Die navorsing is nie afdoende nie, maar 'n FDA waarskuwing dui op die potensiaal van verlies van reukzin wanneer sekere Zicam-produkte gebruik word.
Die waarskuwing, uitgereik op 16 Junie 2009, verklaar dat alle verbruikers moet stop met die gebruik van alle intranasale produkte wat deur Zicam gemaak word, wat sink insluit. Teen die tyd van die uitgereikte waarskuwing het die FDA meer as 130 klagtes ontvang dat die volgende Zicam-produkte 'n verlies aan die reukverlies veroorsaak het:
- Zicam Koue Remedie Nasale Gel (15ml)
- Zicam Koue Remedy Swabs (20 telling)
- Zicam Koue Remedy Swabs, Kids Size (20 telling)
Terselfdertyd het die FDA 'n brief gestuur aan die vervaardiger van die produkte, Matrixx Initiatives, Inc., wat aanbeveel dat hierdie produkte nie bemark kan word sonder goedkeuring van die FDA, wat hulle nie het nie (die produkte word huidiglik as homeopatiese medisyne bemark). Daarbenewens het die produkte nie voldoende waarskuwings gehad oor die risiko van die verlies van reuk op hul verpakking en etikette nie.
Hierdie waarskuwing is slegs gebaseer op verbruikersverslae. Diegene wat glo dat hulle hul reaksies verloor het nadat hulle hierdie produkte gebruik het, moet eers hul gesondheidswerker sien en dan kontak met die FDA.
veiligheid
Twee noemenswaardige studies is uitgevoer en gepubliseer wat verband hou met die kwessie van anosmie (verlies van die reukzin). Die eerste is uitgevoer deur dr. Burton Slotnick en het die effek van sinksulfaat, wat anders is as die sinkglukonaat in Zicam, op die reuk sentrum in muise getoets.
Daardie studie het bevind dat daar 'n tydelike verlies van die reukgevoel was toe muise hoë dosisse sinksulfaat gegee is.
Die tweede studie is ook deur dr. Slotnick en 'n groep navorsers uitgevoer, maar is gedeeltelik ondersteun deur 'n toelae van Matrixx. Hierdie meer onlangse studie het die effek van sinkglukonaat, die aktiewe bestanddeel in Zicam, op muise getoets.
Die resultate van die studie het getoon dat daar slegs 'n gedeeltelike en tydelike verlies van die reuk in muise was toe dit uiters groot dosisse gegee is (veel hoër as die normale dosis vir mense). Die skade is egter binne 'n paar weke omgekeer.
Dit is belangrik om daarop te wys dat albei hierdie studies op muise uitgevoer is; ons moet versigtig wees wanneer resultate van toetse op diere aan mense toegedien word. Aangesien daar nie grootskaalse studies gedoen is om hierdie saak op mense te ondersoek nie, kan ons nie afdoende sê dat die produk anosmie in die mens veroorsaak of veroorsaak nie.
doeltreffendheid
Neither Zicam of Cold-Eeze word deur die FDA gereguleer nie, maar beweer albei om die duur van die verkoue te verkort. Die vervaardiger beweer dat dit bewys is in 'n studie deur die Cleveland Clinic, 'n navorsingsfasiliteit. Volgens die studie is die gevolge van sinknespuit op die verkoue egter nog onvoldoende.
Vorige opskrifte
Honderde mense was betrokke by die regsgeding teen die vervaardigers van Zicam en Cold-Eeze-nasale gels. Hulle het beweer dat hulle die reuk verloor het nadat hulle die produk gebruik het. Dit is in Januarie 2006 vereffen. In 'n nedersetting van $ 12 miljoen het die maatskappy geen erkenning gegee nie. oortreding of toelating dat hul produkte verlies van die reuk veroorsaak het.
> Bronne:
> McBride K, Slotnick B, Margolis FL. Is intranasale toediening van sinksulfaat Anosmia in die muis? 'n Olfaktometriese en Anatomiese Studie. Chem Sense. 2003 Oktober; 28 (8): 659-70.
> Mossad, Sherif B. "Boonste Respiratoriese Infeksies." Die Cleveland Clinic Disease Management Project 29 Julie 2005. 03 Nov 2006.
> Slotnick B, Sanguino A, Man S, Marquino G, Silberberg A. Olfaction en Olfactory Epithelium in Muise Behandel Met Sink Glukonaat. Laringoskoop. 2007 Apr; 117 (4): 743-9.
> "Waarskuwings op Drie Zicam Intranasal Zink Produkte." FDA Verbruikersopdaterings 16 Junie 09. US Food and Drug Administration. 16 Junie 09.