Polimerase Kettingreaksie (PCR) en STD-toetsing

Wat is PCR-analise?

Polimerase kettingreaksie (PCR) analise is 'n laboratoriumtegniek wat ontwerp is om klein hoeveelhede DNA in 'n monster te identifiseer deur 'n proses wat bekend staan ​​as versterking . Tydens PCR-amplifikasie word die DNA van belang herhaaldelik gekopieer totdat daar genoeg is vir analise en opsporing. Byvoorbeeld, PCR kan gebruik word om klein hoeveelhede DNA uit die organismes te identifiseer wat gonorree of chlamydia veroorsaak wat in 'n urinemonster voorkom .

Hoe werk PCR?

Die eerste stap in PCR is om die monster te verhit sodat die dubbelstrengige DNA in twee enkelstrings geskei word - dit word denaturasie genoem. Dan word primers , kort monsters van DNA wat ooreenstem met die punte van die DNA-volgorde van belang, gekombineer met die monster DNA. Daarna word 'n DNA- polimerase gebruik om DNA-replisering by die primêre plek te begin. Ten slotte word die DNA verhit om die stringe weer te skei, en die hele PCR proses begin weer.

Die hoeveelheid DNA-segment van belang wat in die monster teenwoordig is, verhoog eksponensieel met elke PCR-siklus: een kopie word twee, word dan vier, word dan agt, ens; so algemeen is slegs 20 tot 40 siklusse nodig om te bepaal of die betrokke DNA teenwoordig is (en, indien wel, 'n voldoende monster vir analise).

Al die stappe van 'n polimerase-kettingreaksie - DNA-denaturering, die primers aanwend, en die DNA verleng - gebeur by verskillende temperature. Sodra die aanvanklike mengsel saamgevoeg is, kan die stappe beheer word deur 'n proses wat bekend staan ​​as thermosirkulering , waarin die temperatuur op die nodige vlakke gehou word vir net lank genoeg vir elke stap om plaas te vind.

So, PCR is 'n doeltreffende manier om die hoeveelheid teiken DNA in 'n enkele proefbuis te versterk met min behoefte aan menslike ingryping.

Polimerase-kettingreaksie het 'n rewolusie in biologiese tegniek verteenwoordig toe dit in die vroeë 1980's die eerste keer ontwikkel is. Die Kryger van die PCR, Kary Mullis, het die Nobel-prys in Chemie vir sy werk in 1993 gewen.

Waarom is PCR relevant vir STD toetsing?

Polimerase kettingreaksie, en verwante tegnieke soos ligasekettingreaksie , blyk van toenemende belang vir STD-toetsing. Dit is omdat hierdie tegnieke klein hoeveelhede virale DNA of RNA direk in monsters kan identifiseer. Die identifikasie van die genetiese kode van 'n patogeen vereis nie dat die patogeen lewendig moet wees nie - soos bakteriese kultuur of virale kultuur . Dit vereis ook nie dat die infeksie lank genoeg gelede plaasgevind het nie omdat mense 'n waarneembare teenliggaamreaksie ontwikkel het (soos deur ELISA waargeneem word.) Dit beteken dat PCR-tegnieke soms siektes kan ervaar wat vroeër as ander toetse is, en sonder soveel moet bekommerd wees om monsters lewendig te hou of te toets op presiese regte tyd.