Om vir Downsindroom te skerm, hartafwykings sowel as ander afwykings. Hierdie toets of 'n soortgelyke toets moet aan elke moeder in prenatale sorg aangebied word. Dit is nie net vir moeders wat ouer as 35 is nie, alhoewel hulle 'n verhoogde risiko het van 'n baba wat met Downsindroom of ander genetiese probleme gebore word. Onthou, 'n sifting is nie 'n diagnose nie, maar 'n positiewe skerm beteken dat daar 'n groter waarskynlikheid is dat jou baba geraak word.
Hoe die toets gedoen word
'N Ultraklank word tussen weke 11-14 gedoen om die deurskynende area in die vel op die agterkant van jou baba se nek, bekend as die naschale vou, te meet. Dit voel soos 'n gereelde ultraklank vir die moeder.
Wanneer die toets klaar is
Gewoonlik tussen 11-14 weke swangerskap (vanaf LMP). As jy dit buite hierdie reeks doen, word die toets nie akkuraat nie. Daar word studies gedoen om die verwysingsreekse vir die naschale voudikte in ander gestasie-eeue te stel.
Hoe die resultate gegee word
Gewoonlik as positief of negatief, met ongeveer 5% vals positiewe koers. 'N positiewe skerm dui daarop dat daar 'n hoër as normale kans is dat jou baba Down Sindroom het. Almal het 'n risiko om 'n baba met Downsindroom te hê, so 'n negatiewe skerm is nie dieselfde as 'n skoon gesondheidsrekening nie. Dit kan verbasend wees as 'n ma 'n negatiewe skerm het, maar 'n baba wat Down-sindroom het, word gebore.
Risiko's betrokke
Daar is geen risiko vir die toets self nie.
Alhoewel dit moeilik kan wees om die resultate te verstaan. Dit is 'n ondersoek wat u help om u risiko van genetiese komplikasies met u swangerskap te verstaan. So jy kom in jou swangerskap met 'n sekere risiko van Down Sindroom. Hierdie siftingstoets kan die risikobepaling verander. Byvoorbeeld, by 35 het ek 'n 1 in 270 risiko om 'n baba met Downsindroom te hê.
As my naschale vousifting 'n gemiddelde groottevou toon, is die risiko dieselfde. As die vou dunner is, val my risiko, maar as dit dikker is, kan my risiko toeneem. Dit is waar die aanbeveling vir verdere genetiese toetsing kan ingaan.
alternatiewe
As die toets positief is of as jy net definitief moet weet, is daar alternatiewe toetse beskikbaar. U kan meer indringende toetse gebruik soos amniosentese of chorioniese villus-steekproefneming (CVS), maar dit loop meer risiko's vir die swangerskap, maar is meer akkuraat en is 'n diagnostiese toets eerder as 'n sifting. Sommige van hierdie kan vroeër in swangerskap gedoen word dat die naschale vou toets.
Waar gaan jy vandaan?
As die naschale vlug deurskynende sifting positief is, word u aangeraai om te gaan vir meer indringende toetse soos amniosentese of chorioniese villusmonsterneming (CVS). Dit is heeltemal aan jou. Daar is ook 'n meer intensiewe ultraklank wat later gedoen kan word, wat ook beskou word as vertonings, maar is minder indringend en dra nie die risiko's wat indringende toetse dra nie.
Bronne:
Chasen ST, Sharma G, Kalish RB, Chervenak FA. Eerste trimester sifting vir aneuploïdie met fetale nuchale translukensie in 'n Amerikaanse bevolking. Ultraklank Obstet Gynecol. 2003 Aug; 22 (2): 149-51.
Sheppard C, Platt LD. Nukle deurskynendheid en eerste trimester risiko-assessering: 'n sistematiese oorsig. Ultrasound Q. 2007 Jun; 23 (2): 107-16.