Wat is 'n limfosiet?

Jou limfosiete is redelik belangrik. Hier is hoe hulle jou beskerm

'N Limfosiet is 'n klein witbloedselle wat 'n uiters belangrike rol speel in die verdediging van jou liggaam teen siektes.

Limfosiete veg infeksies deur teenliggame te produseer, wat chemikalieë is wat help om te stop en dan buitelandse indringers soos bakterieë, virusse, fungi, parasiete en giftige chemikalieë te verwyder. Limfosiete vermoor ook selle in jou liggaam wat met 'n patogeen besmet is en chemikalieë vrystel om ander selle van die gevaar te waarsku.

Alhoewel daar sekere bewyse is dat een tipe limfosiete die aansteeklike middel direk aanval en vernietig, lymfosiete verlaat die taak vir ander tipes witbloedselle, insluitend fagosiete. (Fagosiete werk deur eintlik sluk en absorbeer indringers wat jou liggaam as 'n bedreiging beskou, soos bakterieë en klein deeltjies.)

Limfosiete beweeg intussen deur jou limfstelsel deur die limfstelsel, wat deel vorm van die bloedsomloopstelsel. Limfvate dra duidelike vloeistof, insluitend limfosiete en ander witbloedselle, in jou liggaam om infeksie te beveg.

Daar is twee hoof tipes limfosiete: T selle en B selle. Elkeen het 'n spesifieke rol om in jou gesondheid te speel. Lees verder om meer oor hulle te leer.

Wat is T sel limfosiete?

T-sel limfosiete se taak is om jou selle te scan en te monitor vir infeksie en die risiko van infeksie. Wanneer 'n limfosiet 'n sel wat deur bakterieë of 'n virus besmet is, raak, sal die limfosiet voortgaan om die sel dood te maak (en sal die aansteeklike middel eintlik onthou, sodat dit die volgende keer vinniger kan optree wanneer dit dieselfde aansteeklike probleem ervaar).

Hierdie T-sel limfosiete vermoor ook kankerselle. Daarom is een belowende benadering tot kankerbehandeling die isolering, vermenigvuldiging en dan die gebruik van 'n pasiënt se eie T-selle om 'n bepaalde kanker te beveg. Daarbenewens is daar bewyse dat T-sel limfosiete jou ook van bakterieë kan beskerm deur die betrokke bakterieë te vang en dood te maak.

Die T in T-sel staan ​​voor thymus, die kleintjie in jou bors, waar T-selle volwasse word nadat hulle deur jou beenmurg vervaardig is, en voordat hulle uitgestuur word om jou liggaam te patrolleer.

Wat is B-sel limfosiete?

B-sel limfosiete val nie selle, virusse of bakterieë aan nie. In plaas daarvan vervaardig hulle proteïene wat antiliggame genoem word, wat eintlik aan die oppervlak van indringers bly, wat die indringers uitskakel en hulle opspoor om skoon te maak deur ander dele van jou immuunstelsel.

Alhoewel elke B-sel slegs een spesifieke teenliggaam produseer, herken jou liggaam se groot aantal B-selle kollektief 'n byna onbeperkte aantal indringers en produseer 'n groot verskeidenheid teenliggaampies om hulle te veg.

Soos T-sel limfosiete word B-sel limfosiete ook in jou beenmurg gemaak. Hulle volwasse in jou milt.

Wat kan verkeerd gaan met limfosiete?

Limfosiete gedra nie altyd in u beste belang nie.

By auto-immuun siekte , byvoorbeeld, T-sel limfosiete val verkeerdelik aan jou eie weefsels, wat jou selle vir vreemde indringers vergis. Celiac siekte , byvoorbeeld, behels 'n outo-immuun aanval op die binnekant van jou dunderm. Wetenskaplikes is nie seker wat T-selle propels om dit te doen nie.

Jy kan ook kanker ontwikkel wat spesifiek jou limfosiete beïnvloed. Hierdie tipe kanker word Hodgkin se siekte of nie-Hodgkin limfoom genoem . Daar is verskillende tipes Hodgkin se siekte en nie-Hodgkin limfoom, en die tipe wat jy het, word bepaal deur die betrokke limfosiete. Hodgkin se siekte behels byvoorbeeld slegs die B-sel limfosiete, terwyl nie-Hodgkin limfoom die B-sel of T-sel limfosiete kan betrek.

Bronne:

Cruz-Adalia A et al. T-selle doodmaak bakterieë wat deur transinfeksie van dendritiese selle gevang word en beskerming in muise verleen. Sel Host & Microbe . 2014 14 Mei; 15 (5): 611-22.

Sharpe M et al. Geneties gemodifiseerde T-selle in kankerterapie: geleenthede en uitdagings. Siekte Modelle & Meganismes . 2015 Apr; 8 (4): 337-50.

Amerikaanse Biblioteek van Geneeskunde. Limfosiete feiteblad. Toegang tot 16 Januarie 2016.