Verbindingsweefselversteuring
Ehlers-Danlos-sindroom is 'n groep geërfde bindweefselafwykings, wat veroorsaak word deur foutiewe kollageen ('n proteïen in bindweefsel). Bindweefsel help die vel, spiere, ligamente en organe van die liggaam. Mense wat die gebrek in hul bindweefsel in verband met Ehlers-Danlos-sindroom het, kan simptome hê wat gesamentlike hipobobiliteit , vel wat maklik gestrek en gekneus is, en brose weefsels insluit.
Daar is ses belangrike klassifikasies van Ehlers Danlos-sindroom.
Ses tipes Ehlers-Danlos-sindroom
Ehlers-Danlos-sindroom is in ses tipes ingedeel:
- Hipermobilitiet
- klassieke
- vaskulêre
- Kyphoscoliosis
- Arthrochalasia
- Dermatosparaxis
Hyper Mobility Type Ehlers-Danlos
Die primêre simptome wat verband hou met die Hipermobiliteitstipe Ehlers-Danlos-sindroom, is algemene gesamentlike hipermobiliteit wat groot en klein gewrigte affekteer. Gesamentlike subluxasies en ontwrigtings is 'n algemene herhalende probleem. Vel betrokkenheid (rekbaarheid, broosheid en kneusplekke) is teenwoordig, maar volgens wisselende mate van erns, volgens die Ehlers-Danlos-stigting. Muskuloskeletale pyn is teenwoordig en kan afwykend wees.
Klassieke tipe Ehlers-Danlos
Die primêre simptome wat verband hou met die klassieke tipe Ehlers-Danlos-sindroom is kenmerkende hipereksensiteit (rekbaarheid) van die vel, saam met littekens, verkalkte hematome en vetbevattende siste wat algemeen voorkom oor drukpunte.
Gesamentlike hipermobiliteit is ook 'n kliniese manifestasie van die Klassieke Tipe.
Vaskulêre tipe Ehlers-Danlos
Die vaskulêre tipe Ehlers-Danlos-sindroom word beskou as die ernstigste of erge vorm van Ehlers-Danlos-sindroom. Arteriële of orgaanbreuk kan voorkom wat tot skielike dood kan lei. Die vel is uiters dun (vene kan maklik deur die vel gesien word) en daar is kenmerkende gesigseienskappe (groot oë, dunneuse, lobeless ears, kortgrootheid en dun kopvelhaar).
Klubvoet kan by geboorte teenwoordig wees. Gesamentlike hipobilarigheid behels gewoonlik die syfers.
Kyphoscoliosis Soort Ehlers-Danlos
Algemene geslagslae (losheid) en erge spierswakheid word by geboorte gesien met die Kyphoscoliosis-tipe Ehlers-Danlos. Skoliose word by geboorte waargeneem. Weefsel breekbaarheid, atrofiese litteken (veroorsaak 'n depressie of gat in die vel), maklike kneusing, sklerale (oog) broosheid en okulêre breuk is moontlike kliniese manifestasies asook spontane arteriële breuk.
Arthrochalasia Soort Ehlers-Danlos
Die kenmerkende kenmerk van die Arthrochalasia-tipe Ehlers-Danlos is aangebore heup dislokasie. Erge gewrigshindermobiliteit met herhalende subluxasies is algemeen. Vel hiperextensibiliteit, maklike kneusing, weefsel broosheid, atrofiese littekens, verlies van spiertonus, Kyphoscoliosis, en osteopenie (bene wat minder dig is as normaal) is ook moontlik kliniese manifestasies.
Dermatosparaxis Soort Ehlers-Danlos
Erge veselheid en kneusing van die vel is eienskappe van die Dermatosparaxis-tipe Ehlers-Danlos. Veltekstuur is sag en sag. Hernias is nie ongewoon nie.
Toenemende bewustheid van Ehlers-Danlos-sindroom
Die tipes Ehlers-Danlos-sindrome word behandel op grond van die kliniese manifestasie wat problematies is.
Velbeskerming, wondsorg, gesamentlike beskerming en versterkingsoefeninge is belangrike aspekte van die behandelingsplan. Die aftakelende en soms noodlottige toestand raak ongeveer 1 uit 5.000 mense. Ten minste 50,000 Amerikaners het Ehlers-Danlos-sindroom. Daar word beraam dat 90% van die mense wat Ehlers-Danlos sindroom het, ongediagnoseer word totdat 'n noodgeval plaasvind wat onmiddellike mediese aandag vereis. As u enige van die simptome van EDS ervaar, raadpleeg u dokter.
> Bronne:
> Wat is EDS? Die Ehlers-Danlos Nasionale Stigting.
> Ehlers-Danlos, EWorldwire, 5/2/06