Dinge wat jy moet oorweeg as jy sistiese fibrose het
Sistiese fibrose is nie meer 'n siekte eksklusief vir die kinderjare nie. Baie mense met sistiese fibrose lei produktiewe lewens tot volwassenheid, en sommige van hulle het kinders van hul eie. Die meeste mans met sistiese fibrose is gewoonlik steriel. Ongeveer 95 persent van mans met CF ontbreek hul vas deferens, die buis wat die testes verbind met die uretra.
Anders as mans met CF, kan die meeste vroue swanger raak.
Baie vroue met sistiese fibrose wat swanger word, kan hul swangerskap tot termyn dra. Daar is baie dinge om na te dink oor enige paartjie wat beplan om kinders te hê. As een van die potensiële ouers egter sistiese fibrose het, is daar ekstra dinge om te oorweeg. Hier is 'n paar van die dinge wat jy wil weet wanneer jy jou familie beplan
Verstaan jou kind se risiko om erge fibrose te ervaar
As jy sistiese fibrose het, beteken dit dat jy twee gebrekkige afskrifte van die CFTR geen het. Jy sal een van die kinders aan jou kind oorgee. Jou baba sal ook 'n draer wees of die sistiese fibrose siekte hê, afhangende van die gen wat hy of sy van jou maat kry.
- As jou maat twee normale CFTR-gene het, sal jou baba een gebrekkige geen van jou en een normale geen van jou maat hê. Hierdie kind sal 'n sistiese fibrose draer wees.
As jou maat een normale en een gebrekkige CFTR-geen het, is hy 'n draer. Jou baba sal 'n 50 persent kans hê om sistiese fibrose-siekte en 50 persent kans te hê om 'n draer te wees, afhangende van watter gen die baba van jou lewensmaat erwe.
Genetiese toetsing om uit te vind of jou maat 'n draer is, is wyd beskikbaar en kan jou help om ingeligte besluite te neem oor hoe om kinders saam te hê. Daar is ander opsies buite swangerskap vir diegene wat hul families wil uitbrei. Die gebruik van 'n eier of sperm donor of aanneming kan ook jou gesin voltooi.
Swangerskap Uitdagings vir Cystic Fibrosis Pasiënte
Die swangerskap kan die sistiese fibrose bemoeilik. Komplikasies wat algemeen by swanger vroue met CF voorkom, sluit in:
Verhoogde probleme met asemhaling. Verminderde longfunksie kan dodelik wees vir diegene met sistiese fibrose. Dit is die mees ernstige risiko van swangerskap vir vroue met CF.
Verhoogde respiratoriese infeksies. Verminderde longfunksie kan respiratoriese infeksies veroorsaak, wat dit selfs moeiliker sal maak om asem te haal.
Diabetes . Liggaamsveranderinge tydens swangerskap kan veroorsaak dat gesonde vroue diabetes het. Die risiko is selfs groter by vroue met sistiese fibrose as gevolg van die skade wat CF aan die pankreas veroorsaak.
Wanvoeding. Swangerskap verhoog die liggaam se energiebehoefte verder, en maak genoeg voeding nog moeiliker om te onderhou.
Vroue met CF doen gewoonlik beter met swangerskap wanneer dit beplan word, aangesien hulle van die begin af noukeurig toesig hou. U spesialiste in sistiese fibrose is kundiges op u toestand en u moet met hulle praat om uit te vind of u gesond genoeg is om die swangerskap te weerstaan.
As u swanger is, moet u ophou om enige A-, D-, E- of K-vitamiene aan te neem. In plaas daarvan, oorskakel na prenatale vitamiene met aanvullende Vitamien E.
Antibiotika soos fluorokinolone en tetrasikliene moet ook gestop word.
Bron:
Edenborough, F., et al. (2008). Riglyne vir die hantering van swangerskap by vroue met sistiese fibrose. Blaar van Sistiese Fibrose. (7) S2-S32.