Waarom jou onkoloog Procrit of Aranesp tydens Chemo kan voorskryf

Dwelms wat gebruik word om chemoterapie-geïndukte anemie te behandel

Terwyl u chemoterapie ondergaan, sal u monitor en gekeur word vir enige komplikasies. Een algemene toets is 'n volledige bloedtelling (CBC), wat jou dokter belangrike inligting gee oor die soorte en hoeveelhede selle in jou bloed. As u CBC- toets toon dat u rooibloedsel telling laag is, kan u anemies wees .

Die verband tussen borskanker, chemoterapie en bloedarmoede

Bloedarmoede kan die borskanker selfs moeiliker maak op jou; jy mag veral swak, swak, duiselig of uitgeput raak.

U kan makliker blare of gereelde neusbloedings hê. Bloedarmoede kan jou liggaam en immuunstelsel verswak, wat jou liggaam moeiliker maak om siekte en infeksie te beveg.

As jou dokter bevind dat jy bloedarmoede het as gevolg van chemoterapie, kan hy jou medikasie voorskryf om jou te help om meer rooibloedselle te produseer. Aranesp (darbepoetin alfa) en Procrit (epoetin alfa) is twee van die mees algemene middels wat vir hierdie doel gebruik word. Deur middel van inspuiting of deur middel van 'n intraveneuse infusie (IV), kan hulle jou rooibloedselleproduksie verhoog en moontlik help om 'n bloedoortapping te voorkom.

Hoe Hierdie Geneesmiddels Werk As Rooibloedselle Boosters

Bloed word in jou beenmurg, die sagte, sponsige weefsel in die kern van jou bene, gemaak. Beenmurgselle is vinnige delende selle, wat deur chemoterapie geraak word. Minder beenmurgselle beteken minder bloedselle. Jou CBC kan onthul dat jou rooi bloed tellings laag is, en jy is anemies.

Gewoonlik produseer jou niere eritropoëtien, 'n proteïen wat die produksie van rooibloedselle stimuleer.

Maar tydens chemo vir borskanker, mag jou niere nie genoeg eritropoëtien maak nie. Procrit en Aranesp is mensgemaakte plaasvervangers vir eritropoëtien, en die regte dosis van hierdie middel sal die produksie van jou rooibloedselle bevorder.

Newe-effekte van Procrit

Procrit is 'n baie veilige middel, en die meeste pasiënte ervaar nie newe-effekte nie. Sommige pasiënte kan 'n koors ontwikkel. U het minder as 22% kans om hierdie reaksies te hê:

Bel jou dokter as jy hierdie simptome het:

Newe-effekte van Aranesp

Aranesp het ernstige newe-effekte, dus wees seker om moontlike risiko's met jou dokter te bespreek. Hy sal saam met u werk om die laagste moontlike dosis te bepaal om u bloedselle te beheer terwyl u moontlike risiko's bestuur. By pasiënte met borskanker kan die tumor vinniger groei en daar is die potensiaal om vroeger te sterf as jy Aranesp neem.

Dit kan ernstige hartkwessies veroorsaak, insluitend hartaanval, hartversaking en beroerte. Bloedklonte is ook aangemeld tydens behandeling met Aranesp. Skakel u gesondheidsorgverskaffer dadelik as u enige van die volgende simptome het:

Aranesp het ander ernstige newe-effekte, insluitend hoë bloeddruk, aanvalle, teenliggame teen Aranesp, wat beteken dat jou liggaam Aranesp kan blokkeer en bloedarmoede en ernstige allergiese reaksies kan vererger.

Aanbevelings tydens behandeling

Voor u eerste Aranesp- of Procrit-behandeling sal u dokter 'n CBC bestel om die vlakke van u rooibloedselle, hemoglobien , hematokrit en yster te kry.

Soos die behandeling vorder, sal jy meer bloedtoetse doen om die doeltreffendheid van die geneesmiddel te kontroleer en seker te wees dat jy die regte dosis kry.

Voordat u met enige behandeling begin, praat met u dokter oor u behoefte en potensiële risiko's en newe-effekte.

Bronne:
Voedsel- en dwelmadministrasie. "Aranesp Prescribing Information." Hersiene 2015.

Voedsel- en dwelmadministrasie. "Procrit Prescribing Information," Hersiene 2013.

"Araspen Labeling Revision." FDA Postmark Drug Safety Information for Patients and Doctors, 2013.

Muller, R., Baribeault, D. "Uitgebreide dosis-interval-regimes van eritropoïetiese middels in chemoterapie-geïnduseerde anemie". American Journal of Health-System Pharmacy , 2007, 2547-2556.