GP 120, GP 41, en GP 160
MIV is 'n omhulde virus. Dit maak dit anders as baie ander retrovirusse . Dit het nie net 'n proteïenjas nie. In plaas daarvan, wanneer MIV 'n gasheersel verlaat, neem dit deel van die sel se plasmamembraan daarmee. Daardie bietjie membraan word die MIV-koevert. Die MIV-koevert bestaan egter nie net uit komponente van die gasheer nie. Dit bestaan ook uit MIV-koevert proteïene.
MIV-omhulselproteïene sluit in gp 41, gp 120 en gp 160.
GP staan vir "glikoproteïen". Glikoproteïene het koolhidrate, of suiker, komponente sowel as 'n proteïen ruggraat. Die getal na die gp verwys na die lengte van die proteïene.
Nota: Nie alle glikoproteïene word met virusse geassosieer nie. Baie van die belangrikste proteïene in die immuunstelsel is ook glikoproteïene. So is talle ander proteïene in die menslike liggaam aangetref.
Proteïen gp 120 is waarskynlik die bekendste van die MIV-koevert proteïene. Verskeie MIV-entstowwe het probeer om dit te rig. Dit is baie belangrik in die binding van MIV tot CD4-selle . Baie navorsers glo dat indien hulle effektief kan inmeng met gp 120 bindend, hulle MIV-oordrag kan verminder.
Benewens gp 120 is gp 41 ook belangrik om MIV se toegang tot gasheer selle te help. Dit help die virale membraan en die selmembraan-siklus. Dit is 'n kritieke deel van die infeksieproses. Die samesmelting van die twee membrane is die eerste stap na die vrystelling van die virale RNA in die sel vir replisering.
Trouens, die fusie inhibitor enfuvirtide werk eintlik deur inmenging met gp 41. Gp 41 is ook die proteïen wat gp 120 aan die virale koevert hou. Dit sit in die membraan en bind aan gp 120. GP 120 heg nie direk by die koevert aan nie.
GP 160 is nie eintlik 'n derde MIV-koevert proteïen nie.
In plaas daarvan is gp 160 die voorloper van gp 120 en gp 41. Die groter proteïen word deur die env (koevert) gen gekodeer. Dit word dan in twee kleiner stukke afgesny deur ensieme in die gasheersel - 120 + 41 = 161. (GP 160 word soms apart van gp 120 en gp 41 verwys. Dit is egter misleidend.)
Rol in MIV-toetrede en infeksiwiteit
MIV-omhulproteïene het 'n belangrike rol in MIV-toetrede en infektiwiteit. Hulle is ook potensieel baie belangrik in voorkoming en behandeling. Interessant, die onderwerp van MIV-omhulproteïene kom ook dikwels voor in besprekings oor MIV-toetsing. Byvoorbeeld, 'n Western Blot word nie beskou as 'n definitiewe diagnose vir MIV nie, tensy 'n persoon teenliggame teen beide MIV-koevert proteïene en MIV-kern proteïene het.
Daar is ook kommer oor hoe MIV-entstofproewe die toetsroetines kan beïnvloed. Die groeiende aantal mense wat aan hierdie proewe deelgeneem het, kan lei tot meer vals positiewe MIV-teenliggaampies. Entstowwe word gewoonlik ontwerp om die liggaam teenliggame teen spesifieke proteïene te maak, soos die MIV-omhulproteïene. Aangesien die teenliggaampies presies is wat nie-RNA MIV-toetse soek, kan dit lei tot 'n vals positiewe.
Dit is een ding wat sê dat iemand net positief kan wees as hulle ook teenliggame teen kernproteïene produseer, kan help voorkom.
As u aan 'n MIV-entstofproefneming deelneem, vertel u dokter. U moet ook sorgvuldig rekord hou van u deelname. Dit is moontlik dat roetine MIV-toetsprosedures nie meer korrek sal wees nie.
Bron:
Cooper CJ, Metch B, Dragavon J, Coombs RW, Baden LR; NIAID MIV-entstofproefnetwerk (HVTN) Task Force-Induced Seropositivity (VISP) Task Force. Entstof-geïnduseerde MIV-seropositiwiteit / reaktiwiteit in nie-geïnfekteerde MIV-entstof ontvangers. JAMA. 2010 21 Julie; 304 (3): 275-83.