Hoe werk die immuunstelsel?

Outo-immuun siektes 101

Jou immuunstelsel beskerm jou liggaam van vreemde kieme en ander stowwe. Deur middel van hoogs komplekse en adaptiewe prosesse identifiseer en beskerm die immuunstelsel jou - selfs as dit identifiseer en vernietig, wat is jy nie.

Om sy werk te doen, moet die immuunstelsel die verskil tussen 'n vreemde stof of molekule, 'n antigeen , en die selle en weefsel van jou eie liggaam, selfrivierende antwoorde, verstaan.

Altyd by die werk spandeer jou immuunstelsel jou lewensopmeting, steekproefneming, onthou en vernietig antigene wat dit vernietigend vir die self beskou.

T-en B-selle

Daar is verskillende soorte witbloedselle wat betrokke is by die beskerming van jou liggaam teen siektes of siektetoestande. As jy siek is, kan jou dokter 'n infeksie vermoed en 'n bloedpaneel bestel om te sien of jou liggaam 'n immuunrespons het, wat die aantal witbloedselle wat deur jou hele liggaam versprei word, verhoog.

Sommige van die witbloedselle is limfosiete. Twee tipes limfosiete is T-selle en B-selle . Alhoewel dit albei limfosiete is, het hulle verskillende werk.

T-selle identifiseer patogene, of antigene, wat op die oppervlak van jou selle ry. Wanneer 'n sel besmet is, lewer dit 'n chemiese reaksie wat na sy oppervlak gedra word deur gene genaamd die hoofhistokompatibiliteitskompleks (MHC) . Sodra die chemiese reaksie op die oppervlak verskyn, word die T-selle waargeneem, gewaarsku teen die teenwoordigheid van 'n antigeen.

Elke T-sel het 'n groot aantal reseptormolekules op sy oppervlak, bekend as 'n T-sel-reseptor, wat werk om die besmette sel te identifiseer en te merk.

Met behulp van T-selle is B-selle grootliks verantwoordelik vir die skep van spesifieke teenliggaampies wat aan die antigeen bind en dit merk vir vernietiging deur die immuunstelsel.

Twee ander tipes witbloedselle is makrofage en neutrofiele .

Makrofage en neutrofiele

Indringende kieme en mikroörganismes betree die liggaam op verskillende plekke. Wanneer hulle dit doen, word hulle letterlik deur sommige groot eters ontmoet. Makrofagee omsingel, absorbeer en eet antigene en sellulêre puin wat nie die merkers (en proteïene) van gesonde selle dra nie. Makrofage sirkuleer dwarsdeur die bloedstroom en liggaamsweefsel. Ander bloedverwante witbloedselle is die neutrofiele wat in die bloed versprei, maar nie dwarsdeur die weefsel, wat 'n soortgelyke funksie verrig nie.

Een vorm van aanval wat deur makrofage en neutrofiele gebruik word, is die afskeiding van giftige molekules om vreemde mikroörganismes te beskadig of dood te maak. Gekoppelde reaktiewe suurstof intermediêre molekules , hierdie chemikalieë is gevaarlik vir omliggende weefsel as te veel te lank geproduseer word.

'N Outo-immuun siekte, genaamd Wegener se granulomatose, is toestand vererger deur ooraktiewe neutrofiele en makrofage. Giftige afskeidings wat bedoel is vir antigene, beskadig gesonde bloedvate. Met rumatoïede artritis, witbloedselle en hierdie reaktiewe molekules migreer na gewrigte, wat ontsteking veroorsaak wat lei tot swelling, warmte en gewrigskade wat verband hou met RA.

MHC en medestimulerende molekules

Hierbo het ons gepraat oor die funksie van gene wat MHC-molekules dra aan die oppervlak van 'n besmette sel. Hierdie molekules word deur die sel gesintetiseer met fragmente van die virus, of antigeen, wat die sel binnegeval het.

Soos 'n rooi vlag, dui die MHC-reaksie T-selle op om te reageer. Kommunikasie vind plaas eers wanneer die antigeen-aanbiedende sel die teenwoordigheid van die antigeen aandui, en die tweede wanneer 'n sein van die besmette sel na 'n ooreenstemmende reseptor op die T-sel gestuur word. Die molekules op die besmette sel, en die reageer T-sel wat 'n immuunrespons bemiddel, word ko-stimulerende molekules genoem.

