Geneesmiddel- en Medikasie newe-effekte

Saam met die beoogde resultate, kan 'n dwelm 'n aantal ongewenste newe-effekte veroorsaak. Hierdie effekte kan gebeur wanneer u 'n nuwe medikasie begin , verminder of verhoog die dosis medikasie, of wanneer u ophou om medisyne te gebruik.

'N newe-effek wat voorkom in een persent of meer van mense wat 'n spesifieke medikasie neem, word deur mediese navorsers beskou as gevolg van daardie medikasie.

Voorbeelde van algemene geneesmiddel newe-effekte sluit in naarheid, braking, moegheid, duiseligheid, droë mond, hoofpyn, jeuk en spierpyne en pyne.

Sommige newe-effekte kan ernstig wees en mediese aandag vereis, terwyl ander ligte en min besorgdheid kan wees. Ernstige of irriterende newe-effekte is een van die hoofredes waarom mense ophou om medikasie te neem. As jy kommerwekkende newe-effekte het, kan jou dokter jou dosis verander, 'n ander medikasie in dieselfde dwelmklas probeer, of 'n soort van dieet- of lewenstylverandering aanbeveel.

Het alle medisyne newe-effekte?

Alle medisyne wat gebruik word om enige tipe gesondheidstoestand te behandel, kan newe-effekte veroorsaak. Baie mense wat dwelms gebruik of dwelms kombineer, het egter geen newe-effekte of geringe newe-effekte nie.

Jou waarskynlikheid om newe-effekte uit jou medikasie te hê, kan verband hou met jou ouderdom, gewig, geslag en algemene gesondheid. Daarbenewens kan etnisiteit en ras of die erns van jou siekte die moontlikheid van newe-effekte verhoog.

Hierdie faktore kan bepaal of u newe-effekte van u medikasie ervaar, die erns van u newe-effekte en die duur daarvan.

Bel die dokter oor 'n newe-effek

Dit is belangrik dat u vertroud is met die moontlike newe-effekte van u medikasie en wat u moet doen as u tekens het.

Dit is ook noodsaaklik dat u dokter weet of u newe-effekte het. Alhoewel baie newe-effekte klein en nie skadelik is nie, kan dit 'n teken wees van gevaar of 'n aanduiding dat jou geneesmiddel nie behoorlik werk nie.

Bel jou dokter as jy enige van hierdie newe-effekte merk:

As enige newe-effekte jou bekommer, skakel jou gesondheidsorgverskaffer!

Aangesien sommige newe-effekte jou nie siek kan maak nie, kan jou dokter hê dat jy gereelde laboratoriumtoetse moet doen om probleme vroeg op te spoor. Byvoorbeeld, as u 'n statine-middel vir hoë cholesterol gebruik, soos Lipitor (Atorvastatin), sal u dokter heel waarskynlik aanbeveel dat u 'n lewerfunksietoets het voordat u die geneesmiddel begin, 12 weke nadat u die behandeling begin het en periodiek daarna .

Moet ek ophou met my medikasie as ek 'n newe-effek het?

Moenie ophou om medikasie te neem sonder om eers met jou dokter te praat nie. As jy dink jy het 'n ernstige newe-effek wat onmiddellik gevaar vir jou gesondheid het, bel 911 of gaan na jou plaaslike noodkamer.

Alle dwelms het voordele en risiko's. Die risiko is die kans op 'n ernstige newe-effek van u medikasie. Hierdie risiko's kan minder ernstig wees, soos 'n ligte maagpyn. Hulle kan inmeng met die kwaliteit van jou lewe, soos seksuele probleme. Of hulle is potensieel lewensbedreigend, soos lewerskade. Met leiding van u gesondheidsorgverskaffer moet u die risiko's en voordele van enige behandeling balanseer.

Wat moet ek my dokter en apteker vra oor dwelm newe-effekte?

Inligting oor my dwelm se newe-effekte vind

Jou plaaslike apteek: As jy 'n voorskrif het, moet jou apteker jou 'n drukstuk gee wat jou inligting verskaf oor jou geneesmiddel, insluitend moontlike newe-effekte. As u medikasie spesifieke waarskuwings het oor moontlike gevaarlike newe-effekte, moet u apteker u 'n medikasiegids gee wat deur die Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) vereis word om te verseker dat u bewus is van enige bekende ernstige newe-effekte.

As u nie dwelm-feiteblad of 'n medikasiegids ontvang nie, vra u apteker. En as jy enige vrae het oor jou medikasie, vra die kundige, jou apteker!

Dwelms A tot Z: Hierdie dwelmgids bevat in-diepte inligting oor 'n paar duisend voorskrif en oor-die-toonbank medisyne. Elke dwelmprofiel in die gids bevat feite oor newe-effekte wat u so spoedig moontlik aan u gesondheidsorgverskaffer moet rapporteer, asook newe-effekte wat gewoonlik nie mediese aandag benodig nie.