Gehoorverlies en kinders - Belangrike oorsake van doofheid by kinders

Wat is die hoofoorsake van gehoorverlies by kinders? Vir die antwoorde het ek my tot die Streek- en Nasionale Opsommende Verslag van Data van die Jaarlikse Opmetings van Dowes en Hardhartende Kinders en Jeug, wat deur die Gallaudet Universiteit se Gallaudet Research Institute gedoen is. Hierdie opname kyk na die eienskappe van duisende dowes en hardhorende studente nasionaal.

Tensy anders aangedui, is data uit die 2004-2005 verslag, wat 'n gedetailleerde uiteensetting van swangerskapverwante, postnatale en genetiese / sindroomoorsake bevat. Die verslag van 2006-2007 het nie so 'n uiteensetting gehad nie.

Swangerskapverwante: Prematurity

Oktay Ortakcioglu / Getty Images
Die mees algemene voorgeboortelike / swangerskapverwante oorsaak was "gevolg van prematuriteit" by 4% van die gevalle van swangerskapverwante oorsake nasionaal. Volgens die American Academy of Family Physicians het ongeveer 5% van die kinders wat voor 32 weke gebore is (8 maande van swangerskap) gehoorverlies teen die tyd dat hulle vyf jaar oud is.

Waarom laat premature babas op verhoogde risiko vir gehoorverlies? 'N Voorbarige baba se ouditiewe stelsel is nog nie volwasse wanneer die baba gebore is voor sewe maande van die swangerskap nie. Daarbenewens is 'n voortydige baba se ore kwesbaar vir skade.

Swangerskapverwante: Cytomegalovirus

Sytomegalovirus , 'n ander swangerskapverwante oorsaak, is as nasionaal verantwoordelik vir 1.8% van die swangerskapverwante sake. CMV is baie soortgelyk aan rubella in hoe dit 'n fetus kan beïnvloed. Soos roula, is dit 'n gevaarlike virus wat kan lei tot 'n baba wat gebore word met 'n progressiewe gehoorverlies, verstandelike gestremdheid, blindheid of serebrale verlamming. Inligting oor CMV is beskikbaar by die National Congenital CMV Register.

Swangerskapverwante: Ander swangerskapskomplikasies

"Ander swangerskapskomplikasies" was die volgende mees gespesifiseerde spesifieke swangerskapverwante oorsaak in die opname, by 3,8% van swangerskapverwante sake nasionaal. 'N Swangerskapskomplikasie is enigiets wat die baba, moeder of albei kan beskadig, en dit kan sag of ernstig wees. Volgens die Amerikaanse Spraak-Taalverhoorvereniging is dit 'n kategorie wat dinge insluit soos prenatale infeksie, Rh-faktor en 'n gebrek aan suurstof.

My eie doofheid is die gevolg van 'n swangerskapskomplikasie genaamd rubella . Rubella was 'n algemene swangerskapskomplikasie totdat 'n entstof in die 1960's ontwikkel is. Dit kan vandag nog voorkom as 'n moeder nie ingeënt is nie.

Post-Natal: Otitis Media

Otitis media was die mees algemene post-natal oorsaak aangehaal, by 4.8% van die post-natal gevalle nasionaal. Oorinfeksies wat met otitis media geassosieer word, is frustrerend vir beide ouers en dokters, wat moet besluit of antibiotika voorgeskryf moet word of nie. 'N Af en toe botsing aan otitis media kan tydelike gehoorverlies veroorsaak as gevolg van die vloeistofopbou in die middeloor, maar herhaalde aanvalle van otitis media kan permanente gehoorverlies veroorsaak.

Post-Natal: Meningitis

Meningitis , by 3,6 persent van die na-natalale gevalle nasionaal, was die volgende mees algemene na-natal oorsaak van dwaasheid aangehaal. Die antibiotika wat nodig is om bakteriële meningitis te behandel, kan gehoorverlies veroorsaak, maar hierdie risiko kan verminder word met die gebruik van steroïede.

Genetiese of Sindrome: Downsindroom

Genetiese of sindroom faktore is in die 2004-2005 verslag aangehaal as verantwoordelik vir 22.7% van die genetiese of sindroom gevalle. Die 2006-2007 verslag het eintlik 'n effense toename in genetiese oorsake tot 23% getoon. Downsindroom was die algemeenste sindroomoorsaak, by 8,7% van die gevalle van genetiese of sindroom gehoorverlies.

Genetiese of Sindromiese: CHARGE Sindroom

CHARGE sindroom , by 5,6% van die genetiese of sindroom gevalle, was die volgende algemeenste genetiese of sindroom oorsaak na Down sindroom. CHARGE is 'n kraniofasiale versteuring.

Genetiese of Sindrome: Waardenburg Sindroom

Waardenburg sindroom kan unieke fisiese eienskappe skep, asook gehoorverlies veroorsaak; Dit was verantwoordelik vir 4.8% van die gevalle van genetiese of sindroom-oorsake nasionaal.

Genetiese of Sindromiese: Treacher Collins Sindroom

Treacher Collins-sindroom was die volgende mees algemene genetiese of sindroom-oorsaak. Treacher Collins, soos CHARGE, is 'n kraniofasiale wanorde wat doofheid kan veroorsaak.

Onbekende oorsake

Ten slotte was die res van die sake in die 2004-2005-verslag weens onbekende oorsake (ongeveer 54% van die gevalle). Die 2006-2007 verslag het 'n toename in onbekende oorsake, tot 57% van die dowes gevalle.

-

Bykomende Bronne:

American Academy of Family Physicians, http://www.aafp.org/
Die hospitaal vir siek kinders in Kanada, http://www.aboutkidshealth.ca

Amerikaanse Spraak-Taalverhoorvereniging, http://www.asha.org/public/hearing/disorders/causes.htm#otitis