Toetse bied vinniger resultate en minder verlore pasiënte
Vinnige STD toetse is ontwerp om mense tyd, moeite en stres te red wanneer 'n seksueel oordraagbare infeksie gediagnoseer word . Sommige word uitgevoer in die dokter se kantoor of kliniek, terwyl ander in die gerief en privaatheid van u huis gedoen kan word.
Die doel van hierdie toetse is om een van die mees algemene probleme by STD klinieke te voorkom: mense wat nie terugkom vir hul resultate nie.
Dikwels sal 'n persoon die senuwee opstaan om net getoets te word om terug te kry wanneer die tyd die nuus ontvang. As gevolg daarvan kan 'n infeksie onbehandel word en toegelaat word om na ander te versprei.
Oorkom van hindernisse vir toetsing
'N vinnige STD toets laat jou toe om jou resultate in minder as dae te kry. As die toets positief is (wat beteken dat jy besmet is), het jy die geleentheid om onmiddellike behandeling te kry eerder as om terug te kom om 'n voorskrif te vul. Met siektes soos MIV is dit belangrik aangesien vroeë behandeling vertaal na 'n laer risiko van siekte en 'n langer lewensduur .
Die nuwer toetse poog ook om 'n ander faktor te oorkom wat baie mense wegbreek: naalde en bloed. Afhangende van die siekte, kan 'n vinnige toets slegs 'n swab van liggaamsvloeistof of 'n urienmonster vereis (benewens die tradisionele bloed- of vingerpunttoetse).
Akkuraatheid van vinnige STD toetse
Nie alle vinnige toetse word gelyk geskep nie.
Sommige het 'n hoër sensitiwiteit en spesifisiteit as ander. Gevoeligheid is die vermoë van 'n toets om diegene met die siekte korrek te identifiseer ('n ware positiewe koers), terwyl spesifisiteit die vermoë is om diegene sonder die siekte korrek te identifiseer ('n ware negatiewe koers).
By toetse tydens akute infeksie bied vinnige STD toetse die gemiddelde sensitiwiteit en spesifisiteit:
- Gonorree: 86 persent sensitiwiteit en 97 persent spesifisiteit
- Sifilis: 85 persent sensitiwiteit en 91 persent spesifisiteit
- Chlamydia: 86 persent sensitiwiteit en 97 persent spesifisiteit
- Hepatitis B: 97 persent sensitiwiteit en 99 persent spesifisiteit
- Menslike papillomavirus: 86 persent sensitiwiteit en 84 persent spesifisiteit
- Herpes simplex: 93 persent sensitiwiteit en 99,9 persent spesifisiteit
- MIV (in-kantoor, vingerpunte) : 99 persent sensitiwiteit en 99,9 persent spesifisiteit
- MIV (by-huis, mondelinge swab) : 92 persent sensitiwiteit en 99 persent spesifisiteit
Ongelukkig vertaal 'n laer sensitiwiteitsverhouding tot 'n verhoogde risiko van 'n vals negatiewe resultaat (wat beteken dat 'n persoon die "helder" word wanneer hy of sy eintlik besmet is). Met die tans beskikbare tuis-MIV-toets , vertaal 'n sensitiwiteit van 92 persent tot een vals negatief uit elke 15 toetse.
Dit is waarom sekere bakteriese siektes (soos sifilis, gonorree en chlamydia) meer akkuraat met 'n kultuur gediagnoseer word as 'n vinnige toets.
'N Woord Van
Die mislukkingskoers van tuistoetse is soveel geassosieer met produkmisbruik (insluitende onbehoorlike swabbing en toetsing buite die vensterperiode ) as die tegniese beperkings van die toetse self.
Dit is om hierdie rede dat enige positiewe, onoortuigende of verdagte negatiewe uitslag van 'n tuis toets gevolg word met 'n in-kantoor toets by jou plaaslike kliniek of dokter se kantoor.
> Bronne:
> Al-Shobaili, H .; Hassanein, K. en Mostafa, M. "Evaluering van die HerpeSelect Express Rapid Test in die Deteksie van Herpes Simplex Virus tipe 2 teenliggaampies in pasiënte met genitale ulkussiekte." J. Clin. Laboratorium. Anaal 2014; 29: 43-6. DOI: 10.1002 / jcla.21725.
> Cantor, A .; Pappas, M .; Daeges, M. et al. "Screening for Syphilis Opgedateerde Bewysverslag en Sistematiese oorsig vir die Amerikaanse Voorkomende Dienste Task Force." JAMA. 2016; 3 15 (21): 2328-37. DOI: 10.1001 / jama.2016.4114.
> Pilcher, D .; Louie, B; Facente, S .; et al. "Prestasie van vinnige punt-van-sorg en laboratoriumtoetse vir akute en gevestigde MIV-infeksie in San Francisco." PLoS One. 12 Desember 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
> Khuroo, M .; Khuroo, N. en Khuroo, M. "Akkuraatheid van Rapid Point-of-Care Diagnostiese Toetse vir Hepatitis B Oppervlakant Antigen-'n Sistematiese Oorsig en Meta-analise." J Clin Exp Hepatol . 2014; 4 (3): 226-40. DOI: 10.1016 / j.jceh.2014.07.008.
> Ying, H .; Jing, F .; Fanghui, Z. et al. "Hoë-risiko HPV-nukleïensuur-opsporingskit - die versorging HPV-toets - 'n nuwe opsporingmetode vir screening." Wetenskaplike Verslae 2014; 4: 4704. DOI: 10.1038 / srep04704.