Nodulêre Skleroserende Hodgkin Limfoom

Nodulêre skleroserende Hodgkin limfoom, 'n kanker van limfcelle, is 'n tipe Hodgkin-siekte. Dit is die mees algemene tipe Hodgkin limfom in die ontwikkelde lande, wat 60 tot 80 persent van alle individue wat deur hierdie siekte geraak word, uitmaak.

Nodulêre skleroserende Hodgkin limfoom beïnvloed meestal adolessente en jong volwassenes. Dit is ook effens meer algemeen by meisies as seuns.

Die naam 'nodulêre sklerosie' is afgelei van die voorkoms van limfknoopweefsel onder die mikroskoop in hierdie tipe Hodgkin limfoom.

Die hoof simptome van nodulêre skleroserende Hodgkin limfoom is vergrote limfknope in die nek, oksels of binne die bors . Die diagnose van limfoom word gemaak met 'n limfknoopbiopsie.

Die meeste individue word vroegtydig gediagnoseer en kan genees word met chemoterapie en bestralingsterapie.

Een van verskeie verskillende Hodgkin Limfomas

Die name van al die limfoom tipes en subtipes is verwarrend selfs vir dokters wat hulle nie gereeld hanteer nie. Hodgkin-siekte en Hodgkin-limfoom beteken presies dieselfde ding, maar daar is baie verskillende tipes limfoom, waarvan Hodgkin net een is. En daar is ook verskillende tipes Hodgkin limfoom. Dus, hier is 'n afloop van nodulêre skleroserende Hodgkin limfom in terme van waar dit in die groter prentjie van alle limfome pas:

Die 2 basiese kategorieë van limfoom is Hodgkin en Non-Hodgkin limfoma.

Hodgkin limfome kan dan verder in twee groepe verdeel word:

"Nodulêre limfosiete oorheersend" en "nodulêre sklerosering" is nie dieselfde nie - hulle verwys na twee verskillende soorte Hodgkin limfoom.

Nodulêre Sclerosing Hodgkin limfoom - die limfoom wat tans verduidelik word - is 'n subtype van Classic Hodgkin limfoom. Klassieke Hodgkin limfoom het die volgende vier subtipes:

Updates: Nodulêre Sclerosing Classic Hodgkin Limfoma

Nodulêre sklerose Hodgkin limfoom (NSHL) is die mees algemene weefsel-patologie-gebaseerde subtipe onder adolessente en jong volwassenes in geïndustrialiseerde lande. NSHL het ook 'n sterk erflike komponent, met 'n 100-voudige verhoogde risiko vir identiese tweeling.

Onlangs is daar 'n groot studie gedoen oor die samestelling van ultraviolet straling van die son en verskillende subtipes van Hodgkin limfom. In die studie van Emily Bowen en kollegas was Hodgkin limfoma-voorkoms die laagste in die groepe mense met die hoogste UV-blootstelling aan die son. Alhoewel hierdie bevinding 'n tendens was, het hierdie tendens blykbaar blyk te wees in mense met die nodulêre sklerose subtipe.

Ander onlangse studies het ondersoek gedoen na 'n spesifieke terapie, immuun kontrolepunt inhibisie, en hoe dit kan wisselwerking met verskillende prosesse wat bekend is om aan te gaan in sekere vorme van klassieke HL.

'N studie deur Peter Hollander en kollegas het opgemerk dat die immuun kontrolepunt inhibisie gerig op die geprogrammeerde dood receptor (PD) -1 pad is 'n nuwe behandeling benadering in terugval en vuurvaste klassieke Hodgkin limfoom.

Hierdie groep het bevind dat sekere eienskappe van die selle rondom die tumor gevind is, en nie van die tumor selle self nie, was gekoppel aan prognose. Die studie het bevind dat die uitkomste in klassieke HL erger was toe hierdie omliggende witbloedselle, of mikro-mikroselle, in groot hoeveelhede die PD-1 en PD-L1 gemaak het. Hulle het voorgestel dat hierdie subgroepe pasiënte kan baat vind by meer aggressiewe chemoterapie regimens en moontlik van PD-1 inhibeerders as voorlynbehandeling.

> Bronne:

> Cozen W, Li D, Beste T, et al. 'N Genoom-wye meta-analise van nodulêre skleroserende Hodgkin limfoma identifiseer risiko loci by 6p21.32. Bloed. 2012; 119 (2): 469-475.

> Hollander P, Kamper P, Ekstrom K, et al. Hoë verhoudings van PD-1 + en PD-L1 + leukosiete in klassieke Hodgkin limfoom mikro-omgewing word geassosieer met minderwaardige uitkoms. Bloed Adv. 2017; 1 (18): 1427-1439.

> Bowen EM, Pfeiffer RM, Linet MS, et al. Verhouding tussen atmosferiese ultravioletstraling en Hodgkin limfoom subtipes in die Verenigde State. Britse Tydskrif van Kanker. 2016; 114 (7): 826-831.