Byna 5,3 miljoen Amerikaners leef met Alzheimer se siekte ; Alhoewel die meeste van hulle ouer is, het sowat 5% 'n vorm van die siekte, wat Alzheimer se vroeë aanvang genoem word. Hierdie toestand kan gediagnoseer word in mense in hul 30's, 40's en 50's.
Alhoewel die siekte van Alzheimer vroeg in die begin seldsaam is, moet diegene wat vermoed dat hulle of 'n geliefde dit het, onmiddellik raad gee van 'n geneesheer, ongeag ouderdom.
Sommige medikasie toon belowende resultate om die vordering van die siekte te vertraag. En hoewel die diagnose beslis scary is, is 'n proaktiewe benadering nie net prakties nie, maar kan diegene wat geraak word, 'n mate van beheer oor wat voorlê.
Al Alzheimer se siekte behels die progressiewe degenerasie van die breinselle, begin met die hippokampus , die breinarea wat herinneringe verwerk, en die serebrale korteks, wat verantwoordelik is vir besluitneming en denkprosesse. Wetenskaplikes is nie seker wat die degenerasie veroorsaak nie of waarom die progressie van die siekte geweldig onder individue verskil. Die meeste gevalle van laat siekte Alzheimer siekte, wat gewoonlik gediagnoseer word in mense ouer as 65, is wat navorsers "sporadies" noem of nie noodwendig oorerflik nie, alhoewel die sneller nie geïdentifiseer is nie. Navorsers stem egter saam dat bykans al die siekte wat vroeg begin is, geërf word.
'N Sterk Genetiese Link
Inherited Alzheimer's word ook na verwys as die familiale Alzheimer-siekte (FAD). Volgens die Nasionale Instituut vir Veroudering, as 'n ouer die familiale vorm van Alzheimer se siekte het, het sy kinders 'n 50% kans om die toestand te ontwikkel.
Mutasies in drie gene is gekoppel aan familiale, vroeë aanvang van Alzheimer se siekte.
Hierdie gene is gemerk PS1, PS2, en APP deur navorsers.
Navorsing uit die 1990's dui daarop dat mutasies op 'n geen genommer PS1 verantwoordelik is vir 30% tot 60% van Alzheimer se gevalle. Nuwer navorsing is onbevredigend aangaande die presiese voorkoms van spesifieke mutasies, maar bevestig dat 'n PS1-geen die mutasie die algemeenste aan FAD gekoppel is.
Dit is moontlik om genetiese toetsing vir hierdie geenmutasies te ondergaan, maar daar is baie voor- en nadele om dit te doen, aangesien dit hierdie belangrike gesondheidsinligting aan u kinders kan bied om die kennis te hanteer dat Alzheimer se onvermydelik is. 'N Vertroude dokter of genetiese berader kan jou help om te besluit of genetiese toetsing reg is vir jou of 'n geliefde. Maak seker dat u met u versekeringsmaatskappy kontroleer voordat u toetse uitvoer, omdat die dekking vir die koste van toetsing wissel, en sommige polisse betaal nie vir enige van dit nie.
Waarskuwings tekens
Die vroeë aanwysers van Alzheimer se siekte wat vroeg in die begin voorkom, is soortgelyk aan dié van laat-aanvangs Alzheimer's. Hierdie simptome sluit gereelde items in, probleme met die uitvoer van algemene take, vergeetagtigheid, persoonlikheidsveranderings , verwarring, swak oordeel , uitdagings met basiese kommunikasie en taal, sosiale onttrekking en probleme volgens eenvoudige aanwysings.
Sommige kenners glo dat die siekte vinniger vorder onder diegene met 'n vroeë diagnose. Ander argumenteer egter dat die siekte net vinniger vorendag kom in dié met die vroeë begin van Alzheimer se siekte omdat die jonger mense gesonder kan wees. Dus, die simptome kan langer neem om merkbaar te word.
Diagnose en Behandeling
Die diagnose van vroegtydige Alzheimer's is nie anders as 'n laat-aanvangsdiagnose nie. Omdat daar geen toets vir Alzheimer's is nie, werk dokters werklik om al die ander oorsake vir die simptome uit te sluit. Die enigste manier om Alzheimer's definitief te diagnoseer, is om breinweefsel na die dood te ondersoek.
Volgens die Fisher Sentrum vir Alzheimer se Navorsingstigting in New York, sal 'n dokter tipies die volgende toetse uitvoer tydens die evaluering van 'n pasiënt vir Alzheimer se siekte:
- Kliniese eksamen insluitend bloeddruk, visie en gehoor evaluerings.
- Mediese geskiedenis, insluitende huidige voorskrifte en ontspanningsdwelmgebruik, asook 'n gedetailleerde beskrywing van die vermoede simptome.
- Lab toetse insluitende glukose toleransie , skildklier toets , en volledige bloed telling. Die dokter kyk of ander siektes vir die simptome verantwoordelik is.
- MRI of CT-skandering van die brein om bloedklonte of gewasse te vind wat die simptome kan veroorsaak.
- Neuropsigologiese toetse waarin geneeshere toetse uitvoer om aandagspanning, koördinasie, geheue en probleemoplossingsvaardighede te assesseer. Hierdie toetse sal 'n meer akkurate assessering van die individu se simptome verskaf.
Omgaan met vroeë aanvang Alzheimer se siekte vereis die ondersteuning van familie en vriende, sowel as noukeurige beplanning vir langtermynversorging en hoe om daarvoor te betaal.
Bronne:
"Alzheimer se diagnose Belang." Oor Alzheimer's and Dementia. 2008. Fisher Sentrum vir Alzheimer se Navorsingstigting. 22 Mei 2008.
"Alzheimer se siekte-feiteblad." Nasionale Instituut vir Veroudering. 26 Oktober 2007. Amerikaanse Nasionale Instituut van Gesondheid. 22 Mei 2008.
"Alzheimer se Siekte Genetika Fact Sheet." Nasionale Instituut vir Veroudering. 26 Oktober 2007. Amerikaanse Nasionale Instituut van Gesondheid. 22 Mei 2008.
"Alzheimer se feite en syfers." ALZ.org . 2008. Alzheimer's Association. 22 Mei 2008.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania en Daniel G. Fish. "Demensie: Opdatering vir die praktisyn." Columbia Universiteit: Voortgesette Onderwys . 1 Mrt 2004. Columbia University. 22 Mei 2008.
"Lewe met vroeë-aanvangs Alzheimer se siekte." Cleveland Clinic Health System . 14 Jun. 2006. Cleveland Clinic. 22 Mei 2008.
"Ontrafeling Die Geheim." Nasionale Instituut vir Veroudering. 28 Jul. 2007. Amerikaanse Nasionale Instituut van Gesondheid. 22 Mei 2008.