Verstaan ​​die ANA Bloedtoets (Antinucleêre Teenliggaamstoets)

Ten einde die ANA-bloedtoets (antinucleêre teenliggaamstoets) te verstaan, is dit belangrik om eers verskillende tipes teenliggaampies te verstaan.

'N ANA-bloedtoets (antinukleêre teenliggaamstoets) word gewoonlik op 'n bloedmonster uitgevoer as deel van die diagnostiese proses vir sekere outo-immuun siektes .

Hoe die toets uitgevoer word

Om die ANA-bloedtoets uit te voer, soms FANA (fluorescerende antinucleêre teenliggaandetoets), word 'n bloedmonster van die pasiënt getrek en na die laboratorium gestuur vir toetsing. Serum uit die bloedmonster word bygevoeg aan mikroskoopskyfies wat kommersieel voorbereide selle op die skyfieoppervlak het. As die pasiënt se serum antinucleêre teenliggaampies bevat, bind hulle aan die selle (spesifiek die selle van die selle) op die skyfie.

'N Tweede antiliggaam, kommersieel gemerk met 'n fluoresserende kleurstof, word by die mengsel van pasiënt se serum en kommersieel bereide selle op die skyfie gevoeg.

Die tweede (fluoresserende) antiliggaam heg aan die serum teenliggaampies en selle wat saam gebind is. Wanneer die skyfie onder 'n ultravioletmikroskoop gekyk word, verskyn antinucleêre teenliggame as fluorescerende selle.

ANA Bloedtoetsverslag

'N ANA-bloedtoetsverslag bevat drie dele:

ANA Titer

'N Titer word bepaal deur die positiewe toets met seriële verdunnings te herhaal totdat die toets 'n negatiewe resultaat oplewer. Die laaste verdunning wat 'n positiewe resultaat oplewer (dws fluorescensie waargeneem onder die mikroskoop) is die titer wat gerapporteer word. Hier is 'n voorbeeld:

Seriële Verdunnings:
1:10 positief
1:20 positief
1:40 positief
1:80 positief
1: 160 positief (titer gerapporteer as 1: 160)
1: 320 negatief

Betekenis van ANA Patroon

ANA-titers en patrone kan wissel tussen laboratoriumtoetswebwerwe as gevolg van variasie in die metode wat gebruik word. Die algemeen erkende patrone sluit in:

Positiewe ANA Bloedtoets Resultaat - Wat beteken dit?

Antinucleêre teenliggaampies word aangetref by mense met verskillende outo-immuun siektes, maar nie eksklusief nie. Antinucleêre teenliggaampies kan ook gevind word by mense met infeksies, kanker, longsiektes, gastro-intestinale siektes, hormonale siektes, bloed siektes, velsiektes, ouer mense of mense met 'n familiegeskiedenis van rumatiektes. Antinucleêre teenliggaampies word eintlik in ongeveer 5 persent van die gesonde algemene bevolking aangetref.

ANA-resultate is slegs een faktor wat oorweeg word wanneer 'n diagnose geformuleer word. 'N Pasiënt se kliniese simptome en ander diagnostiese toetse moet ook deur die dokter oorweeg word.

Die mediese geskiedenis is ook beduidend omdat sommige voorskrifmedisyne "dwelmgeïnduceerde antinucleêre teenliggaampies" kan veroorsaak.

Voorkoms van ANA in verskeie siektes

Statisties gesproke is die voorkoms van positiewe ANA-toetsuitslae (in persentasie per toestand):

Subsets van die ANA bloedtoetse word soms gebruik om die spesifieke outo-immuun siekte te bepaal. Vir hierdie doel kan 'n dokter anti-dsDNA, anti-Sm, Sjogren se sindroomantigenen (SSA, SSB), Scl-70-teenliggame, anti-sentromere, antihistoon en anti-RNP bestel.

Die onderste lyn

Die ANA-bloedtoets is ingewikkeld. Met ander woorde, die resultate-positiewe of negatiewe, titer-, patroon- en subset-toetsuitslae kan dokters met waardevolle leidrade verskaf om te help met die diagnose van outo-immuun-rumatiektes.

Bronne:

> Peng en Handwerk. Handboek van Rumatiek. Negende uitgawe. Elsevier. Hoofstuk 55 - Antinucleêre Teenliggaampies.

Kliniese Diagnose, Todd-Sanford