Hoe om die regte dokters te vind om jou Parkinson se siekte te behandel

Vind die regte gesondheidsorgspan om jou Parkinson se sorg te bestuur

As jy met Parkinson se siekte gediagnoseer is , moet jy die regte sorgspan kry. Ideaal gesproke sal jy 'n span klinici wil hê wat jou mediese sorg in die loop van die volgende paar jaar sal bestuur. Hierdie span moet onder leiding van 'n neuroloog met kundigheid in die behandeling van Parkinson se pasiënte.

Terwyl jy altyd lede van die span kan verander, sal 'n mate van denke en beplanning in die oprigting van die aanvanklike span dividend vir jou onder die pad betaal as daardie span vinnig en effektief jou vroeë simptome en behoeftes kan aanspreek.

Die volgende voorstelle sal u help om die versorgingspan wat vir u die beste is, bymekaar te stel en bied ook idees oor hoe om die beste met u versorgingspan te werk.

Lede van die Gesondheidsorgspan

Wie moet jou sorgspan saamstel? Op 'n minimum sal jy nodig hê:

Al hierdie mense sal natuurlik (ten minste tot 'n mate) met mekaar moet kommunikeer, maar die sleutelfiguur vir die bestuur van jou Parkinson se simptome sal jou neuroloog wees.

So, hoe vind jy 'n neuroloog wat reg is vir jou?

Moenie jou eie rol as 'n baie belangrike lid van jou gesondheidsorgspan, sowel as dié van jou gesin, ignoreer nie.

Kies 'n Neuroloog wat spesialiseer in bewegingsafwykings

Jou eerste taak is om 'n neuroloog te vind wat spesialiseer in bewegingsafwykings (soos Parkinson's). Jy benodig iemand wat jou kan vertel wat om te verwag en wie kan jou in kontak bring met die beste hulpbronne en behandelingsopsies wat beskikbaar is. Hierdie neuroloog sal weet wanneer medikasie begin en wanneer die dosisse van daardie medikasie aanpas om maksimum voordeel en so meer te bereik. So, hoe vind jy so 'n spesialis?

Vra eers jou primêre sorg dokter vir 'n verwysing na 'n spesialis van Parkinson. U primêre sorg dokter sal u in die regte rigting kan wys.

U kan ook 'n plaaslike ondersteuningsgroep vir Parkinson se pasiënte vind en vra individue vir aanbevelings oor spesialiste. U kan inligting kry oor plaaslike ondersteuningsgroepe sowel as plaaslike spesialiste van die plaaslike of streekstukke van 'n nasionale Parkinson-siekte-organisasie. As jy nie 'n ondersteuningsgroep in jou gemeenskap kan kry nie, gaan kyk na die aanlyn-ondersteuningsgemeenskappe vir mense met Parkinson se siekte wat in jou omgewing woon.

Jy kan selfs 'n idee kry van 'n neuroloog wat goed met jou eie persoonlikheid sal meld deur vrae te vra en ander te hoor praat oor hul ervarings.

Wat om te soek in 'n Parkinson se siekte-neuroloog

Hier is 'n kontrolelys van basiese vrae vir jou voornemende neuroloog:

Hersien jou behandelingsplan

Behalwe hierdie basiese vrae, is die belangrikste manier om die neuroloog te kies wat u sal werk, deur te luister na die behandelingsplan wat sy vir u saamstel. Maak dit sin? Bespreek jou dokter dit met jou na oorweging van jou persoonlike behoeftes, doelwitte en simptome? Sê sy dat die behandelingsplan buigsaam moet wees en met verloop van tyd herwaardeer moet word? Sy probeer om die plan in jou alledaagse lewe en behoeftes te integreer?

Jy moet jou gesonde verstand gebruik wanneer jy 'n neuroloog / spesialis van Parkinson se siekte kies. Jy kan jouself nie dokter nie. U moet op een of ander stadium vertrou dat hierdie hoogs opgeleide spesialis weet wat hy of sy doen.

