Virale Kultuur

Wat is virale kultuur?

Virale kultuur is 'n metode wat dokters gebruik om te groei en op te spoor enige virusse wat teenwoordig kan wees in 'n STD toets of ander biologiese monster. Byvoorbeeld, dit kan gebruik word om herpesvirus uit 'n herpes seer te laat groei. Dit is effens meer betrokke as bakteriese kultuur . Dit is omdat, in teenstelling met bakterieë, virusse nie op hul eie kan repliseer nie.

'N Bakteriese kultuur behels bloot die inkubering van die monster in 'n gepaste media waar die bakterieë kan groei. In teenstelling hiermee benodig virale kultuur die gebruik van die monster om vatbare selle te besmet. Die virus word toegelaat om te groei en te repliseer binne daardie selle totdat dit waarneembare vlakke bereik.

Virale kultuur kan verskillende hoeveelhede tyd afhang van:

Maar, ongeag die presiese metodologie, is dit stadig. Virale kultuur is oor die algemeen 'n meer tydrowende proses as nukleïensuur-amplifikasietoetsing (NAAT). Dit verg ook 'n groter mate van vaardigheid. Dit geld sowel in die laboratorium as by die klinikus wat die monster neem. Daardie vaardigheid word vereis om die virus besmetlik en ongeskonde te bly. As gevolg hiervan kan die viruskultuur nie beskikbaar wees by alle STD toetsingsterreine nie.

Soos met baie tipes STD toetse, is 'n viruskultuur dikwels slegs die eerste stap in die diagnose van 'n onbekende infeksie. Nadat 'n virus gekweek is, moet dit nog geïdentifiseer word. Dit kan gedoen word met behulp van 'n verskeidenheid tegnieke. Dit sluit in nukleïensuurtoetse, teenliggaampies gebaseerde toetse en elektronmikroskopie.

Virale kultuur word ook in navorsingsinstellings gebruik. Dit is 'n manier vir wetenskaplikes om groot hoeveelhede virus in vitro te produseer. Sommige tipes virusse kan egter uiters moeilik wees om te groei en te suiwer in die laboratorium.

voorbeelde:

Virale kultuur en / of nukleïensuur-versterkingstoetsing van materiaal uit sigbare sere is die goue standaard vir herpes toetsing. Hierdie tipe toets kan egter slegs gedoen word by mense wat simptomatiese geslagsvere het. Sifting asimptomatiese individue vir genitale of mondelinge herpes vereis die gebruik van bloedtoetse. Dit bepaal teenliggaampies teen spesifieke stamme van die virus eerder as die virus self. Om sulke bloedtoetse te vind, kan egter moeilik wees. Sommige dokters is onbewus van hul teenwoordigheid en ander dokters is huiwerig om dit te gebruik.

Herpes virale kultuur kan gedoen word deur 'n verskeidenheid seltipes te gebruik. Ongelukkig is dit nie ewe effektief in alle stadiums van 'n herpesuitbraak nie. Terwyl virale kultuur baie goed is om die herpesvirus in vesikulêre en pustulêre herpeslesies (> 90 persent) te bepaal, is dit veel minder om die virus op te spoor in ulseratiewe letsels (~ 70 persent). Die opsporingsyfer in letsels wat begin kors is, val net tot 27 persent. Daarbenewens kan die spoed waarteen monsters vervoer word vir toetsing, en of hulle behoorlik verkoel word, ook beduidende effekte op die doeltreffendheid van die virale kultuur hê.

Virale kultuur word aangehou as die goue standaard van herpes toetsing. Dit kan egter 'n moeilike toets wees om goed te doen. Om 'n aantal redes is dit moontlik om 'n negatiewe virale kultuur resultaat te hê, selfs wanneer iemand duidelik herpes simptome het en positief is via bloedtoets. Sulke valse negatiewe kan voorkom, byvoorbeeld, indien toetse gedoen is op 'n onvanpaste stadium van die uitbraak. Dit kan ook voorkom as die monster onbehoorlik vervoer en gestoor word.

Let wel: Mense wat definitiewe herpes toetsuitslae soek, word gewoonlik aangeraai om die dokter te besoek sodra 'n uitbraak begin. Deur dit te doen, gee hul dokter die grootste kans om die sere op die punt te toets wanneer die viruskultuur die effektiefste is.

Bronne:

Domeika M, Bashmakova M, Savicheva A, Kolomiec N, Sokolovskiy E, Hallen A, Unemo M, Ballard RC; Oos-Europese Netwerk vir Seksuele en Reproduktiewe Gesondheid (EE SRH Netwerk). Riglyne vir die laboratoriumdiagnose van genitale herpes in Oos-Europese lande. Euro Surveill. 2010 Nov 4; 15 (44). pii: 19703.