Die mees algemene risikofaktor vir Down-sindroom is moederlike ouderdom. Met ander woorde, soos u ouer raak, verhoog u risiko om swangerskap met 'n chromosomale abnormaliteit te hê.
Ouderdomrisiko's word dikwels in grafiekformaat soos hieronder aangedui. Om die risiko syfers wat in hierdie grafiek aangebied word, regtig te verstaan, is dit belangrik om te verstaan hoe die data versamel is en wat dit eintlik aan jou vertel.
Oorsig van die Ouderdomsverwante Risikokaart
U het dalk verskillende weergawes van ouderdomsverwante risikokaarte gesien, en het opgemerk dat daar verskille is in die gevare wat aangebied word. Daar is 'n paar redes vir hierdie variasies.
Sommige kaarte verteenwoordig die moeder se ouderdomverwante risiko vir alle chromosomale abnormaliteite eerder as net vir Down-sindroom. Die onderstaande grafiek verteenwoordig die ouderdomverwante risiko om slegs 'n kind met Down-sindroom (trisomie 21) te hê.
Trisomie 21 is die mees algemene chromosomale abnormaliteit en kom voor wanneer babas 'n ekstra chromosoom 21 van hul ma of pa kry. Daar is ander trisomies, soos trisomie 18 of trisomie 13, maar dit is nie so algemeen soos trisomie 21. Tog is Downsindroom nie so algemeen nie, aangesien slegs 1 uit 700 babas daarmee gebore word.
Maternale Ouderdomsverwante Risiko's vir Downsindroom
Hierdie grafiek illustreer die waarskynlikheid om 'n kind met Down-sindroom te hê op grond van 'n moeder se ouderdom tydens swangerskap.
Byvoorbeeld, as jy 45 jaar oud is by swangerskap, is die kans om 'n kind met Down-sindroom by die geboorte te diagnoseer, 1 in 34, wat effens minder as 3 persent is.
| Ma se ouderdom | Risiko vir trisomie 21 (Downsindroom) |
| 20 | 1 in 1.475 |
| 25 | 1 in 1.340 |
| 30 | 1 in 935 |
| 35 | 1 in 350 |
| 40 | 1 in 85 |
| 45 | 1 in 34 |
Wie moet nie hierdie grafiek gebruik nie
Hierdie grafiek is nie van toepassing op u as u in enige van hierdie situasies is nie:
- As u 'n vorige kind of swangerskap met trisomie 21 gehad het, kan u risiko anders wees as die ouderdomsverwante risiko's wat in hierdie grafiek aangebied word.
- As u 'n familiegeskiedenis van 'n chromosoomtranslokasie of 'n vorige kind met translokasie Down-sindroom het, moet u 'n genetiese berader raadpleeg wat u meer spesifieke inligting oor u risiko kan gee, afhangende van die tipe translokasie en u chromosoom resultate. 'N Verplasing is 'n seldsame oorsaak van Down-sindroom en ontstaan wanneer 'n ouer twee kopieë van chromosoom 21 het, plus 'n ekstra deel van chromosoom 21 of 'n hele chromosoom 21 wat aan een van die normale kopieë van chromosoom 21 vasgemaak word.
- As jy 'n skenker eier gebruik het, moet jy die ouderdom van die vrou wat die eier geskenk het, gebruik.
In al hierdie situasies is dit die beste om met 'n genetiese berader te praat om 'n akkurate beoordeling van u risiko's te kry.
Beweeg vorentoe met prenatale toetsing
Vroue besluit om prenatale toetse vir Down-sindroom vir verskillende redes te ondergaan. Sommige wil die gesondheid van hul baba ken voordat hy of sy gebore is om beter voor te berei vir hul pasgebore sorg, terwyl ander vroue soos toetse voel, kan hulle bekommernisse vergemaklik en hulle toelaat om die swangerskap beter te geniet as die toets negatief is.
Wat ook al jou redes is, as jy kies om prenatale toetse vir Down-sindroom te ondergaan, maak seker dat jy die verskille tussen die beskikbare toetse ten volle verstaan.
Byvoorbeeld, 'n siftingstoets vir Down-sindroom kan 'n bloedtoets, 'n ultraklank of albei insluit. Aan die ander kant beteken 'n diagnostiese toets vir Down-sindroom chorioniese villus-monsterneming of 'n amniosentese wat indringend is en 'n klein risiko van miskraam dra.
Die interpretasie van 'n siftingstoets vir Down-sindroom is ook baie anders as 'n diagnostiese toets. Onthou, 'n siftingstoets kan jou nie seker weet of jou baba Down-sindroom het nie, terwyl 'n diagnostiese toets kan.
Geen toets kan die erns van probleme voorspel wat jou baba sal hê as Down sindroom teenwoordig is nie. Uiteindelik is dit belangrik om hierdie inligting met u dokter uit te sorteer, sodat u selfversekerd en ingelig is oor u besluit.
'N Woord Van
Dit is normaal om bekommerd te wees oor 'n gesonde baba. Om met jou dokter en / of 'n genetiese berader te praat, is nuttig sodat jy kennis dra van jou risiko's gebaseer op jou unieke situasie.
As jy 'n baba met Down-sindroom het, weet dit met behoorlike sorg en ondersteuning dat baie kinders met hierdie toestand gelukkige, vervullende lewens lei. Trouens, die gemiddelde lewensverwagting van 'n kind wat met Down-sindroom gebore is, is nou tussen 50 en 60 jaar - werklik merkwaardig.
> Bronne
- > Alldred SK, Takwoingi Y, Guo B, et al. Eerste Trimester Serum Toetse vir Down's Syndroom Screening. Cochrane Databasis van Sistematiese Resensies . 30 November 2015; (11): CD011975. doi: 10,1002 / 14651858.CD011975.
- > Maart van Dimes. Downsindroom. Opgedateer Oktober 2016.
- > Messerlian GM, Palomaki GE. Downsindroom: Oorsig van Prenatale Screening. UpToDate. Opgedateer 24 Januarie 2018.