Rumatoïede artritis , 'n outo-immuun siekte wat 1.3 tot 1.5 miljoen Amerikaners raak, is die gevolg van die liggaam se eie immuun selle wat kraakbeen en gewrigte aanval. Wat gaan eintlik haywire in die immuunstelsel van 'n persoon met rumatoïede artritis om die pyn en vernietiging wat verband hou met die siekte te veroorsaak?
Studies deur dr. Julia Ying Wang van Brigham & Women's Hospital in Boston en Harvard Medical School, saam met haar kollega dr. Michael H.
Roehrl van Harvard, is in Augustus 2002 by die jaarlikse vergadering van die American Chemical Society aangebied en in PNAS gepubliseer. Hierdie vraag is aangespreek.
Voor die werk van Wang en Roehrl, het rumatoïede artritis navorsing hoofsaaklik gefokus op peptiede, of fragmente van proteïene. Wang en Roehrl het voorgestel dat Glucosaminoglycans, of GAG's, wat veroorsaak dat rumatoïede artritis eerder as proteïene.
Die GAGs Teorie
Glikosaminoglikane is natuurlik voorkomende koolhidrate wat in kraakbeen , bindweefsel , gewrigsvloei en vel voorkom. Glikosaminoglikane is komplekse koolhidrate. Hulle word nie geraak deur die koolhidrate, stysels en suikers wat ons in ons dieet verteer nie.
Eenvoudig gestel, Wang se teorie het voorgestel dat immuunstelsel selle, of teenliggame, teiken glikosaminoglikane. Die teenliggaampies bind aan GAGs, akkumuleer in die gewrigte, en veroorsaak pyn en inflammasie wat verband hou met rumatoïede artritis.
Die navorsing
In Wang en Roehrl se studie is muise ingespuit met GAGs.
Die muise het chroniese rumatoïede artritisagtige simptome ontwikkel, insluitend inflammasie, swelling en beenderosies.
Glycosaminoglycan-teenliggaampies is sedertdien in die weefsel van rumatoïede artritis-pasiënte ontdek. Dit moet beklemtoon word dat dit die eerste keer dat glikosaminoglykan teenliggaampies in diere of mense waargeneem is.
Navorsers het teoretiseer dat:
- GAG teenliggaampies kan ontwikkel as gevolg van bakteriële infeksie.
- Hoë vlakke van GAG kan ontstaan as bakterieë ensieme produseer wat bindweefsel afbreek en koolhidrate vrylaat.
- Baie bakterieë het GAG op hul seloppervlak. In rumatoïede artritis, kan immuun selle verkeerdelik na die natuurlike voorkomende GAG's in die liggaam se weefsels teiken, op dieselfde manier dat hulle GAG op die oppervlak van bakterieë indringers sal rig.
Navorsers het gehoop dat meer studies 'n manier sal openbaar om die GAG teenliggaampies te bind, wat lei tot nuwe behandelings of medisyne vir rumatoïede artritis. 'N Studie wat in 2008 gepubliseer is in Arthritis Research & Therapy , het meer oor GAGS geopenbaar:
- GAG-spesifieke teenliggaampies is nie by neonate (pasgeborenes) teenwoordig nie.
- GAG's is teenwoordig in hoë hoeveelhede in die serum van volwassenes.
- GAG's is gekategoriseer as TI2 antigenen. B1 B-selle is bekend as reaktief met TI2-antigene.
Daar is ook aan die lig gebring dat anti-GAG teenliggaampies natuurlike auto-antiliggame is wat in gesonde individue voorkom. IgM anti-GAG teenliggaampies en sommige IgG-tipe anti-GAG teenliggaampies wat getoets is, is aansienlik verhef in die sera van pasiënte met rumatoïede artritis. Terwyl die anti-GAG teenliggaampies in die sistemiese sirkulasie teenwoordig was, was sinoviale vloeistof en hulle kon ook bind aan die ekstrasellulêre matriks van hyalien kraakbeen.
Navorsers het veronderstel dat anti-GAG teenliggaamproduksie "reguleer" in rumatoïede artritis wat moontlik verband hou met die vrylating van kraakbeenmolekules. Interessant genoeg, word hoër anti-GAG vlakke geassosieer met minder ernstige siekte-aktiwiteit by rumatoïede artritis. Navorsers het bevind dat GAG's kan dien as 'n vroeë siekte-aktiwiteit biomarker vir rumatoïede artritis.
Bronne:
Glikosaminoglikane is 'n moontlike oorsaak van rumatoïede artritis. Verrigtinge van die Nasionale Akademie van Wetenskappe van die Verenigde State van Amerika. Wang JY en Roehrl MH. 21 Oktober 2002.
Natuurlike Auto-antiliggame Reaktief Met Glikosaminoglikane In Rumatoïede Artritis. Bence Gyorgy et al. Artritis Navorsing & Terapie. 2008.