'N Dodelike Hepatiese Infeksie
Hepatitis B ( Hep B of HBV ) is 'n inflammasie van die lewer wat kan lei tot leverkleuring, lewerversaking, kwaadaardige tumor binne die lewer en die dood. Hepatitis B infeksie is 'n gevolg van HBV (hepatitis B virus) inval binne die liggaam en daar word geskat dat meer as 300 miljoen mense wêreldwyd besmet word.
Die CDC toon dat die aantal individue wat besmet is met hepatitis B-virus per jaar, aansienlik afgeneem het tot 43 000 op 'n gemiddelde in 2007 vanaf ongeveer 200 000 gedurende die 1980's.
Die infeksiesyfer is die hoogste gevind in die reeks van 20 tot 49-jarige persone. Die infeksie kan oorgedra word deur liggaamsvloeistowwe soos vaginale afskeidings, sperma, oop sere of bloed.
Hoe kan hierdie siekte lei tot lewerskade?
Hep B reproduseer in lewer selle, maar die virus alleen is nie die probleem nie - die immuunstelsel is. Die reaksie wat deur die virus veroorsaak word, veroorsaak ontsteking en ernstige beserings aan die lewer aangesien die immuunstelsel poog om van die virus ontslae te raak. In die meeste gevalle is daar beperkte skade en die menslike liggaam kan binne 'n paar maande die infeksie afweer. Nadat jy met HBV besmet is, produseer jou liggaam teenliggaampies wat 'n leeftyd sal duur, sodat jy nie weer daarmee besmet sal word nie.
Ten spyte van die goeie stryd wat deur ons organe geskep word, is daar gevalle waar die liggaam nie die infeksie kan ontwrig nie, en selfs as u geen simptome toon nie, is die virus nog daar.
In hierdie situasie bly jy 'n draer en jou bloed en liggaamsvloeistowwe kan ander mense besmet wat deur u onbeskermde seks, oop sere of enige ander laan in aanraking kom. Op die oomblik is daar ongeveer 1,25 miljoen draers in die VSA
As jy 'n draer is, kan jou siekte twee hoofroetes volg: dit gaan na 'n rukkie weg (medisyne het nog nie uitgepluis hoekom nie) of dit ontwikkel tot chroniese hepatitis.
As hepatitis chronies word, is die situasie redelik sleg vir die lewer, aangesien dit kan lei tot sirrose en lewerkanker, beide dodelike toestande.
Daar is opgemerk dat ongeveer 5% tot 10% van besmette individue wat volwassenes of kinders bo die ouderdom van 5 jaar kan wees, 'n chroniese infeksie kan ontwikkel. Nog 'n teleurstellende bevinding is dat hierdie pryse aansienlik verhoog is (25% tot 50%) by kinders jonger as 5 jaar, asook die kinders wat die infeksie gevang het (90%).
Hoe wys die Hepatitis B-infeksie self?
Slegs 30% tot 50% van die mense wat besmet is met HBV toon simptome van die begin af. Vroeë simptome kan verwar word met dié van griep: koors en gewrigspyne. Die simptome wat die meeste spesifiek vir Hepatitis B is, is soos volg:
- Geel vel en geel van die wit gedeelte van die oë
- Bruin of oranje kleur van die urine
- Onverklaarbare moegheid wat vir 'n lang tydperk duur
- Verlies van eetlus, naarheid, braking
- Maagpyn
- koors
Tog, vir baie mense, toon nie een van hierdie simptome nie en word die siekte slegs deur middel van 'n bloedtoets ontdek. Die eerste stadium van 'n HBV-infeksie word akute hepatitis genoem en selde, dit kan fataal wees vir die lewer. Daar was gevalle van akute hepatitis wanneer die lewer so erg beskadig is dat die pasiënt as gevolg van lewerversaking in die koma gekom het.
Hierdie toestand staan bekend as " fulminant hepatitis " en pasiënte wat dit het, moet geëvalueer word vir leweroorplanting.
Wat bepaal die vlak van lewerskade?
Die belangrikste determinant van die lewer situasie is ons eie immuunstelsel. Mense wat 'n sterk immuunrespons ontwikkel, is meer geneig om die virus uit te skakel en te herstel, maar hulle is ook meer geneig om ernstige lewerbesering en sterk simptome te ontwikkel. 'N Swakker immuunrespons kan die lewer vir die oomblik beskerm en minder simptome ontwikkel, maar daar is ook 'n hoër risiko om chroniese hepatitis te ontwikkel. Eet dus gesond en leef op 'n higiëniese manier om sulke infeksies in die steek te hou.
Verwysings:
Chen Y, Wei H, Son R, Dong Z, Zhang J, Tian Z. Verhoogde vatbaarheid vir lewerbesering in hepatitis B-virus transgeniese muise behels NKG2D-ligand interaksie en natuurlike moordenaarselle. Hepatologie. 2007 Sep; 46 (3): 706-15.
Liang TJ. Hepatologie. 2009 Mei; 49 (5 Suppl): S13-21. Hepatologie. 2009 Mei; 49 (5 Suppl): S13-21.