Gladde oorgange

As jy oorweeg om na 'n nuwe neuroloog of 'n nuwe primêre sorg dokter te verskuif, kan dit vreesaanjaend wees om oor jou versorging oor te dra. Hoe sal jou nuwe verskaffers weet wat tot dusver met jou gebeur het? Sommige mense versoek dat hul ou neuroloog of primêre sorg dokter hul nuwe dokter skakel. Soms kan dit behulpsaam wees, alhoewel daar iets is wat gesê moet word dat 'n nuwe dokter 'n nuwe blik op jou geskiedenis moet hê en 'n vars en nuwe plan sal opstel. Een of ander manier is dit belangrik dat u nuwe dokters 'n afskrif van u mediese rekords moet hê. Kyk na hierdie ander wenke om 'n gladde oorgang tussen dokters te maak .

Werk saam met u versorgingspan

Sodra u lede van u versorgingspan gekies het, hoe kan u die beste met hulle kommunikeer? Jy en jou span wil dieselfde ding hê: Hulle wil jou die beste moontlike sorg gee wat hulle kan en jy wil die beste sorg kry wat beskikbaar is. Hoekom doen so baie mense met PD nie die beste moontlike sorg beskikbaar nie? Een rede hiervoor is dat kommunikasie tussen pasiënt- en sorgspan breek.

Hoe kan jy die kommunikasielyne tussen jou en jou gesondheidspan oop hou? Hier is 'n paar wenke:

Vir elke besoek aan 'n gesondheidswerker, probeer om die volgende inligting neer te skryf sodat u dit aan die sekretaresse kan oorhandig in plaas daarvan om dit per ongeluk te herhaal:

Sodra u in die dokter se kantoor is, moet u voorbereid wees op enige vrae wat u mag hê. Moenie net jou boete sê as die dokter jou vra hoe jy is nie? Gee 'n paar besonderhede oor simptome. Wat hulle voel, wanneer gebeur dit, wanneer is hulle verlig, en so aan. Neem iemand saam met jou na jou afsprake met die neuroloog sodat hy of sy kan onthou wat jy mis. Moet nooit 'n afspraak verlaat sonder 'n duidelike idee van wat volgende kom nie. Het u 'n medikasie nodig? Indien wel hoeveel daarvan en wanneer? Wat is die moontlike newe-effekte van daardie medisyne? Sal jy normaal kan ry? Het u 'n ander spesialis nodig of meer toetse? Wat is die toetse en wat is daar by elke toets betrokke? Hoe vinnig sal resultate beskikbaar wees?

Moenie vergeet dat medikasie foute te veel is nie. Hier is 'n paar idees om die kans op 'n medikasie fout te verminder .

As jy 'n geallieerde gesondheidswerker soos 'n fisioterapeut of spraakterapeut gaan sien, moet jy duidelike verduidelikings van die behandeling wat jy gaan ondergaan, vra. Wat is dit? Wat is dit ontwerp om te doen? Hoe sal ek weet dat dit werk? Wat is die koste en sal dit deur my versekering gedek word? Wanneer sal ek resultate van die behandeling sien as dit werk? Wat is die alternatiewe vir hierdie behandelingsplan?

Neem 'n oomblik om te lees oor meer idees vir die behoud van goeie kommunikasie met jou dokter.

Algemene Strategieë om die beste uit u versorgingspan te kry

Dit is belangrik om 'n aktiewe vennoot in u sorg te wees . Probeer weerstaan ​​om die rol van 'n passiewe pasiënt te aanvaar wat net die bestellings van die dokters volg. Vra vrae. Maar vra hulle hartlik om te leer. Stel vrae sodat u die voordele van enige behandeling wat u ondergaan, maksimaal kan benut. Probeer ook om die teenoorgestelde gevaar te vermy om te veel vrae te vra en om self die rol van dokter oor te neem. Jy sal moet leer om die sorg van ander te aanvaar. Laat hulle hul werk doen. Leer van hulle. Saam met hulle. As jy hierdie soort vennootskap met jou versorgingspan kan vestig, sal jy en jou gesin dit makliker kan hanteer om al die uitdagings wat PD oor die jare aan jou sal gooi, te hanteer.

Bron:

G. Garie en MJ Church (2007). Lewe goed met Parkinson se siekte: Wat jou dokter jou nie vertel dat jy moet weet nie. HarperCollins: New York, NY.

Willis, A., Schootman, M., Evanoff, B. et al. Neuroloog sorg in Parkinson siekte. Neurologie . 2011. 77 (9): 851-857.