'N Soort artritis en Vorm van Sistemiese Vaskulitis
Kawasaki siekte is een van meer as 100 tipes artritis, volgens die Arthritis Foundation. Kawasaki siekte is 'n vorm van sistemiese vaskulitis wat ontwikkel in jong kinders; 80% van Kawasaki pasiënte is onder 5 jaar oud.
Tomasaku Kawasaki identifiseer die siekte in Japan eers in 1967. Voordat hy as Kawasaki-siekte aangewys is, was die toestand bekend as mukokutane limfknoop sindroom.
Dit word ook na verwys as Kawasaki se siekte, Kawasaki se sindroom en infantiele polimeritis.
simptome
Kawasaki siekte kan geassosieer word met die ontwikkeling van koronêre arteritis (inflammasie van die kransslagare) en die vorming van aneurisme. In die Verenigde State word Kawasaki-siekte as die grootste oorsaak van verworwe hartsiektes by kinders beskou.
Kawasaki siekte ontwikkel vinnig en loop oor 'n paar weke 'n aggressiewe kursus. Tipies word die toestand dan opgelos. Alhoewel dit opgelos kan word, kan daar jare later komplikasies van die hart wees.
Ander simptome wat verband hou met Kawasaki siekte sluit in:
- spiking koors wat laaste 5 of meer dae (benodig om 'n diagnose van Kawasaki-siekte te maak)
- ontsteekte konjunktiva (oë) sonder pus
- rooi, gekapte lippe
- rooi slymvliese in die mond
- rooi tong wat die voorkoms van 'n aarbei het
- uitslag op die romp van die liggaam
- rooi handpalms en rooi voetsole
- edeem van hande en voete
- skil vel op hande, voete en geslagsdele
- geswelde limfknoop gewoonlik naby die nek
- gewrigspyn en swelling dikwels aan beide kante van die liggaam
Ander ongewone bevindinge wat met Kawasaki siekte kan voorkom, sluit in aseptiese meningitis, steriele piurie en uretritis, diarree, buikpyn, perikardiale effusie , obstruktiewe geelsug en hidrokies van die galblaas.
oorsaak
Sommige vermoed daar is 'n aansteeklike oorsaak van Kawasaki-siekte, maar niemand is bewys nie. Daar is verskeie immunologiese onreëlmatighede wat verband hou met Kawasaki-siekte, en sommige glo dit is 'n outo-immuun toestand .
Voorkoms
In die Verenigde State raak Kawasaki-siekte jaarliks 4.000 kinders. Dit is meer algemeen in Japan, waar dit elke jaar met 5.000 tot 6.000 gevalle ontdek is.
behandelings
Sodra die siekte gediagnoseer word, word vinnige behandeling aanbeveel sodat skade aan kransslagare en hart voorkom kan word. Intraveneuse immuunglobuline (IVIG) wat in hoë dosisse gegee word, word beskou as standaardbehandeling vir Kawasaki-siekte. Hoë dosis aspirien is tipies ook deel van die behandelingsplan. Glukokortikoïede word gewoonlik nie gebruik om Kawasaki-siekte te behandel nie.
Met vroeë behandeling vir Kawasaki-siekte is volle herstel moontlik vir die meeste, maar 2% van Kawasaki-siektepasiënte sterf van komplikasies van kransslagontsteking. Dit word aanbeveel dat pasiënte wat Kawasaki-siekte gehad het, 'n EKG (ekkokardiogram) elke een of twee jaar het om na die res van die hartprobleme te kyk.
Bronne:
Vaskulitisse. Kawasaki's Siekte (Hoofstuk 21). Primer op die Rumatiektes . 13 uitgawe. Gepubliseer deur Arthritis Foundation. Klippel J. et al.
Dit is nie net groeiende pyn nie . Kawasaki-siekte Hoofstuk 17. Thomas JA Lehman, MD. Oxford University Press. 2004.
Kawasaki-siekte. MedlinePlus. NLM en NIH. 2006/11/29.