare geluister, en soms 'n skielike gehoorverlies wat minder as 'n minuut geduur het. Nadat ek buise in my ore het, het hulle begin bloei, iets wat algemeen vir volwassenes is. Ek het na 'n ander dokter gegaan en hoop dat hy die probleem kon verhelp. Onbekend vir my, hy was 'n neurologiese chirurg van die oor. Hy het 'n C-Scan van my ore en brein bestel om seker te maak dat die meganika van my ore werk. Ek het ook 'n gehoortoets gehad, wat aan die lig gebring het dat ek 'n gehoorverlies in die hoë frekwensies gehad het. Alhoewel my ore fyn meganies was, het hy verduidelik dat my lui of klinkende geluid veroorsaak word deur gehoorverlies weens die beskadiging van die senuwees. Hy het ook verduidelik of jy letsels op jou brein het wat tot die ore lei, wat die klank of gehoorverlies beslis ook kan verduidelik. Elke klein deel van jou koglea het ongeveer 20.000 senuwees wat doodgaan wanneer die gehoor beskadig is. Hy het my MRI by my, foto per prent, hersien, my vertel hoe elke deel van die brein funksioneer en waarvoor dit verantwoordelik was. Iets wat geen dokter ooit gedoen het vir my nie! Hy is 'n uitsonderlike dokter en persoon! Ek dink as jy langdurige gehoorverlies het en wil hê dat jy onderaan moet kom, moet jy 'n gehoordokter wat spesialiseer in die neurologie van die oor en vra vir 'n C-Scan, sien. My dokter het ook gespesialiseerde in balans en duiseligheidsprobleme, wat 'n ander manier sou wees om 'n spesialis te soek.
- Een van my eerste vreemde simptome was 'n skielike bruisende warm sensasie in my regteroor. Gehoor is gedemp. Dit was asof iemand in my regteroor 'n warm, gevulde, katoeflee ding gehad het. Baie ontstellend, en dit het my hele aandag beklee. Sedertdien het ek 'n palatale myoklonus gehad, wat in my oor soen, en tinnitis, sowel as intermitterende gehoorverlies. Ek het dit getoets en daar is niks verkeerd met my gehoor nie - dis beter as normaal. Ek het letsels op my pons en medulla, so miskien is dit die probleem.
- Ek het gedeeltelike gehoorverlies in my regteroor gehad, wat redelik sleg was.. Dit het geleidelik begin en ongeveer 8 weke geduur met geleidelike herstel. Die neuroloog het gesê dit is net nog 'n MS-terugval . Toe ek die telefoon aan die oor hou, was die stem gedemp en ek kon dit skaars hoor!
- Een van die eerste simptome na gevoelloosheid, optiese neuritis , blaasfrekwensie , ens., Was my geleidelike gehoorverlies. Ek het dit eers opgemerk toe ek nie my mikrogolf waarskuwing klank kon hoor nie, wat hoë frekwensie is. Dit was 2 jaar voor my werklike diagnose van MS. Wel, dit het die afgelope jaar steeds erger geword en dit doen dit steeds. Nou, ek is diep doof in my regteroor en net 'n bietjie beter in die linkerkant.
- Ek het in 1986 probleme ondervind en is uiteindelik in 1996 met MS gediagnoseer. Erge gehoorverlies wat in my ore begin beland het, was een van my veelvuldige probleme. Die oor-, neus- en keelarts het gesê daar was niks verkeerd met my ore nie, maar dit was 'n senuweeprobleem. My voormalige neuro poo-pooed die MS-verbinding.
- Ek het in Maart 2001 heeltemal in my linkeroor gehoor. Op aktiewe diens in die weermag, voordat ek met MS gediagnoseer is. Benewens die gehoorverlies het ek begin met tinnitus en duiseligheid. Ek het na my primêre sorg dokter gekyk wat my behandel het vir 'n binneoorinfeksie, en het my na 'n ENT-kliniek gestuur wat die gehoorverlies bevestig het en my vir 'n spesiale stel gehoorapparate toegerus het, niks anders nie! Binne 2 maande het ek ongeveer 80% van die gehoor in my linkeroor herwin, maar die tinnitus- en balansprobleme het sedertdien volgehou. Dit was nie eers voordat ek in die jare later moegheid, kognitiewe probleme en koördinasieprobleme ondervind het nie. Ek het my nuwe dokter vir 'n ander ENT-verwysing gestoot om uit te vind wat in my binneoor beskadig was. Slegs toe het hierdie ENT-dokter 'n MRI bestel en gesê ek my binne-oor was goed, maar ek sal 'n neuroloog moet sien om die ander bevindings, insluitende demyelinering, te verduidelik. Ek het in 2008 'n amptelike MS diagnose gekry.
Bottom Line: Dit is altyd nuttig vir my om oor die ervarings van ander te lees, veral as 'n simptoom nie altyd deur neuroloë erken word as een van die vele MS simptome nie. Hoë gehoorverlies in MS is skaars, maar dit is belangrik om te besef wanneer gehoorprobleme 'n terugval kan aandui.