Migraineversteuring het genetiese wortels, maar bykomende faktore is betrokke.
Migraine is geneig om in families te hardloop. As gevolg hiervan, navorsers glo die toestand het genetiese wortels en dat migraine is oorerflik, maar hulle het pas pas begin vasmaak watter gene verantwoordelik is en hoe daardie gene met jou omgewing in wisselwerking is om die werklike hoofpyn te produseer.
Daar is verskillende tipes migraine, en dit is gegroepeer in twee algehele klassifikasies: migraine met aura en migraine sonder aura .
Albei blyk genetiese skakels te hê, wat hulle oorerflik maak.
Studies van identiese en broederlike tweeling toon dat tot een helfte van migraine vatbaarheid weens genetiese faktore is, met meer genetiese risiko vir migraine met aura in vergelyking met migraine sonder aura.
Dit beteken dat jou gene 'n beduidende hoeveelheid risiko vir migrainesiekte kan beheer - tot die helfte, soos ek gesê het - maar ander faktore dra ook by. Om hierdie genetiese en nie-genetiese faktore uit te wis, kan lei tot meer effektiewe behandelings.
Erge Migraine Met Aura: Genetiese Skakels Duidelik
By die soek na spesifieke gene wat verband hou met migrainesiekte, het navorsers eers 'n bepaalde soort erge migraine bestudeer met aura genaamd familiale hemiplegiese migraine.
In hierdie tipe migraine met aura ly mense ook aan tydelike gevoelloosheid en swakheid, gewoonlik net aan een kant van hul liggaam, aangesien die aura in die hande neem ("hemiplegic" dui eenvoudig aan dat dit net aan een kant van die liggaam voorkom).
Lyers kan ook ongemaklike of moeilike spraak, verwarring en slaperigheid ervaar.
Familiale hemiplegiese migraine kan ongelooflike ernstige migraine episodes veroorsaak met koors, aanvalle en selfs koma. Die dood van hierdie migraine het in 'n paar gevalle plaasgevind, en ongeveer 20% van die lyers ontwikkel permanente probleme met balans, koördinasie en oogbewegings.
Die genetiese skakels in hierdie tipe migraine is duidelik en behels minstens vier gene wat elk 'n rol speel in die beheer van neurotransmitters wat ons brein vertel wat om te doen. Hierdie aanvanklike ondersoek na familiale hemiplegiese migraine het die grondslag gelê vir 'n nadere ondersoek na migraine-genetika in die algemeen.
Addisionele Migraine Genes geïdentifiseer
Tot op datum, het verskeie studies geïdentifiseer ten minste 13 gene wat kan veroorsaak dat 'n persoon meer vatbaar vir migraine siekte. Drie hiervan beïnvloed 'n spesifieke neurotransmitter, glutamaat , terwyl ander die vermoë van die neurone self beïnvloed om normaalweg op te tree.
Wetenskaplikes spekuleer dat hierdie genetiese kombinasie die brein kan lei om meer "opwindend" te wees. Dit beteken dat hulle verhoogde aktiwiteit in sekere dele van die brein veroorsaak, wat blykbaar verband hou met die pyn en ander neurologiese simptome van migraine. Daar is egter nog geen duidelike bewys van hierdie teorie nie.
Dit is ook nie duidelik of sommige van hierdie eienskappe uniek is aan migraine nie, aangesien een meganisme wat na die pyn van 'n migraine lei, ook in ander toestande voorkom, insluitend prikkelbare dermsindroom , fibromialgie en selfs lae rugpyn.
Genetika belangrik vir toekomstige behandelings
Of jy 'migraine', 'migraine siekte' of 'migraineversteuring' noem, migraine is 'n herhalende episodiese, oorerflike neurologiese siekte.
Dit beteken dat migraineurs die hele tyd 'n neurologiese siekte het, nie net wanneer hulle eintlik 'n migraine het nie.
Dit kan help om 'n vergelyking met epilepsie te maak, 'n ander herhalende neurologiese afwyking. Mense met epilepsie het die wanorde al die tyd, selfs wanneer hulle nie aktief episodes het nie, en die doel vir hul mediese sorg is om die wanorde te beheer om episodes te vermy.
Wetenskaplikes hoop dat deur die verskillende gene te identifiseer wat kan bydra tot migraine risiko, hulle dwelms en ander behandelings kan ontwerp wat die probleme wat deur die gene veroorsaak word, teiken. Aangesien migraine uiters onbruikbaar kan wees, met groot invloed op jou werk, jou gesin en jou algemene gesondheid, sal enige deurbrake in migraine-terapie wat op jou individuele gene gebaseer is, die meeste welkom wees.
Bronne:
Burstein R et al. Migraine: Meervoudige Prosesse, Komplekse Patofisiologie. Die Journal of Neuroscience. 2015 Apr 29; 35 (17): 6619-6629.
Honkasalo ML et al. Migraine en gepaardgaande simptome onder 8167 volwasse tweelingpare. Hoofpyn. 1995 Februarie; 35 (2): 70-8.
National Institute of Health Genetic Home Reference. Familiale Hemiplegiese Migraine feiteblad. Toegang tot 20 November 2015.
Piane M et al. Genetika van migraine en farmakogenomika: 'n paar oorwegings. Blaar van Hoofpyn Pyn. 2007 Dec; 8 (6): 334-339.
Smitherman TA et al. Die voorkoms, impak en behandeling van migraine en ernstige hoofpyn in die Verenigde State: 'n oorsig van statistiek van nasionale toesigstudies. Hoofpyn. 2013 Maart; 53 (3): 427-36.