Wanneer migraine simptome soos 'n beroerte lyk
'N Hemiplegiese migraine is 'n seldsame tipe migraine wat in die kinderjare begin.
Die belangrike kenmerk van hemiplegiese migraine is die motoriese aura wat swakheid of verlamming aan die een kant van die liggaam veroorsaak
Terwyl dit kommerwekkend is om 'n hemiplegiese migraine te ervaar, is die goeie nuus dat daar behandelings beskikbaar is.
Verstaan Hemiplegiese Migraine
Hemiplegiese migraine verskil van klassieke migraine met auras as gevolg van die motoriese aura.
Tog voel 'n persoon met hemiplegiese migraine tipies ander auras langs die motoriese aura.
Byvoorbeeld, 'n persoon wat 'n hemiplegiese migraine-aanval ondergaan, kan eers 'n visuele aura ervaar (byvoorbeeld blitsligte), gevolg deur 'n sensoriese aura (byvoorbeeld gevoelloosheid en tinteling) en laastens 'n motoriese aura wat swak is Begin in die hand, versprei in die arm en gesig. Terwyl die swakheid tradisioneel aan die een kant voorkom, ervaar sommige mense dit aan weerskante van die liggaam.
Benewens die aura simptome, is die duur van 'n hemiplegiese migraine aura anders as dié van 'n tipiese migraine met aura . Trouens, die aura van 'n hemiplegiese migraine-aanval duur meer as een uur en in ongeveer vyf persent mense duur dit meer as 24 uur.
tipes
Daar is twee tipes hemiplegiese migraine:
Familiale Hemiplegiese Migraine (FHM)
Soos die naam aandui, word die familiale vorm geërf.
Navorsers het eers drie gene mutasies geassosieer met familiale hemiplegiese migraine geïdentifiseer:
- FHM1 word veroorsaak deur mutasies in die CACNA1A geen wat op chromosoom 19 voorkom
- FHM2 word veroorsaak deur mutasies in die ATP1A2-geen wat op chromosoom 1 voorkom
- FHM3 word veroorsaak deur mutasies in die SCN1A geen wat op chromosoom 2 voorkom
Aangesien hierdie geenmutasies (wanneer die DNA-volgorde verander word) in 'n outosomale dominante patroon geërf word, as 'n ouer 'n soort familiele hemiplegiese migraine het, het sy of haar kind 'n 50 persent kans om daardie soort te beërf.
Soos navorsing ontwikkel oor hemiplegiese migraine, word meer genetiese mutasies ontdek. Byvoorbeeld, mutasies in die PRRT2-geen is ook gekoppel aan familiale hemiplegiese migraine.
Sporadiese Hemiplegiese Migraine (SHM)
Hierdie tipe is minder algemeen as familiale hemiplegiese migraine en word nie geërf nie, wat beteken dat 'n persoon nie 'n familiegeskiedenis van hemiplegiese migraine sal hê nie. In plaas daarvan kom die genetiese mutasies van 'n persoon met sporadiese hemiplegiese migraine spontaan voor.
simptome
Simptome van sporadiese hemiplegiese hoofpyne is identies aan dié van familiale hoofpyn. Benewens die eensydige swakheid wat tydens die aura-fase (genoem hemiplegie) ervaar word, kan 'n hemiplegiese migraineaanval ook een of meer van die volgende simptome insluit:
- Erge hoofpyn
- Naarheid en / of braking
- Sensitiwiteit vir lig en / of klank
- Tipiese aura simptome soos visieveranderinge, gevoelloosheid en tinteling, en / of probleme om te praat
In meer ernstige hemiplegiese migraine aanvalle, kan 'n persoon koors, aanvalle en koma ervaar.
behandelings
Om hemiplegiese migraine aanvalle te voorkom, kan 'n hoofpyn dokter Calan SR (verlaagde verapamil) of Diamox SR (acetazolamide met volgehoue vrystelling) voorskryf. Hierdie medikasie word elke dag geneem.
Die behandeling van 'n akute hemiplegiese migraine-aanval kan volgens die American Migraine Foundation 'n bietjie meer uitdagend wees. Dit is omdat daar medikasie is wat dokters wil hê dat mense met hierdie wanorde moet vermy omdat hulle hul risiko van 'n beroerte kan verhoog.
Hierdie medikasie sluit in:
- triptans
- Ergotamien afgeleides
- Betablokkeerders
Tipies word nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs), anti-naarheidmiddels of opioïede gebruik om 'n hemigiese migraine te vergemaklik.
'N Woord Van
As u glo dat u 'n hemiplegiese hoofpyn ervaar, is dit noodsaaklik dat u mediese hulp benodig vir 'n deeglike evaluering. Hemiplegiese migraine is skaars en kan ander ernstige toestande naboots, soos beroerte of vaskulêre siektes. As jy met hemiplegiese migraine gediagnoseer word, is dit belangrik om 'n hoofpynspesialis vir behandeling te sien.
> Bronne:
> Hoofpyn Klassifikasie Komitee van die Internasionale Hoofpyn Vereniging. "Die internasionale klassifikasie van hoofpynafwykings: 3de uitgawe (beta weergawe)". Cephalalgia 2013; 33 (9): 629-808.
> Pelzer N, Stam AH, Haan J, Ferrari MD, Terwindt GM. Familiale en sporadiese hemiplegiese migraine: diagnose en behandeling. Curr Behandel Opsies Neurol . 2013 Februarie; 15 (1): 13-27.
> Pelzer N et al. Herhalende koma en koors in familiale hemiplegiese migraine tipe 2. 'n Voornemende 15-jaar-opvolg van 'n groot familie met 'n nuwe ATP1A2 mutasie. Cephalalgia. 2017 Jul; 37 (8): 737-55.
> Robertson CE. (2017). Hemiplegiese migraine. In: UpToDate, Swanson JW (Ed), UpToDate, Waltham, MA.
> Russell MB, Ducros A. Sporadiese en familila hemiplegiese migraine: patofisiologiese meganismes, kliniese eienskappe, diagnose en bestuur. Lancet Neuro l. 2011 Mei; 10 (5): 457-70.