Kikuchi-siekte, ook genoem histiocytiese necrotiserende limfadenitis of Kikuchi-Fujimoto-siekte, is 'n siekte wat die limfknope beïnvloed, wat limfknoopontsteking veroorsaak. Die presiese oorsaak van die siekte is nog nie bekend nie, hoewel sommige navorsers het voorgestel dat dit 'n infeksie of outo-immuunversteuring is. Die mees algemeen aanvaarde teorie deur kundiges is dat Kikuchi-siekte die gevolg is van een of meer onbekende agente wat 'n self-beperkte outo-immuun proses veroorsaak.
Hierdie middels word beskou as infeksies, chemiese, plastiese en neoplastiese (abnormale weefselgroei) middels.
Wie is in gevaar
Kikuchi-siekte is in 1972 eers in Japan beskryf, maar is sedertdien wêreldwyd in alle rasse aangemeld. Daar is voorheen gedink dat meer vroue as mans deur die Kikuchi-siekte geraak word, maar meer onlangse bewyse dui daarop dat dit nie meer geneig is om een seks meer as een ander te beïnvloed nie. Kikuchi siekte kom in 'n wye ouderdomsgroep voor, maar beïnvloed gewoonlik jong volwassenes tussen die ouderdomme 20 en 30 jaar.
simptome
Kikuchi-siekte neem gewoonlik die vorm van limfknoopontsteking. In 80 persent van mense met die siekte word die limfknope op een of albei kante van die nek gewoonlik aangetas. Die meeste van die tyd, dit is die enigste limfknope wat geraak word. Die limfknope is pynloos, hard en ongeveer 2-3 cm in deursnee. Ongeveer die helfte van die mense met Kikuchi-siekte ontwikkel 'n koors en griepagtige simptome.
'N rooi uitslag kan voorkom in tot 30 persent van individue.
diagnose
'N Ultraklank, CT-skandering of MRI kan die teenwoordigheid van vergrote limfknope bevestig, maar kan nie die diagnose bevestig nie. Om 'n steekproef van 'n limfknoop uit te neem, kan ook nie die diagnose bevestig nie. As gevolg van sy simptome en omdat dit so moeilik is om te diagnoseer, word Kikuchi-siekte dikwels verkeerd vir lymfoom of sistemiese lupus erythematosus.
Die enigste manier om seker te weet of u simptome van die Kikuchi-siekte is, is dat u dokter 'n limfknoop moet verwyder en die weefsels daarin ondersoek. Gelukkig, in teenstelling met limfoom en lupus, is Kikuchi-siekte nie lewensgevaarlik of chronies van aard nie.
Behandelingsopsies
Behandeling vir Kikuchi siekte bestaan uit die verligting van enige koors, griep simptome, of limfknoop tenderheid. Niesteroidale anti-inflammatoriese middels (NSAIDs) soos ibuprofen kan met hierdie simptome help. Kikuchi-siekte sal gewoonlik binne een tot ses maande op sy eie opklaar.
Bronne:
Boone, JL (2004). Kikuchi-siekte. Emedicine.
Chaitanya, BN, & Sindura, CS (2010). Kikuchi se siekte. J Orale Maxillofac Pathol, 14 (1), 6-9.