Spier Ontspanning
Robaksien (Metokarbamol) word aangedui as 'n toevoeging tot rus, fisiese terapie en ander maatreëls vir die verligting van ongemak wat geassosieer word met akute, pynlike muskuloskeletale toestande. Die werking van methokarbamol is nie duidelik geïdentifiseer nie, maar kan verwant wees aan die sedatiewe eienskappe daarvan. Robaxin ontspan nie direk gespanne skeletspiere in die mens nie.
kontra
Robaxin word gekontraïndikeer in pasiënte wat hipersensitief is vir metokarbamol of enige van die tabletkomponente.
waarskuwings
Aangesien methokarbamol 'n algemene CNS-depressiewe effek kan hê, moet pasiënte wat Robaxin ontvang, gewaarsku word oor gekombineerde effekte met alkohol en ander CNS depressante.
Veilige gebruik van Robaxin is nie vasgestel met betrekking tot moontlike nadelige gevolge vir fetale ontwikkeling nie. Daar is berigte van fetale en aangebore abnormaliteite wat in die blootstelling aan uteroë tot metokarbamol voorkom. Daarom moet Robaxin nie gebruik word by vroue wat swanger word of mag word nie, veral tydens vroeë swangerskap, tensy die potensiële voordele in die oordeel van die geneesheer die moontlike gevare swaarder weeg.
Robaxin kan die geestelike en / of fisiese vermoëns wat nodig is vir die uitvoer van gevaarlike take, soos bedryfsmasjiene of die bestuur van 'n motorvoertuig benadeel.
voorsorgmaatreëls
Pasiënte moet gewaarsku word dat Robaxin slaperigheid of duiseligheid kan veroorsaak, wat hul vermoë om motorvoertuie of masjinerie te bestuur, kan benadeel.
Omdat Robaxin 'n algemene CNS-depressiewe effek kan hê, moet pasiënte gewaarsku word oor gekombineerde effekte met alkohol en ander CNS depressante.
Nadelige reaksies
Bywerklike reaksies wat saamgeval het met die toediening van metokarbamol, sluit in:
- Liggaam as 'n geheel: Anafilaktiese reaksie, angioneurotiese oedeem, koors, hoofpyn
- Kardiovaskulêre stelsel: Bradikardie, spoel, hipotensie, sinkope, tromboflebitis
- Spysverteringstelsel : Dyspepsie, geelsug (insluitende cholestatiese geelsug), naarheid en braking.
- Hemiese en limfatiese stelsel: Leukopenie
- Immuunstelsel : Hipersensitiwiteitsreaksies
- Senuweestelsel: Amnesie, verwarring, Diplopie, Duiseligheid of ligkoppigheid, slukheid, slapeloosheid, ligte spierooreenstemming, Nystagmus, sedasie, aanvalle (insluitend grand mal), vertigo
- Vel en spesiale sintuie: Vage visie, konjunktivitis, nasale kongestie, metaal smaak, pruritus, uitslag, urtikaria
Geneesmiddel- en Labinteraksies
Robaxin kan die effek van piridostigmienbromied inhibeer. Daarom moet Robaxin met omsigtigheid gebruik word by pasiënte met myasthenia gravis wat anticholinesterase-middels ontvang.
Metokarbamol kan 'n kleurinmenging in sekere siftingstoetse vir 5-hidroksindoolasynsuur veroorsaak.
Karsinogenese, Mutagenese, Waardedaling van Vrugbaarheid
Langtermyn studies om die kankerverwekkende potensiaal van Robaxin te evalueer, is nie uitgevoer nie. Geen studies is uitgevoer om die effek van Robaxin op mutagenese te bepaal of die potensiaal daarvan om vrugbaarheid te benadeel nie.
Swangerskap
Diereproduksie studies is nie met metokarbamol uitgevoer nie.
Dit is ook nie bekend of methokarbamol fetale skade kan veroorsaak wanneer dit aan 'n swanger vrou toegedien word nie, of dit kan die voortplantingskapasiteit beïnvloed. Robaxin moet slegs aan 'n swanger vrou gegee word indien dit nodig is.
Veilige gebruik van Robaxin is nie vasgestel met betrekking tot moontlike nadelige gevolge vir fetale ontwikkeling nie. Daar is berigte van fetale en aangebore abnormaliteite wat in die blootstelling aan uteroë tot metokarbamol voorkom. Daarom moet Robaxin nie gebruik word by vroue wat swanger word of mag word nie, veral tydens vroeë swangerskap, tensy die potensiële voordele in die oordeel van die geneesheer die moontlike gevare swaarder weeg.
Verpleegmoeders
Metokarbamol en / of sy metaboliete word in die melk van honde uitgeskei; Dit is egter nie bekend of methokarbamol of sy metaboliete in menslike melk uitgeskei word nie. Aangesien baie dwelms in menslike melk uitgeskei word, moet versigtigheid uitgeoefen word wanneer Robaxin aan 'n verpleegkundige toegedien word.
Pediatriese gebruik
Veiligheid en effektiwiteit van Robaxin by pediatriese pasiënte jonger as 16 jaar is nie vasgestel nie.
oordosering
Beperkte inligting is beskikbaar oor die akute toksisiteit van metokarbamol. Oordosering van metokarbamol is dikwels in samewerking met alkohol of ander CNS depressante en sluit die volgende simptome in:
- naarheid
- lomerigheid
- versteurde visie
- hipotensie
- aanvalle
- koma
In die post-bemarkingservaring is sterftes gerapporteer met 'n oordosis metokarbamol alleen of in die teenwoordigheid van ander CNS depressante, alkohol of psigotropiese middels. Die hantering van oordosis sluit in simptomatiese en ondersteunende behandeling.
Stoor Robaxin by beheerde kamertemperatuur, tussen 20 ° C en 25 ° C (68 ° F en 77 ° F).
Bron:
Amerikaanse Food and Drug Administration, NDA 11-011 / S-070/071