Aanwysings, Dosis en Potensiële newe-effekte van die Twinrix-entstof
Die Twinrix-entstof kombineer die hepatitis A- en hepatitis B- entstof in een spuit.
Kom meer te wete oor hierdie entstof, insluitend wie ingeënt moet word, dosering en moontlike newe-effekte gebaseer op inligting van die Sentrum vir Siektebeheer en -voorkoming en Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie.
Wat is die Twinrix Entstof?
Die Twinrix-entstof is 'n kombinasie-entstof vir hepatitis A en B.
Hoe word Twinrix geadministreer?
Dit word toegedien as 'n intramuskulêre inspuiting - wat beteken dat dit as 'n skoot in die spier gegee word.
Wie moet met Hepatitis A ingeënt word?
- Enige persoon wat beskerm teen hepatitis A
- Mans wat seks met mans het
- Mense wat inenting of onwettige dwelms gebruik
- Mense wat reis na gebiede met 'n hoë of intermediêre voorkoms van Hepatitis A
- Mense met chroniese lewersiekte
- Mense wat stollingsfaktor konsentreer
- Mense wat met HAV-besmette primate of met HAV in 'n navorsingslaboratorium werk
- Mense wat in die eerste 60 dae na die aankoms in die VSA nader persoonlike kontak sal hê met 'n internasionale adopter tydens 'n land met 'n hoë of intermediêre voorkoms van hepatitis A
Wie moet met Hepatitis B ingeënt word?
- Enige persoon wat beskerming teen hepatitis B verlang
- Seksueel aktiewe mense wat nie in 'n langtermyn-wedersydse monogame verhouding is nie - soos 'n persoon met meer as 1 seksmaat gedurende die afgelope ses maande
- Mans wat seks met mans het
- Mense wat toets of terapie soek vir 'n seksueel oordraagbare infeksie - soos MIV
- Onlangse of huidige inspuiting dwelmgebruikers
- Gesondheidsorg en openbare veiligheidswerkers wat potensieel aan bloed of ander aansteeklike liggaamsvloeistowwe blootgestel word
- Mense met diabetes wat jonger as 60 jaar oud is en na ouderdom 60 oorweeg
- Mense met eindstadium niersiekte, insluitende mense wat hemodialise ondergaan, mense met MIV en mense met chroniese lewersiekte.
- Huishoudelike kontakte en seksvennote van mense met hepatitis B
- Kliënte en personeel van instansies en dagsorg fasiliteite vir persone met ontwikkelingsgestremdhede
- Internasionale reisigers na lande met hoë of intermediêre voorkoms van chroniese HBV infeksie
- Alle volwassenes in seksueel oordraagbare infeksiebehandelingsfasiliteite soos MIV-toets- en behandelingsfasiliteite,
- Alle volwassenes in fasiliteite wat dwelmmisbruikbehandelings- en voorkomingsdienste verskaf of dienste lewer om dwelmgebruikers te inspuit
- Alle volwassenes in gesondheidsorginstellings wat dienste bied aan mans wat seks met mans het
- Alle volwassenes in korrektiewe fasiliteite
- Alle volwassenes wat in end-stadium niersiekte fasiliteite werk vir pasiënte met chroniese hemodialise
Hoe is Twinrix gedoseer?
Twinrix kan in 'n reeks van drie dosisse gegee word by:
- die eerste dosis op dag 0
- Nog 'n dosis 1 maand later
- die derde dosis 5 maande daarna
Dit kan ook in 'n versnelde reeks van 4 dosisse toegedien word by:
- die eerste dosis op dag 0
- die tweede dosis op dag 7,
- die derde dosis op dag 21 tot 30
- die vierde dosis op 12 maande
Wat is die potensiële newe-effekte van Twinrix?
- pyn of rooiheid op die inspuitplek
- hoofpyn
- moegheid
Wie behoort nie die Twinrix-entstof te kry nie?
Die Twinrix-entstof is kontraindikasie in mense met:
- bekende hipersensitiwiteit teenoor neomisien
- bekende hipersensitiwiteit vir gis
- 'n persoon wat 'n ernstige allergiese reaksie gehad het na 'n vorige dosis van enige hepatitis A of hepatitis B-entstof
Spesiale Nota:
Afhangende van die sterkte van immuunstelsel, mag Twinrix nie 'n teenliggaamsreaksie oplewer nie. Praat met jou dokter vir meer inligting oor alternatiewe dosering vir mense met swak immuunstelsels.
Dubbele Dosis Hepatitis Inenting
Bronne
Sentrum vir Siektebeheer en Voorkoming. (2007). Kennisgewing aan Lesers: FDA Goedkeuring van 'n Alternatiewe Dosisskedule vir 'n Gekombineerde Hepatitis A- en B-Entstof (Twinrix ® ) Ontsluit 5 Oktober 2015.
Sentrum vir Siektebeheer en Voorkoming. (2015). Aanbevole Adult Immunization Schedule, deur Entstof en Ouderdomsgroep. Ontsluit 5 Oktober 2015.
Food and Drug Administration. (2015). Hoogtepunte van Voorskryf Inligting. TWINRIX [Hepatitis A & Hepatitis B (Rekombinant) Entstof]. Ontsluit 5 Oktober 2015.