Die elegante oproep en reaksie van medestimulerende molekules, wanneer hulle korrek werk, lees elke sel vir aksie om die antigeen te vernietig. Die interaksie van hierdie molekules is 'n ryk navorsingsveld vir studies oor hoe om immuniese interaksie te beheer of te stop wanneer jou gesonde gasheer selle en weefsels verkeerd is vir invallende antigene.

Sitokiene en Chemokiene

By interaksie van samstimulerende molekules kan T-selle chemikalieë wat sitokiene en chemokiene genoem word, skei. Elk van hierdie verbindings het 'n ander immuunfunksie.

Sitokiene is immuunproteïene wat omliggende immuun selle tot aksie kan noem en ook nabye nie-immuun selle kan beïnvloed. Een voorbeeld hiervan is 'n verdikking van die vel wat voorkom met die outo-immuunafwykings skleroderma.

'N Soort sitokien, chemokiene lok die aandag van addisionele selle van die immuunstelsel, dikwels om 'n inflammatoriese reaksie na 'n besering of met infeksie te lewer. Te veel van 'n goeie ding is egter skadelik. Oorproduksie van chemokiene in RA, byvoorbeeld, lei tot pyn en skade in gewrigte aangesien makrofage en neutrofiele op 'n foutiewe sein reageer.

teenliggaampies

Aangemaak deur B-selle, bind teenliggaampies vreemde antigene en help met hul vernietiging. T-selle kommunikeer chemies met B-selle deur sitokiene. By ontvangs van instruksies deur die T-sel kan B-selle die spesifieke teenliggaam vervaardig wat nodig is om 'n aansteeklike of indringende antigeen te rig.

motor antilichamen

Probleme vind plaas wanneer die immuunstelsel foutiewelik motorantistiese organismes vervaardig - letterlik teenliggaampies teen die self. Hierdie kenmerkende probleem van outo-immuun siektes beteken dat die immuunstelsel misidentifiseer self-antigene - jou eie selle, weefsels en organe - as vreemde liggame.

Vir diegene wat die outo-immuunversteuring, myasthenia gravis, ly, is die kenmerkende spierswakheid van die siekte veroorsaak deur auto-antiliggame wat spesifieke senuwees aanspreek wat verantwoordelik is vir spierbeweging.

Immuun Komplekse en die Komplementstelsel

Teenliggame wat deur B-selle geproduseer word, bind aan spesifieke antigene. Hierdie roosterwerking word 'n immuun kompleks genoem . Ook hier is te veel van 'n goeie ding skadelik vir die menslike liggaam.

Wanneer die liggaam oorleef immuunselle en komplekse, kan hierdie inflammatoriese reaksie bloedvloei in vate deur die liggaam blokkeer, wat weefsel en organe vernietig. Nier skade is die algemene gevolg van 'n ooraktiewe immuunrespons by diegene wat lupus ly.

In 'n normale immuunrespons produseer die liggaam gespesialiseerde molekules wat 'n komplementstelsel vorm . Die komplementstelsel sny weefsels, en seloppervlaktes vir immuun komplekse, om hulle oplosbaar te maak en los te maak wanneer dit nie meer nodig is nie. Dit werk om die vaat- en orgaanskade te verhoed wat deur sommige auto-immuun siektes ly.

Seldsame, 'n individu erf genepatrone wat normale werking van immuun komplement molekules voorkom. Hierdie afwyking is nie 'n outo-immuun siekte nie, maar simuleer dikwels die skade wat deur lupus gediagnoseer word.

Genetiese faktore

Soos ons vroeër gepraat het, kan u genetiese samestelling u predisponeer vir die ontwikkeling van 'n outo-immuunversteuring. Jou gene is die bloudruk vir jou immuun selle en funksie. Dieselfde bloudruk patrone jou T-sel reseptore, die tipe MHC molekules geproduseer, en ander eienskappe van jou immuunrespons. Maar gene alleen bepaal nie jou ontwikkeling van 'n outo-immuun siekte nie. Sommige mense met outo-immuunverwante MHC-molekule-tipes ontwikkel nooit 'n outo-immuunversteuring nie.

Kompleks, en altyd aktief, werk jou immuunstelsel hard om jou gesondheid te beskerm. Dit is maklik om te sien hoe disfunksie op enige stadium van 'n immuunrespons kan lei tot 'n ontstellende, skadelike chroniese outo-immuun siekte.

>> LEES VOLGENDE AFDELING