Klassieke Hodgkin limfoom is 'n ouer term wat gebruik word om 'n groep van vier algemene tipes Hodgkin siekte te beskryf. Saam vorm hulle meer as 95 persent van alle Hodgkin-siektes in ontwikkelde lande.
Subtipes van Klassieke Hodgkin Limfoom
- Nodulêre Skleroserende Hodgkin Limfoom (NSHL) - Dit is die mees algemene verskeidenheid Hodgkin limfoom in ontwikkelde lande. Dit kom meer voor in jonger mense.
- Gemengde Cellularity Hodgkin Lymphoma (MCHL) - Dit is die volgende algemeenste en dit is 'n tipe wat op enige ouderdom voorkom.
- Limfosiet Rich Klassieke Hodgkin Limfoom (LRCHL) - Dit is 'n ongewone tipe en dit is meer algemeen by middeljarige individue.
- Limfosietversteekte Hodgkin Limfoom (LDHL) - Dit is die minste algemene verskeidenheid klassieke Hodgkin limfoom, en dit is meer algemeen by ouer individue en diegene met verswakte liggaamsverdedigings. Terwyl die ander tipes meestal in limfknope in die boonste helfte van die liggaam voorkom, is dit in LDHL aangetas en kan die milt, lewer en beenmurg betrokke wees.
Wat onderskei klassieke Hodgkin-siekte?
In al die subtipes van klassieke Hodgkin-limfoom is die kankerselle 'n abnormale tipe B-limfosiet genaamd Reed-Sternberg-selle. Hulle het 'n tipiese voorkoms, dit is anders as enige ander selle in die liggaam. Wanneer hulle gesien word in 'n limfknoopbiopsie, help hulle by die diagnose van Hodgkin-siekte.
Hulle is baie groot, en die tipiese RS-sel het twee spieëlbeeldkernen wat dit 'n uil oë voorkoms gee. Daar is variasies van hierdie voorkoms, maar hulle word maklik geïdentifiseer deur die patoloog. Die RS-selle is die kankerselle, maar die vergroting van die limfknope is as gevolg van die reaksie van ander immuun selle in die limfknope.
Die subtipes van klassieke Hodgkin-siekte wissel in watter ander seltipes in die limfknope aangetref word en watter nodusse word aangetas.
Simptome en diagnose van klassieke Hodgkin-siekte
Die simptome van limfoom verskil nie heeltemal tussen hierdie vier tipes nie, maar die patrone van vergrote limfknope en die stadium by diagnose kan heel anders wees. As gevolg hiervan kan die uitkomste na behandeling ook anders wees. 'N Ervare patoloog kan die presiese tipe Hodgkin bepaal deur die ondersoek van limfknoopbiopsiemonsters onder die mikroskoop.
Klassieke Hodgkin-siekte word aangebied deur simptome, die fisiese eksamen, die limfknoopbiopsie, beeldtoetse, bloedtoetse, en soms met beenmurgtoetse. Dit word geassesseer met die Cotswold-stagingstelsel en toegeken aan Fases I tot IV. Hulle word ook toegeken A versus B vir lywige of nie, wat beteken dat die gewasse in die bors 'n derde so wyd as die bors of 10 sentimeter oor in ander gebiede is.
Behandeling van Classic Hodgkin Disease
Behandeling van klassieke Hodgkin siekte hang af van die tipe, stadium en of dit lywig is, simptome, laboratoriumuitslae, ouderdom en algemene gesondheid. In die algemeen word chemoterapie gegee, gevolg deur bestralingsterapie. As daar geen reaksie op hierdie behandelings is nie, kan dit gevolg word deur 'n ander chemoterapie-stelsel, stamseloorplanting of behandeling met die monoklonale antilichaam brentuximab vedotin.
Bronne:
Kanker: Beginsels en Praktyk van Onkologie 7de Uitgawe. Redakteurs: VT DeVita, S Hellman en SA Rosenberg. Gepubliseer deur Lippincott Williams en Wilkins, 2005.
Hodgkin-siekte, Amerikaanse Kankervereniging.
Die behandeling van klassieke Hodgkin-siekte, volgens stadium. Amerikaanse Kankervereniging.
Reed-Sternberg-sel, Atlas van Patologie, 3de uitgawe.